Huis Online ziekenhuis Waarom opioïden en antidepressiva niet mogen worden samengenomen

Waarom opioïden en antidepressiva niet mogen worden samengenomen

Inhoudsopgave:

Anonim

Federale regulatoren hebben vandaag een nieuwe "boxed" -waarschuwing afgegeven voor het samenvoegen van bepaalde opioïde en antidepressiva.

De waarschuwing op hoog niveau omvat de geneesmiddelen oxycodon, hydrocodon, morfine en antidepressiva die benzodiazepines worden genoemd.

Advertentieadvertenties

Ambtenaren van de Food and Drug Administration (FDA) zeiden dat ze zich steeds meer zorgen maakten over de toename van mensen die de twee soorten medicijnen bij elkaar namen.

Ze merkten op dat een FDA-beoordeling aangaf dat het aantal patiënten dat zowel een opioïde analgeticum kreeg als een benzodiazepine tussen 2002 en 2014 met 41 procent was toegenomen. Dit komt overeen met 2,5 miljoen meer opioïde analgetica die een antidepressivum.

Ze hebben het aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp, waarbij niet-medisch gebruik van beide geneesmiddelenklassen is gebruikt, aanzienlijk verhoogd van 2004 tot 2011. Overdosissterfte als gevolg van het nemen van voorgeschreven of meer dan voorgeschreven doses waarbij beide geneesmiddelenklassen betrokken waren, verdrievoudigde bijna in die periode.

advertentie

"Het is niets minder dan een crisis op het gebied van de volksgezondheid als je ziet dat een substantiële toename van vermijdbare overdosis en sterfte gerelateerd aan twee veelgebruikte medicijnklassen samen worden genomen," zei FDA commissaris Dr. Robert Califf in een verklaring. "We hebben professionals in de gezondheidszorg gevraagd om gehoor te geven aan deze nieuwe waarschuwingen en zorgvuldiger en grondiger te evalueren, van patiënt tot patiënt, of de voordelen van het gebruik van opioïden en benzodiazepines - of CNS-depressiva in het algemeen - opwegen tegen deze ernstige risico's. “

Lees meer: ​​Mensen die antidiarrhale middelen gebruiken om opioïde-verslaving te bestrijden »

AdvertisementAdvertisement

Sterkste waarschuwing

De waarschuwingen in dozen zijn het sterkste advies dat de FDA kan uitbrengen.

Deze waarschuwing omvat bijna 400 producten die worden geïdentificeerd als opioïde analgetica, opioïde-gebaseerde hoestproducten en benzodiazepinen die worden gebruikt voor de behandeling van depressie.

FDA-functionarissen zeiden dat beide soorten medicijnen het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Indien ingenomen in te grote doses of in combinatie, kunnen de medicijnen "extreme slaperigheid, ademhalingsdepressie, coma en de dood veroorzaken. "

De nieuwe waarschuwing vereist wijzigingen in de etikettering van geneesmiddelen om patiënten en artsen beter te informeren over de risico's die verbonden zijn aan het nemen van combinaties van de geneesmiddelen.

Het bevat ook een "veiligheidscommunicatie voor drugs" voor mensen die drugs gebruiken en mensen die iemand kennen die beide soorten medicatie gebruiken.

Advertentieadvertenties

De waarschuwingen maken deel uit van het Opioids-actieplan van de FDA, dat eerder dit jaar werd onthuld als reactie op de "groeiende epidemie van opioïde misbruik, afhankelijkheid en overdosis in de Verenigde Staten."

Het is ook in overeenstemming met de richtlijnen die in maart zijn gepost door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) met betrekking tot opioïden die zijn voorgeschreven voor chronische pijn.

Lees meer: ​​sport biedt atleten bescherming tegen opioïdengebruik »

Advertentie

Campagne tegen opioïde-epidemie

De CDC schat dat bijna 15.000 mensen in de Verenigde Staten ieder jaar sterven aan overdoses met pijnstillers op doktersvoorschrift.

Daarnaast melden ze dat bijna een op de 20 Amerikanen ouder dan 11 jaar meldde dat ze het afgelopen jaar om niet-medische redenen voorgeschreven pijnstillers gebruikten.

AdvertisementAdvertisement

Deze epidemie heeft dit jaar geresulteerd in een koor van toenemende zorgen van ambtenaren en gezondheidsfunctionarissen.

In aanvulling op de richtlijnen van de CDC en de FDA, zeiden functionarissen van de rechtshandhaving in februari dat geneesmiddelen op recept tot verslaving aan heroïne leidden.

Er is ook hard opgetreden tegen de zogenaamde "pill mill" -artsen die overdreven mild zijn in het voorschrijven van opioïd-gebaseerde medicijnen.

Advertentie

In juni bleek uit een enquête van de Johns Hopkins Bloomberg School Public Health dat 60 procent van de mensen die opioïde pijnstillers kregen, pillen had overgehouden na het beëindigen van hun behandeling.

Lees meer: ​​Behandeling van drugsverslaving met drugs »