Onzichtbare Ziekten: kampioenen van 2017

Bijna de helft van de Amerikaanse volwassenen - 117 miljoen mensen - leeft in een chronische aandoening. En velen van hen leven met een ziekte die "onzichtbaar" is. "

Hoewel er grote vooruitgang is geboekt in het onderzoek naar en de behandeling van deze ziekten, kan het moeilijk zijn om het publiek voor te lichten over de dagelijkse beproevingen en beproevingen van het leven met een onzichtbare ziekte. Elk van onze honorees biedt hun stem aan om anderen te onderwijzen en te bekrachtigen.

advertentieAdvertentie

Doe mee met het herkennen van deze inspirerende leiders die #MakeItVisible helpen.

Kirsten Schultz

Gesprekken over seks en seksualiteit worden vaak over het hoofd gezien in gesprekken over chronische ziekte en ziekte. Maar dat betekent niet dat mensen met chronische aandoeningen niet ook de intentie hebben om intiem te zijn.

Kirsten Schultz, die zelf diagnoses heeft gesteld van verschillende aandoeningen, erkende de behoefte aan een plek waar mensen veilig relaties, chronische ziekten en seks kunnen bespreken. Dus creëerde ze de blog Chronic Sex, die ook een podcast heeft en live discussies op sociale media organiseert.

advertentie

Schultz en andere auteurs behandelen problemen met seks en romantische relaties als ze betrekking hebben op mensen met chronische aandoeningen. Maak contact met Kirsten op Facebook.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, of Tarryn, weeft gezondheids- en lifestyle-tips in een blog waarin ze ook haar interesses en haar persoonlijke gezondheid bespreekt. De 24-jarige heeft laparoscopische ovariële chirurgie ondergaan om een ​​tumor te verwijderen en leeft ook met migraine.

advertentieAdvertentie

Tazzy deelt recepten en andere lifestyle-tips die haar hebben geholpen. Ze bespreekt ook haar operatie in detail, wat anderen mogen verwachten en biedt advies na de operatie. Maak contact met Tarryn op Instagram.

Kate Fisher Speer

Na een lange strijd met eetstoornissen, angst, depressie, zelfmoordgedachten en een verkeerde bipolaire diagnose, is Kate Speer nog steeds hier. Ze viert haar leven en worstelt en moedigt anderen aan hetzelfde te doen op haar blog, Positief Kate.

Speer is een positieve blogger voor het lichaam en pleitbezorger voor de geestelijke gezondheidszorg. Ze legt haar ware zelf daar buiten - op goede dagen en slechte dagen - om mensen eraan te herinneren dat gezond en gelukkig vechten de moeite waard is. Veel van haar berichten benadrukken dat het leven niet perfect is - maar wij ook niet, en dat is OK. Maak contact met Kate op Instagram. Shireen Hand

Shireen Hand heeft sinds haar twaalfde geleefd met endometriose, maar kreeg pas 21 officiële diagnoses. Ze heeft vier operaties ondergaan, heeft verschillende behandelingen ondergaan en heeft een kind gekregen dat is geboren via IVF.

Endometriose: My Life With You (EMLWY) gaat over haar persoonlijke worsteling met endometriose, fibromyalgie en borderline osteoporose.Shireen schrijft om het bewustzijn te verhogen en laat anderen met haar voorwaarden weten dat ze niet alleen zijn. Maak contact met Shireen op Pinterest.

AdvertentieAdvertisement

Caroline "Meisje met MS" Craven

Tijdens een reis naar Guatemala verloor Caroline Craven plotseling haar evenwicht en visie. Na een rotsachtige terugkeer naar Californië, ontving ze de diagnose multiple sclerose (MS). Haar diagnose heeft veel dingen veranderd aan haar leven, maar het heeft haar vastberadenheid niet veranderd. Caroline wil met MS groeien en niet alleen overleven. Haar blog moedigt anderen ook aan om dit ook te doen.

Meisje met MS biedt veel tips en hulpmiddelen voor mensen in elk stadium van MS. Caroline is ook een motiverende spreker en maakt verschillende verschijningen om te praten over MS en hoe te leven met de aandoening. Maak contact met Caroline op Twitter.

Todd Bello

Psoriasis kan zowel lichamelijk als geestelijk pijnlijk zijn voor mensen die ermee leven. Todd Bello weet uit ervaring hoe moeilijk het is om te leven met de auto-immuunziekte. Over het overwinnen van Psoriasis, vertelt hij verhalen van leden in zijn steungroep en deelt foto's en informatie over fondsenwervende evenementen ten behoeve van psoriasisonderzoek.

Advertentie

Naast het verstrekken van bronnen op zijn blog, is Todd ook vrijwilliger bij de National Psoriasis Foundation en blijft hij op de hoogte van de nieuwste behandelingsopties. Leg contact met Todd op Instagram.

COPD Foundation

John W. Walsh en zijn tweelingbroer hebben diagnoses ontvangen met een genetische vorm van COPD. Zijn diagnose startte een zoektocht naar informatie die uiteindelijk leidde tot het vormen van de COPD Foundation in 2004.

AdvertisementAdvertisement

De stichting is een non-profitorganisatie die zich toelegt op het financieren van onderzoek voor nieuwe behandelingen die gemakkelijker en betaalbaarder zijn voor mensen met COPD en verwante stoornissen. Het biedt ook informatie, bronnen en een sociaal netwerk voor mensen met COPD. Maak contact met de COPD Foundation op Facebook.

Dan Lukasik

Werkstress kan bijdragen aan psychische problemen, vooral als je al last hebt van angst of depressie. En een advocaat zijn is niet bepaald een stressvrije baan. Dan Lukasik erkende de behoefte aan ondersteuning in de juridische gemeenschap. Tien jaar geleden organiseerde hij een steungroep en begon zijn blog om mensen in de advocatuur die met depressie te maken hadden te helpen.

Advertentie

Over advocaten met een depressie, Dan biedt tips en advies aan zijn collega's. Dan heeft sindsdien een documentaire gemaakt en doceerde over depressie, angst en stress. Leg contact met Dan op Twitter.

Zeer goed

Heel goed omvat een verscheidenheid aan chronische aandoeningen en behandelingen. Artikelen zijn geschreven door medische experts en ook beoordeeld door artsen die door het bestuur zijn gecertificeerd. Elke aandoening wordt uitgelegd en verschillende behandelingen - zowel traditioneel als alternatief - worden verkend. Maak verbinding met Verywell op Facebook.

AdvertentieAdvertisement

Natasha Tracy

Als jonge vrouw met een bipolaire stoornis wilde Natasha Tracy een plek hebben om haar gedachten en ervaringen te delen.Ze begon Bipolar Burble te schrijven, een blog dat later bekend zou worden in de gemeenschap voor geestelijke gezondheidszorg.

Natasha combineert haar persoonlijke ervaringen met bipolaire feiten en evidence-based onderzoek, en geeft advies en inzicht in alledaagse problemen mensen met een bipolair gezicht. Ze is ook de auteur van "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar" en een spreker in de geestelijke gezondheidszorg. Leg contact met Natasha op Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick weeft feminisme, positiviteit van het lichaam, culturele kwesties en chronische ziekten samen vanuit het perspectief van één vrouw. Blogger Devri Velazquez heeft een auto-immuunziekte die Takayasu's vasculitis wordt genoemd. Op het eerste gezicht lijkt ze niet op iemand die leeft met een chronische ziekte. Devri deelt hoe het is om de uitputting en andere symptomen van haar toestand te combineren met levens- en loopbaanverplichtingen. Leg contact met Devri op Instagram.

Liesl Peters

Op 17-jarige leeftijd ontving Liesl Peters een diagnose van colitis ulcerosa. Ze is nu 23 en heeft haar deel van operaties en medische procedures doorgemaakt. <> Op The Spoonie Diaries schrijft Liesl hoe het is om te jongleren met haar dromen om door de universiteit te gaan om verpleegster te worden terwijl ze leeft met complicaties van haar chronische ziekte. Naast schriftelijke berichten deelt ze regelmatig foto's van haar arts en ziekenhuisbezoeken. Leg contact met Liesl op Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop veranderde haar levensstijl en verloor 45 pond, maar ze wilde daar niet stoppen. Ze besloot dat het motiveren van andere vrouwen om gezond te worden haar roeping was.

Katie werd een gecertificeerde persoonlijke trainer (NCCPT) en begon Love Sweat Fitness. De blog biedt trainingsleiders en voedingstips en viert de voor en na foto's van vrouwen. Maak contact met Katie op Instagram.

Eileen Davidson

Hoewel hij een jonge vrouw is die leeft met zowel reumatoïde artritis als artrose, blijft Eileen Davidson hoopvol. Over Chronic Eileen schrijft ze over moeder zijn, leven met chronische pijn en werken aan bewustwording. Eileen deelt haar angsten en donkere gevoelens ook met de lezers.

Ze erkent dat chronisch zieken je naar een lage plek kunnen brengen, maar ze blijft redenen vinden om zichzelf op te trekken. Leg contact met Eileen op Instagram.