Diabetes, MS en immuunsysteemonderzoek

Bij auto-immuunziekten keren defecte immuuncellen zich tegen het lichaam.

Deze cellen vallen de beschermende omhulsels aan rond de neuronen in de hersenen, wat uiteindelijk kan leiden tot een groot aantal symptomen en aandoeningen zoals verlamming en in sommige gevallen fataal kan zijn.

AdvertisementAdvertisement

Stel je nu voor dat deze losse cellen kunnen worden beïnvloed om de ziekte te beheersen, in plaats van ze te voeden.

Onderzoek dat vandaag is gepresenteerd tijdens een bijeenkomst van de American Chemical Society (ACS), toont aan dat het mogelijk is - en een spel kan zijn - als het gaat om de behandeling van auto-immuunziekten zoals multiple sclerose (MS) en type 1 diabetes.

Lees meer: ​​Verkrijg de feiten over auto-immuunziekten »

Advertentie

Huidige methoden onnauwkeurig

Hoewel huidige immunotherapieën positieve resultaten kunnen opleveren, hebben ze de neiging om in grote lijnen te handelen.

Deze benadering kan het gehele immuunsysteem beïnvloeden en mogelijk in gevaar brengen, in plaats van alleen de cellen te behandelen die problemen veroorzaken.

"We werken aan een auto-immuunziekte, waarbij het immuunsysteem van het lichaam per ongeluk zijn eigen cellen of weefsels herkent en aanvalt," schreef Jewell in een e-mail. "In multiple sclerose wordt myeline - de matrix die neuronen isoleert - aangevallen door defecte immuuncellen die de hersenen binnenkomen. Bestaande therapieën waren gunstig voor patiënten, maar werken over het algemeen goed, waardoor patiënten vaak immunogecompromitteerd blijven. De nadelen zijn dus dat de therapieën niet specifiek genoeg zijn. Ze vereisen ook levenslange behandeling en genezen geen ziekte of stoppen de progressie permanent. "

Lees meer: ​​Nieuw medicijn voor de behandeling van multiple sclerose wordt goedgekeurd door de FDA»

Wanneer goede cellen slecht worden

Met auto-immuunziekten kan een immuuncel ten onrechte een gunstig antigeen herkennen als een buitenlandse indringer. Het wordt vervolgens naar de lymfeklieren gebracht, waar een immuuncel die bekend staat als een T-cel het aanvalt.

In het geval van MS-patiënten vallen T-cellen de myelineschede aan - het beschermende schild rond de neuronen in de hersenen.

AdvertentieAdvertentie

Vanwege de rol die de lymfeknoop speelt in dit proces, hebben onderzoekers zich op dit gebied gericht.

"Het zit in de lymfeklier dat deze myeline-specifieke cellen beslissen hoe ze op myeline moeten reageren zodra ze de lymfeknoop verlaten," zei Jewell. "Ons idee was om afbreekbare polymeerdeeltjes direct in lymfeknopen te injecteren die langzaam in deze weefsels degraderen om signalen vrij te maken die de myeline-specifieke cellen vertellen om regulerende T-cellen te worden die ziekte kunnen bestrijden, in plaats van inflammatoire T-cellen die ziekten veroorzaken."

Jewell zegt dat deze polymeerdeeltjes geladen zijn met myeline-fragmenten samen met lage doseringen van regulerende geneesmiddelen om de manier waarop de cellen op myeline reageren te veranderen.

Advertentie

Van daaruit verlaten deze regulerende, voordelige T-cellen de lymfeknoop en migreren ze naar de hersenen om de inflammatoire T-cellen te controleren die de myeline-omhulling aanvallen.

De deeltjes zijn ook net groot genoeg om te voorkomen dat ze uit de lymfeknoop lopen, wat betekent dat de signalen niet alleen de bestaande cellen kunnen beïnvloeden, maar ook de cellen die zich in het lokale weefsel ontwikkelen.

AdvertentieAdvertisement

"We willen proberen de functie van lymfeklieren lokaal te programmeren, maar toch een selectief en systematisch therapeutisch effect bereiken," zei Jewell. "Dit verschilt van andere op deeltjes gebaseerde benaderingen die worden getest en waarbij systemische toediening is betrokken, zoals IV, die de gehele gastheer blootstelt aan de immunosuppressiva en regulerende signalen. "

Lees meer: ​​Exoskeletten helpen mensen met verlamming weer lopen»

Andere mogelijke toepassingen

Het onderzoeksteam vond succes met hun methoden.

Advertentie

De deeltjesinjecties waren in staat om het bewegingsvermogen terug te brengen naar verlamde muizen.

De volgende stappen voor de onderzoekers zijn het testen van hun methoden op andere muizen, zoals degenen die transplantaties of type 1 diabetes hebben gehad.

AdvertisementAdvertisement

Later dit jaar zijn ze van plan samen te werken met clinici van de University of Maryland School of Medicine om tests uit te voeren op niet-menselijke primaten.

Deze volgende testronde biedt verdere inzichten, zegt Jewell.

"Muismodellen van MS recreëren sommige kenmerken van menselijke ziekten, maar ze missen ook enkele van de belangrijke kenmerken," zei hij. "Dus testen in een omgeving die dichter bij de mens staat, is belangrijk om de voordelen en beperkingen van ons idee te begrijpen. "

Hoe meer kennis we hebben op dit gebied, hoe groter de kans die we hebben voor wetenschappers en ingenieurs om effectievere en selectievere behandelingen te maken om een ​​auto-immuunziekte te stoppen. Christopher Jewell, University of Maryland

Als het testen goed gaat, is het plan om uiteindelijk deze vorm van therapie voor mensen te gebruiken met auto-immuunziekten zoals MS en type 1 diabetes.

"Een van onze doelen is om dit unieke platform te gebruiken om de lymfeknoopfunctie te bestuderen en de beste manier om tolerantie te bevorderen. We zijn dan ook enthousiast over het nieuwe inzicht dat we inbrengen met behulp van intra-lymfeknoop toediening van deeltjes als een hulpmiddel, "Schreef Jewell. "Natuurlijk hopen we ook bij te dragen aan betere opties voor patiënten en we werken momenteel in preklinische modellen van zowel MS als diabetes. "

Gevraagd waar deze technologie over tien jaar zou kunnen zijn, zei Jewell dat hij hoopt dat dit niet alleen leidt tot verbeterde vormen van immunotherapie, maar ook tot een beter begrip van de werking van de lymfeknoop.

"Ik hoop dat we de unieke controle die we hebben over de lymfeknoopomgeving kunnen gebruiken om het veld nieuwe informatie te geven over hoe immuuntolerantie werkt," schreef hij."Hoe meer kennis we hebben op dit gebied, hoe groter de kans die wetenschappers en ingenieurs hebben om effectievere en selectievere behandelingen te ontwikkelen om een ​​auto-immuunziekte te stoppen. We zullen ook blijven doorgaan met de therapeutische aspecten om te zien of het voor mensen te vertalen is. “