Websites werken samen om patiënten te helpen klinische onderzoeken te vinden
Inhoudsopgave:
Voor Kristen Lane uit Orange County, Californië, leed aan een zeldzame ziekte haar met weinig keuzes.
Net als vele anderen met lupus, betekenden haar beperkte behandelopties dat ze met pijn en uitputting leefde. Haar baas vertelde haar over Antidote, een website die mensen die op zoek zijn naar experimentele behandelingen combineert met onderzoekers die nieuwe producten op de markt willen brengen.
AdvertentieAdvertentieVolgens de National Institutes of Health (NIH) weet 85 procent van de mensen niet dat klinische onderzoeken een optie zijn wanneer zij een diagnose krijgen. Driekwart van de ondervraagde personen zei dat ze zich hadden aangemeld voor een rechtszaak als ze dat hadden geweten.
Nu werkt Healthine samen met Antidote om een eenvoudig hulpmiddel te bieden om te bepalen of iemand in aanmerking komt voor een proef in de buurt, direct op de Healthline-website. Een gebruiker hoeft alleen zijn of haar medische toestand en postcode in te voeren om een proefkans in de buurt te vinden. Het doel is om de deelname aan deze klinische onderzoeken, die van oudsher zeer laag zijn, te verhogen.
Met behulp van Antidote hoorde Lane van een proef in haar gebied waarvoor ze zich kwalificeerde. Een jaar na het uitproberen van een nieuw medicijn, zegt ze dat ze zich veel beter voelt.
"We besloten dat het een goed proces was en dat we ons comfortabel voelden met de medicatie en het kennisniveau van alle betrokkenen," vertelde ze aan Healthline. "Ik ben blij om te zeggen dat het een goede beslissing van mijn kant was om die dag contact op te nemen met Antidote. Het proces was gemakkelijk te begrijpen en de website was gemakkelijk toegankelijk. "
Lees meer: Waarom zijn klinische proeven in MS zo moeilijk?»
Lage proefopkomst
Volgens de PKD Foundation voldoet ongeveer 80 procent van alle klinische onderzoeken niet aan de deadlines vanwege een lage inschrijving, waardoor de mogelijkheid van nieuwe medische doorbraken wordt uitgesteld.Klinische proeven hebben zowel gezonde als zieke patiënten nodig, en de NIH heeft geroepen voor meer bewustwording van proeven.
Pablo Graiver, mede-oprichter en chief executive officer van Antidote, vertelde Healthline dat het krijgen van meer onderwerpen voor klinische proeven betekent dat behandelingen sneller zieken zullen bereiken. 10 procent van de kankerpatiënten nam deel aan proeven, de inschrijvingsduur kon van drie tot vijf jaar terugvallen tot slechts één jaar.
"Stel je eens voor de impact die zou hebben op het versnellen van de tijd die het kost om effectieve nieuwe behandelingen voor patiënten te krijgen" Zei Graiver.
Naarmate de wetenschap vordert, zullen er nog veel meer gebieden van medisch onderzoek te onderzoeken zijn, zoals genetische therapieën, zei Graiver. "De toekomst van klinische proeven is het potentieel om een aantal van de grootste gezondheidsuitdagingen op te lossen waarmee we vandaag worden geconfronteerd, waaronder effectieve behandelingen voor kanker en ziekten zoals diabetes en de ziekte van Alzheimer.We gaan opmerkelijke vooruitgang boeken in de komende 10 tot 20 jaar, "zei hij.
Meer patiënten, betere resultaten
Omdat het een open platform biedt, stelt Antidote elk medisch onderzoeksteam of biotech- of farmaceutisch bedrijf in staat om hun complexe proefprotocollen om te zetten in een formaat dat patiënten kunnen begrijpen. Ze kunnen dan miljoenen patiënten gratis bereiken.
AdvertentieadvertentiesProtocollen zijn richtlijnen die bepalen wie in aanmerking komt voor een proef en hoe deze wordt uitgevoerd. Protocollen beschermen de gezondheid van deelnemers en zorgen ervoor dat de voordelen van het onderzoek opwegen tegen de risico's.
Proeven worden niet alleen gebruikt om nieuwe behandelingen uit te proberen. Ze kunnen artsen ook helpen met het bedenken van betere diagnostische tests of een beter begrip van een ziekte.
Graiver zei dat het krijgen van patiënten in klinische proeven de sleutel is tot een betere gezondheid voor iedereen. "De belangrijkste uitdagingen van klinische proeven blijven de rekrutering en regelgeving van patiënten," zei hij. "We helpen niet met de laatste, maar we zijn van plan een grote impact te hebben op de eerste. "
AdvertentieDe 25 beste Alzheimer-blogs van 2013»
