Fibrinogeen: doel, procedure en risico's

Fibrinogeenactiviteitstest

Een fibrinogeenactiviteitstest is ook bekend als een factor I-assay. Het wordt gebruikt om het niveau van fibrinogeen in uw bloed te bepalen. Fibrinogeen of factor I is een bloedplasma-eiwit dat in de lever wordt gemaakt. Fibrinogeen is een van de 13 coagulatiefactoren die verantwoordelijk zijn voor normale bloedstolling.

Wanneer u begint te bloeden, initieert uw lichaam een proces dat de coagulatiecascade wordt genoemd, of stolingscascade. Dit proces zorgt ervoor dat stollingsfactoren een stolsel combineren en produceren dat het bloeden zal stoppen. Als u niet genoeg fibrinogeen heeft of als de cascade niet normaal werkt, hebben stolsels problemen bij het vormen. Dit kan overmatig bloeden veroorzaken.

Lage fibrinogeenniveaus kunnen ook trombose veroorzaken als gevolg van een toename van de coagulatie-activiteit. Trombose verwijst naar de vorming van een bloedstolsel in een bloedvat. Het stolsel blokkeert de normale bloedstroom door de bloedsomloop. Dit kan leiden tot ernstige medische aandoeningen zoals een hartaanval en een beroerte.

AdvertisementAdvertisement

Doel

Doel van de fibrinogeenactiviteitstest

Een fibrinogeenactiviteitstest kan alleen worden uitgevoerd of als onderdeel van een reeks tests om de oorzaak van abnormale bloeding te bepalen.

Uw arts kan een fibrinogeenactiviteitstest bestellen als u last krijgt van een van de volgende aandoeningen:

overmatige blauwe plekken
overmatig bloeden van het tandvlees
frequente bloedneuzen
bloeding van het maagdarmkanaal
bloed in de urine
bloed in de ontlasting
bloeding in het hoofd
ruptuur van de milt

Tests kunnen ook worden besteld als u:

abnormale resultaten van een protrombinetijdtest of partiële tromboplastinetijdtest
symptomen van gedissemineerde intravasculaire coagulatie, wat een aandoening is waarbij kleine stolsels voorkomen vorm door het hele lichaam
tekenen van een abnormale afbraak van fibrinogeen (fibrinolyse)
een mogelijk verworven of overerfde factor tekortkoming die invloed heeft op hoe uw bloed stolt

Een fibrinogeen activiteitstest kan ook deel uitmaken van een algemene evaluatie van uw risico op hart- en vaatziekten. Mensen met stollingsstoornissen kunnen een verhoogd risico hebben op hartaandoeningen en beroertes.

Procedure

Hoe wordt de test beheerd?

Er zijn geen speciale voorbereidingen nodig voor deze test. Uw arts kan u adviseren om vóór deze test te stoppen met het nemen van bepaalde medicijnen. Het is erg belangrijk dat u uw arts op de hoogte brengt als u bloedverdunners gebruikt.

Een zorgverlener neemt een bloedmonster uit uw arm. Ze zullen de site schoonmaken met een zwabber van ontsmettingsalcohol. Ze steken de naald in een ader en er wordt een buis bevestigd om het bloed te verzamelen. De naald zal worden verwijderd wanneer er voldoende bloed is afgenomen. De site wordt dan bedekt met een gaasje.

Dit bloedmonster wordt voor analyse naar een laboratorium gestuurd.

AdvertentieAdvertisementAdvertisement

Resultaten

Wat zijn uw testresultaten

Normale resultaten

Het normale niveau van fibrinogeen in het bloed ligt tussen 1,5 tot 3,0 gram per liter.

Abnormale resultaten

Abnormale resultaten kunnen hoger of lager zijn dan het referentiebereik. Abnormale resultaten kunnen worden veroorzaakt door:

overmatig gebruik van fibrinogeen
verworven of overgeërfd fibrinogeen-tekort
abnormale fibrinolyse
bloeding

Types

Typen fibrinogeen-deficiëntie

De drie soorten fibrinogeen-deficiëntie zijn afibrinogenemie, hypofibrinogenemie en dysfibrinogenemie:

Afibrinogenemie

Afibrinogenemie is de totale afwezigheid van fibrinogeen. Deze aandoening treft 5 van de 10 miljoen mensen. Deze aandoening veroorzaakt de meest ernstige bloeding van de drie vormen van fibrinogeen-deficiëntie.

Hypofibrinogenemie

Hypofibrinogenemie is een abnormaal laag niveau van fibrinogeen. In dit geval zou de test een niveau tussen 0. 2 en 0. 8 gram per liter laten zien. Deze vorm van de deficiëntie komt minder vaak voor dan de fibrinogenemie en kan lichte tot ernstige bloedingen veroorzaken.

Dysfibrinogenemie

Dysfibrinogenemie is een aandoening waarbij fibrinogeenniveaus normaal zijn, maar het eiwit functioneert niet naar behoren. Dysfibrinogenemie treft slechts ongeveer één op de 1 miljoen mensen. De aandoening veroorzaakt zelden een bloedingsprobleem en veroorzaakt eerder trombose.

AdvertentieAdvertisement

Risico's

Wat zijn de risico's van de test?

Zoals bij elke bloedtest zijn er minimale risico's. Deze omvatten het volgende:

U kunt lichte kneuzingen hebben op de naaldplaats.
In zeer zeldzame gevallen kan de ader ook opzwellen nadat bloed is afgenomen. Het meerdere keren per dag aanbrengen van een warm kompres kan deze aandoening, die bekend staat als flebitis, behandelen.
Doorgaand bloeden kan een probleem zijn als u een bloedingsaandoening heeft of als u bloedverdunners gebruikt, zoals warfarine (Coumadin) of aspirine.
Letselplaatsinfectie is een andere potentiële complicatie, waargenomen door rode zwelling en mogelijke pusvorming.

Advertentie

Na de test

Wat kunt u na de test verwachten

Als u een fibrinogeen-tekort heeft, kan uw arts een factor-vervangende behandeling voorschrijven om de bloeding onder controle te houden of stop te zetten. Dit omvat het ontvangen van fibrinogeenbloedproducten of substituten via uw aderen.

Deze vorm van behandeling moet worden gebruikt om uw fibrinogeenniveau te verhogen tot 1 gram per liter als u een milde bloeding ervaart. Als u ernstige bloedingen heeft of een operatie ondergaat, moet uw niveau worden verhoogd tot 2 gram per liter.

Fibrinogeenconcentraat kan ook worden toegediend op de volgende tijdstippen: