Erfelijk angio-oedeem: het behandelplan van uw kind maken

Als uw kind erfelijk angio-oedeem (HAE) heeft, is het belangrijk om naast de arts van uw kind te werken. Deze zeldzame genetische ziekte kan episodes van ernstige zwelling van de huid, de luchtwegen en het maag-darmkanaal veroorzaken. De aanvallen zijn onvoorspelbaar en fluctueren gedurende iemands leven. Indien niet behandeld, komen HAE-aanvallen vaker voor.

Lees verder voor tips over het ontwikkelen van een plan voor het voorkomen en beheren van de HAE-aanvallen van uw kind.

Ken alle symptomen

Er zijn veel verschillende symptomen waar u rekening mee moet houden wanneer u de toestand van uw kind volgt. Hoe sneller u de symptomen herkent, hoe sneller uw kind een behandeling kan krijgen.

Uw kind is mogelijk niet goed in het overbrengen van de symptomen of probeert symptomen te verbergen omdat hij u niet van streek wil maken. Leer uw kind hoe belangrijk het is u meteen te vertellen wanneer iets op is. Let op de volgende symptomen:

• gezwollen voeten en handen
• ernstige buikpijn
• misselijkheid
• braken
• diarree
• keelzwelling
• een niet-jeukende, rode uitslag (ongeveer 25 procent) van mensen met HAE ervaar dit)

Herken de triggers

Na een aanval is het handig om bij te houden wat uw kind aan het doen was vóór de aanval, zoals wat ze aten. Blijf op de hoogte van alles waar uw kind misschien ook over heeft gestrest. Zorg ervoor dat u ook let op de ernst van elke aanval en de specifieke symptomen van uw kind.

Als u kunt achterhalen welke gebeurtenissen de HAE-aanvallen van uw kind hebben veroorzaakt, kunt u uw kind leren deze te vermijden. Op zijn minst kan het u en uw kind helpen een aanval te verwachten en een preventieve behandeling op korte termijn ondergaan voordat het een probleem wordt.

Gangbare HAE-triggers zijn onder meer: ​​

• stress en angst
• chirurgie
• tandheelkundige afspraken
• bepaalde medicijnen, zoals antibiotica
• bepaalde voedingsmiddelen, zoals noten, eieren, zeevruchten en melk
• fysieke activiteit, vooral repetitieve activiteiten zoals typen op een toetsenbord
• ziekte of infecties
• omgevingsfactoren, zoals overmatige blootstelling aan de zon, insectenbeten, huidschilfers van dieren en zeer koud weer

Zorg dat u voldoende on-demand medicatie bij de hand hebt

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft zes medicijnen goedgekeurd om HAE-aanvallen te behandelen, maar slechts enkele kunnen worden gebruikt om zowel adolescenten als volwassenen te behandelen.

Als u getraind bent in het zelf behandelen van uw kind, moet uw plan ook weten waar u de medicatie van uw kind moet bewaren en hoe u het moet bewaren. De Amerikaanse Adviesraad voor erfelijke angioedeemverenigingen (HAEA) raadt aan om altijd twee of meer standaarddosis medicijnen bij de hand te hebben.Zorg er na een aanval voor dat u het recept meteen vult.

Neem ruim van tevoren contact op met uw verzekeringsmaatschappij om er zeker van te zijn dat de medicatie wordt gedekt. Als u geen verzekering hebt of als u niet zeker weet wat uw voordelen zijn, kan het gezondheidsteam van het HAEA u helpen.

Leer hoe u de medicatie gebruikt

Leren hoe u thuis medicatie aan uw kind toedient, is een belangrijk hulpmiddel in het behandelplan van uw kind. Het geeft u niet alleen meer controle over de behandeling van uw kind, maar stelt hen ook in staat sneller een behandeling op afroep te ontvangen. Als u uw kind thuis nog niet behandelt, kan uw arts u meer informatie geven over hoe u dat moet doen.

U moet weten wat u moet doen als een on-demand-behandeling mislukt of als uw kind een negatieve reactie op de medicatie vertoont. Praat hierover met uw arts.

Weet wanneer en hoe u naar de eerstehulpafdeling gaat

Zelfs als u bent opgeleid om thuis uw kind een behandeling te geven, moet u in deze gevallen toch medische hulp inroepen:

• De aanval heeft betrekking op de luchtweg.
• De behandeling werkte niet zoals verwacht.
• De aanval was ongebruikelijk.
• De aanval leidt tot zwelling van de keel.

Laat de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling in kaart worden gebracht met de meest directe route. Laat als extra stap de elektronische medische dossiers van uw kind markeren, zodat het voor het ziekenhuispersoneel duidelijk is dat uw kind HAE heeft.

Laat vaccineren

Aangezien infecties een HAE-aanval kunnen veroorzaken, moet u ervoor zorgen dat uw kind op de hoogte is van zijn vaccinaties om te voorkomen dat hij ziek wordt, inclusief het krijgen van het griepvaccin per jaar.

Niet benadrukken

Zowel u als uw kind zullen moeten leren omgaan met stress om aanvallen te voorkomen. Als uw woonomgeving stressvol is, kan uw kind ook gemakkelijk gestrest raken. Yoga, ademhalen, sporten en meditatie zijn enkele voorbeelden van hoe je angst kunt kalmeren. Het bijhouden van een routine, het eten van gezonde voeding en het vasthouden aan een regelmatig slaapschema kan ook helpen. Een positieve houding maakt het gemakkelijker om meer controle te hebben.

Ontwikkel een ondersteuningsnetwerk

In plaats van de ziekte van uw kind te verbergen, praat u met uw goede vrienden, buren en familie over HAE en wat zij kunnen doen als uw kind een aanval heeft.

Ontmoet personeel van de school van uw kind

Neem de tijd voordat het schooljaar begint met praten met iedereen die betrokken is bij de zorg van uw kind. Dit omvat leraren, schoolverpleegkundigen, lunchassistenten, coaches en babysitters. Print brochures uit zodat ze over HAE kunnen lezen of naar online bronnen kunnen verwijzen.

Stel, voordat de school begint, een informatiepakket samen met alle informatie die ze nodig hebben om voor uw kind te zorgen in geval van een HAE-aanval. Laat uw arts het pakket lezen om ervoor te zorgen dat er niets wordt gemist.

Het pakket moet bevatten:

• aanvalsreacties
• informatie over de medicijnen van uw kind
• hoe en waar uw kind behandeling moet krijgen
• wat een noodgeval vormt (en wanneer u 911 moet bellen)
• hoe u keelzwelling kunt herkennen (en dat keelzwelling altijd onmiddellijke medische behandeling vereist)
• uw contactgegevens
• wie moet u bellen als u niet bereikbaar bent
• contactgegevens van de arts van uw kind
• routebeschrijving naar de dichtstbijzijnde medische noodhulpvoorziening

Praat met uw arts

U moet zich vrij voelen om met uw arts te praten over het behandelplan van uw kind en eventuele zorgen die u heeft.Nadat uw behandelplan is gemaakt, bezoekt u uw arts minimaal één keer per jaar om te beoordelen hoe de zaken verlopen. Als het plan niet werkt, laat het dan aan je dokter weten en wees eerlijk.

Afhaalmaaltijden

Het behandelplan van uw kind is bedoeld voor meer dan alleen het behandelen van aanvallen. Het is ook een manier om triggers te vermijden en anderen op de hoogte te houden over wat te doen als uw kind een aanval heeft. Als uw behandelplan eenmaal is vastgesteld, moet u het beste doen om een ​​aanval te voorkomen. Natuurlijk kunnen niet alle aanvallen worden voorkomen. Maar zodra de symptomen van een aanval worden herkend, betekent een behandelplan dat u of de verzorger van uw kind precies weet wat te doen.