'Recht om te proberen' Beweging wil terminaal ziek zijn om experimentele geneesmiddelen te krijgen

Toen Lorraine Heidke-McCartin geen opties meer had om haar agressieve stam van borstkanker te behandelen - die in 2006 werd gediagnosticeerd - deed ze wat veel vrouwen in haar functie zouden doen. Zij en haar man gingen op zoek naar alternatieve manieren om haar leven te redden.

En zoals andere mensen die voor de tikkende klok van een terminale ziekte staan, wendde Heidke-McCartin zich tot experimentele behandelingen.

Advertentie-advertenties

Ze omvatten een medicijn, genaamd T-DM1, dat nog steeds in klinische studies werd onderzocht en nog niet was goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA).

Dat betekende dat er maar twee routes open waren voor haar om dit mogelijk levensreddende medicijn te krijgen. De eerste was om deel te nemen aan een van de lopende klinische onderzoeken. Maar deze hebben slechts ruimte voor een fractie van het aantal mensen dat baat zal hebben bij het medicijn zodra het veilig en effectief is gebleken.

De andere optie zou zijn om het medicijn aan te vragen via een uitgebreid toegangsprogramma, dat "compassionate use" van experimentele medicijnen door terminaal zieke patiënten mogelijk maakt. In die tijd had de maker van het medicijn, de Genentech-divisie van Roche Holding AG, een dergelijk programma voor T-DM1.

Advertentie

Maar voordat Heidke-McCartin het medicijn kon aanvragen, sloot het bedrijf het uitgebreide toegangsprogramma in Boston af, daarbij verwijzend naar vertragingen in het goedkeuringsproces door de FDA.

Bij mensen met een terminale ziekte en weinig behandelmogelijkheden is het verhaal van Heidke-McCartin niet ongewoon. Het is ook een van de vele hoogtepunten op de website van het in Arizona gevestigde Goldwater Institute, een conservatieve en libertaire denktank.

AdvertisementAdvertisement

De organisatie moedigt staten aan om "Right to Try" -wetten uit te vaardigen die patiënten, zoals Heidke-McCartin, die niet in aanmerking komen of niet in staat zijn om deel te nemen aan klinische proeven toegang te verlenen tot experimentele geneesmiddelen. Om dit te doen, moeten patiënten een doktersvoorschrift hebben en hebben ze eerst alle andere behandelingsopties uitgeput.

"Ons doel is echt om de toegang tot potentieel levensreddende geneesmiddelen te vergroten," zei Kurt Altman, de directeur nationale zaken en speciale raadsman van het Goldwater Institute.

Altman en een collega hebben de wetgeving opgesteld die een groeiend aantal staten heeft gebruikt als model voor hun eigen initiatieven. Volgens de Regulatory Affairs Professionals Society, hebben 19 staten tot dusver de Right to Try-wetten aangenomen, waarbij Arizona het in November goedkeurde met een stembriefje afgelopen november. Bovendien wacht de wetgeving op de handtekening van de gouverneur in drie staten.

Borstkanker: zijn klinische proeven voor mij?»

Onbekende bijwerkingen kunnen de kwaliteit van leven verergeren

Op het eerste gezicht zouden maar weinig mensen het oneens zijn met een wet die is bedoeld om sneller medicijnen te krijgen voor terminaal zieke mensen die nergens anders heen kunnen. Maar als u eenmaal op de details bent ingegaan, is niet iedereen in de medische wereld het erover eens dat het recht om wetgeving te proberen alle patiënten zal helpen.

AdvertentieAdvertentie

Een van de grootste zorgen is dat deze wetten gericht zijn op geneesmiddelen die nog in klinische proeven verkeren en nog niet zijn goedgekeurd door de FDA. Dat betekent dat hun veiligheid en effectiviteit niet volledig bekend zijn.

'Op dat moment is er een idee dat ze niemand zullen doden. Dat ze relatief veilig zijn, "zei Craig Klugman, Ph. D., bio-ethicus en medisch antropoloog aan DePaul University. "Maar er kunnen veel bijwerkingen zijn en we zullen geen idee hebben wat ze zijn. "

Het vroegste type klinische proeven - ook bekend als fase I - zijn ontworpen om de veiligheid te testen, belangrijke bijwerkingen te identificeren en de beste dosis van een te gebruiken medicijn te bepalen. Maar deze studies betrekken slechts een klein aantal mensen.

Advertentie "[Een medicijn] kan de pijn doen toenemen, het lijden kan toenemen en de tijd die ze nog hebben verlaten een nogal ellendige ervaring worden - op een pijprus. Craig Klugman, Ph. D., DePaul University

Zodra een medicijn dat stadium bereikt, zijn grotere onderzoeken nodig om echt te testen hoe goed een medicijn werkt. In deze latere fasen kunnen ook bijwerkingen optreden die niet in kleinere onderzoeken naar voren komen.

Hoewel terminaal zieke patiënten mogelijk niets meer te verliezen hebben, kunnen onbekende bijwerkingen hun kwaliteit van leven tegen het einde verslechteren.

AdvertentieAdvertentie

"Welke tijd mensen ook hebben, het kan nog veel erger worden", zei Klugman. "Het zou de pijn kunnen vergroten, het zou het leed kunnen vergroten, en de tijd die ze nog hebben laten restitueren, is een nogal ellendige ervaring - op een pijprroom. "

Critici maken zich zorgen over Drug Free-for-All

In theorie zou Right to Try patiënten in staat stellen om een ​​experimenteel geneesmiddel aan te vragen in elk stadium van het ontwikkelingsproces. Maar sommige promotors van eerdere toegang tot geneesmiddelen zeggen dat de nadruk moet liggen op het sneller vervoeren van veelbelovende geneesmiddelen - geneesmiddelen waarvan is aangetoond dat ze in klinische onderzoeken goed werken met minimale veiligheidsrisico's.

"De Abigail Alliance heeft nooit een gratis voorstander goedgekeurd," zei Frank Burroughs, oprichter van de in Virginia gevestigde Abigail Alliance, een non-profitorganisatie die streeft naar eerdere toegang tot nieuwe geneesmiddelen die nog in ontwikkeling zijn.

AdvertentieHet kost de arts nog steeds meer dan 100 uur om het vereiste papierwerk af te handelen via het compassionate use-programma van de [FDA]. Kurt Altman, Goldwater Institute

Zijn dochter, Abigail, stierf in 2001 op 21-jarige leeftijd aan hoofd-halskanker. Voordat ze stierf, vertelden haar dokters haar familie over een experimenteel medicijn tegen dezelfde soort kanker die ze had. Het medicijn presteerde op dat moment goed in klinische onderzoeken, maar die studies waren voor darmkanker.Dus ze kon niet meedoen.

Haar familie duwde de farmaceutische bedrijven en het Congres voor toegang tot het medicijn. Ze hebben ook een uitgebreide mediacampagne opgezet. Ondanks de publiciteit keurde de FDA het medicijn pas goed na vier jaar nadat ze stierf. Adverteren

Burroughs maakt zich geen zorgen over het recht om te proberen een gratis leven te leiden omdat hij heeft ontdekt dat veel terminaal zieke patiënten hun huiswerk maken over wat zou kunnen werken voor hun ziekte.

"We horen steeds weer van de patiënten die ons bellen, die ons e-mails sturen - en soms groepen patiënten - dat ze naar een medicijn kijken dat veelbelovend is in vroege klinische onderzoeken, niet zomaar drugs, "Zei Burroughs.

Krijg de feiten: vind lokale klinische tests »

FDA's compassievolle gebruiksprogramma te traag

Sinds staten begonnen zijn met het introduceren van de wet om te proberen wetgever - veel van hen alleen in de huidige sessie - heeft de beweging veel grip gekregen.

"Hopelijk zijn we tegen het einde van de zomer voorbij de helft van de staten die dergelijke wetten hebben aangenomen," zei Altman.

De FDA heeft sinds 1987 regels ingevoerd die patiënten onder bepaalde omstandigheden toegang hebben gegeven tot experimentele medicijnen.

Critici van het uitgebreide toegangsprogramma van de FDA zeggen echter dat het proces te veel van het enige vereist dat terminaal zieke patiënten niet genoeg tijd hebben.

Als u veelbelovende geneesmiddelen heeft die werkzaamheid en veiligheid tonen in vroege klinische onderzoeken, hebben we die geneesmiddelen die eerder zijn goedgekeurd nodig. Frank Burroughs, Abigail Alliance

Er is enig teken van vooruitgang op dit gebied. De FDA heeft eerder dit jaar aangekondigd dat het uitgebreide toegangsformulier slechts 45 minuten nodig heeft om door een arts te worden ingevuld. Maar deze verandering moet nog worden geïmplementeerd.

"Hoewel de FDA een wijziging in de regel heeft voorgesteld, is deze tot op de dag van vandaag niet doorgevoerd," zei Altman. "Het volstaat nog steeds dat de arts meer dan 100 uur nodig heeft om het vereiste papierwerk af te handelen via het [FDA's] compassionate use-programma. "

En dit houdt niet eens rekening met de tijd die het farmaceutische bedrijf nodig heeft om te reageren of met de FDA om het verzoek te beoordelen, wat kan oplopen tot maanden. Probeert recht op bepleiten hoop om het hele proces van het verkrijgen van experimentele medicijnen naar patiënten te versnellen.

"We zijn op staatsniveau gaan pogen die twee tot vier maanden terug te brengen tot twee tot vier weken, en uiteindelijk - hopelijk - tot twee tot vier dagen", zei Altman.

Sneller goedkeuren van geneesmiddelen kan meer patiënten helpen

Voor sommige voorstanders van Right to Try neemt de wetgeving de FDA uit het proces en laat het beslissingen over medische zorg waar het thuishoort - tussen een patiënt en een arts. Maar anderen zijn bezorgd dat dit alleen maar de veiligheid in gevaar brengt.

"Het probleem hier is dat [Right to Try] in principe het systeem dat we hebben ondermijnt, ondermijnt", zei Klugman. "We hebben dit FDA-evaluatiesysteem dat geneesmiddelen beoordeelt om er zeker van te zijn dat ze veilig zijn en ervoor zorgen dat ze effectief zijn. Het voorkomt dat mensen voor het grootste deel door drugs worden geschaad."

Right to Try is echter niet de enige manier om behandelingen te krijgen voor terminaal zieke patiënten. Hoewel de Abigail Alliance de Right to Try-wetgeving op het niveau van de staat ondersteunt, richt ze meer energie op het aanmoedigen van de FDA en het Congres om het goedkeuringsproces van veelbelovende geneesmiddelen te versnellen.

"Wanneer u veelbelovende geneesmiddelen hebt die werkzaamheid en veiligheid tonen in vroege klinische studies, hebben we die geneesmiddelen die eerder zijn goedgekeurd nodig", zei Burroughs. "Dat is de manier om de overgrote meerderheid van mensen te helpen die FDA-opties hebben opgebruikt en niet in klinische proeven kunnen komen. "

Versnelling van het algemene goedkeuringsproces kan ook terminaal zieke patiënten op andere manieren helpen.

Met Right to Try-wetten kunnen patiënten een experimenteel medicijn aanvragen bij een farmaceutisch bedrijf. Maar in vergelijking met een volledige uitrol van een door de FDA goedgekeurd medicijn, worden slechts beperkte batches van experimentele geneesmiddelen gemaakt voor klinische onderzoeken. Dit maakt ze duur.

Deze geneesmiddelen worden "niet gedekt door een verzekering omdat experimentele behandelingen over het algemeen niet door een verzekering worden gedekt", zei Klugman. "Het wordt niet gedekt door uw federale programma's. Het wordt niet gedekt door je staatsprogramma's. Dus je moet dit uit eigen zak betalen. "

Er is ook het probleem van beperkte beschikbaarheid. Alleen omdat een patiënt via Right to Try om een ​​medicijn vraagt, betekent dit niet dat een bedrijf voldoende beschikbaar heeft om het medicijn aan mensen te geven buiten zijn klinische onderzoeken.

Dit betekent dat farmaceutische bedrijven moeten beslissen welke patiënten experimentele geneesmiddelen krijgen via programma's voor compassionate use. Wat hen openstelt voor druk of aanvallen van spraakmakende social-mediacampagnes door patiënten en hun families.

In reactie op de uitdagingen van het uitvoeren van programma's voor compassionate use, kondigde Johnson & Johnson onlangs aan dat het een onafhankelijke adviesraad zou creëren. Deze groep - bestaande uit artsen, bio-ethici en pleitbezorgers van patiënten - zal verzoeken aan de farmaceutische divisie van het bedrijf beoordelen voor toegang tot experimentele geneesmiddelen.

Meer lezen: volgens nieuwe regels moeten alle klinische testresultaten openbaar worden gemaakt »

Right to Try-signalen Public Push for Change

Het is te vroeg om te weten hoe het recht om te proberen te bewegen, maar Burroughs zegt één ding is zeker:

"Het recht om wetten te proberen, blijft een krachtig signaal sturen naar de FDA en naar het Congres, zeggend dat het publiek deze verandering wil," zei Burroughs. "We willen deze medicijnen sneller laten keuren. '

Snellere goedkeuring zou de dochter van Burroughs misschien hebben geholpen. En het heeft misschien ook het herstel van Heidke-McCartin versneld.

Nadat het farmaceutische bedrijf het uitgebreide toegangsprogramma in Boston had afgesloten, kon Heidke-McCartin T-DM1 op een andere locatie in Virginia verkrijgen. Dit vereiste het nemen van meer dan 16 reizen heen en weer voor behandeling voordat de FDA haar eindelijk toestond het medicijn in Boston te nemen.

In een YouTube-video over haar ervaringen somt Heidke-McCartin de gevoelens op van veel patiënten met terminale ziekten, hun families en degenen die pleiten voor snellere goedkeuring van veelbelovende medicijnen.

"Als er medicijnen beschikbaar zijn en ze voldoen aan de veiligheidsnormen", zei ze, "lijkt er geen reden te zijn waarom u ze tegenhoudt. "

Meer informatie over de FDA»