Nieuwe DNA-test kan obesitas bij kinderen voorspellen. Is Gene Screening te ver gegaan?

Wordt uw kind op een dag zwaarlijvig? Uitzoeken kan net zo eenvoudig zijn als het testen van het bloed van uw kind. Maar dit soort testen roept vragen op over hoe ver de wetenschap moet gaan om genetische aandoeningen en ziekten te detecteren - en de ethiek van het geven van die informatie aan aanstaande ouders. Onderzoekers aan de universiteiten van Southampton, Exeter en Plymouth in de Verenigde Staten hebben met succes een DNA-aflezingstest gebruikt om het aantal epigenetische schakelaars te onderzoeken die het PGC1a-gen activeren, dat de vetopslagactiviteit van het lichaam regelt. De wetenschappers voerden de bloedtest uit bij 5-jarige kinderen en ontdekten dat het aangaf welke kinderen een hoog lichaamsvet zouden hebben en dat ze een laag lichaamsvet zouden hebben als ze ouder werden.

advertisementAdvertisement

DNA-methylatie, die regelt hoe genen van jongs af aan functioneren, zorgt ervoor dat epigenetische schakelaars worden ingeschakeld. Een DNA-methylatiebeoordeling van 10 procent bij een 5-jarig kind was gekoppeld aan tot 12 procent meer lichaamsvet tegen de tijd dat het kind de leeftijd van 14 jaar bereikte. De resultaten waren ook afhankelijk van het geslacht, het niveau van lichamelijke activiteit en de leeftijd waarop het kind de puberteit bereikte.

Graham Burdge, een professor aan de Universiteit van Southampton, zei dat de test in de voorbereidende fase verkeert, maar het kan volwassenen helpen het gewicht van hun jonge kinderen te beheren en hen aan te moedigen om beschikbare middelen te gebruiken, zoals een diëtiste-indien nodig.

"De test moet verder worden ontwikkeld, inclusief testen bij een grotere groep kinderen," zei Burdge.

Advertentie

Als er nu een bloedtest voor het meten van obesitas in ontwikkeling is, is iemand die de baby in de baarmoeder test, niet ver weg, zei hij.

Burdge zei dat onderzoekers bevindingen hebben gepubliceerd waaruit blijkt dat een variatie in DNA-methylatie in de navelstreng de neiging van een ongeboren kind om zwaarlijvig te zijn kan voorspellen op de leeftijd van 9 jaar. Zouden vrouwen deze informatie willen weten tijdens hun zwangerschappen, en bovendien zouden dergelijke testen zelfs veilig zijn?

AdvertentieAdvertentie

Zijn obesitas en anticonceptiepillen uw kansen op MS aan het verhogen? »

Technologie, ethiek en volksgezondheid

Dit nieuws komt niet lang na een vergadering van de U. S. Food and Drug Administration in februari om na te gaan of het testen van mitochondriale manipulatietechnologie op mensen veilig is. De technologie wordt gebruikt om mitochondriale ziekten bij kinderen te voorkomen en om de vruchtbaarheid van oudere vrouwen te bevorderen. Het wordt gedaan door DNA van drie individuen te combineren en omvat het verwijderen van het nucleaire DNA uit een ei met mitochondriale abnormaliteiten, en dat nucleaire DNA vervolgens in een donorei te leggen waarvan het DNA is verwijderd.

Ricki Lewis, Ph. D., een auteur en een genetische counselor gevestigd in New York, zei dat ze niet gelooft dat de procedure noodzakelijk is en ziet liever dat de energie wordt besteed aan het helpen behandelen van mensen die leven met genetische ziekten.

Ze verwacht dat de FDA in de herfst aankondigt of de eerste fase van een klinische proef zal beginnen, maar ze denkt niet dat deze zal worden goedgekeurd.

Meer lezen: IVF nu populairder, met betere resultaten »

AdvertisementAdvertisement

Jeremy E. Gruber, voorzitter van de Council for Responsible Genetics, noemt deze procedure de" three-parent baby "-methode. "Op dit moment worden genetische tests gebruikt voor geërfde condities, maar de recente controverses over een opkomende techniek, mitochondriale vervanging, kunnen dat veranderen," zei hij.

Gruber zei dat de test nog niet bewezen veilig is en meer onderzoek nodig heeft. Als het wordt goedgekeurd, zou dit het eerste geval van genetische manipulatie van de mensheid zijn.

"Hoewel het in dit geval om therapeutische redenen is ontworpen, heeft de FDA al gesuggereerd dat het als een vruchtbaarheidsbehandeling zou kunnen worden gebruikt en het opent de deur voor toekomstige uitbreidingsaanvragen, omdat er een volledig gebrek aan ethisch kader en regulering is in dit gebied, "zei Gruber.

Advertentie

Een andere kijk op deze zaak komt van Dr. Serena Chen, directeur van de afdeling reproductieve endocrinologie van het Departement Verloskunde en Gynaecologie in Saint Barnabas Medical Center in New Jersey.

"Om te zeggen dat deze procedure 'drie-ouder baby's' maakt, is misleidend en onverantwoordelijk," zei Chen.

AdvertentieAdvertentie

De focus van de technologie is het voorkomen van mitochondriale aandoeningen, zei Chen, terwijl het concept van "Designer babies" gaat over nucleaire genetische mutatie (selecteren op bepaalde eigenschappen bij een kind, zoals bruin haar of blauwe ogen). "Geen van deze eigenschappen is gerelateerd aan mitochondriën voor zover wij weten," merkt Chen op.

het veranderen van het nucleaire genoom is iets waar wetenschappers niet bij in de buurt zijn, zei Chen, ze zijn op het punt waar ze genetische ziekten en chromosomale abnormaliteiten kunnen detecteren in embryo's die worden gebruikt voor in-vitrofertilisatie met behulp van pre-implantatie genetische diagnose (PGD) en pre-implantatie genetische screening (PGS) Ze kunnen dan de uitkomst van een zwangerschap manipuleren door alleen gezonde, normale embryo's in de baarmoeder van een vrouw te implanteren. PGD en PGS lijken een "veel menselijker en medisch veiliger aanpak" om ge ziekte van het net, zei ze. "Dit is een nieuwe manier om voor een gezonde zwangerschap te selecteren. De oude manier was om een ​​abnormale zwangerschap op te sporen en vervolgens te beëindigen. "

Genetische testlandschap van vandaag

Gruber merkte op dat sommige prenatale genetische testen normaal zijn, inclusief tests om te screenen op het syndroom van Down. Screening wordt ook gedaan op basis van individuele risicofactoren, zoals het geval is als een vrouw een familiegeschiedenis met genetische aandoeningen heeft of een bepaalde etnische achtergrond heeft die haar risico zou kunnen vergroten.

Advertentie

Tests voor niet-invasieve prenatale genetische diagnose (NIPD) zijn in populariteit toegenomen. NIPD stelt artsen in staat om foetaal DNA in het bloed van de moeder te testen. Dit is veel minder ingrijpend dan andere procedures, zoals vruchtwaterpunctie.

"In deze zeer nieuwe fase van gebruik wordt het nog steeds meestal gekoppeld aan een confirmatief meer invasieve test en wordt het alleen gebruikt voor risicovolle zwangerschappen," zei hij.Gruber voegde eraan toe dat veel bedrijven haasten om de tests op de markt te brengen, en hij verwacht dat het in de toekomst een standaardbehandeling zal zijn om whole genome sequencing uit te voeren om te kijken naar de volledige genetische code van een kind voordat hij of zij wordt geboren.

AdvertisementAdvertisement

Whole genome-sequencing wordt al beschouwd als een mogelijk alternatief voor de beperktere typen van screening op pasgeboren genen, zei Gruber.

Newborn Gene-screenings: zou u het willen weten? »