Erectiestoornissen veroorzaakt door geneesmiddelen
Inhoudsopgave:
Wat zou u liever verliezen?
Je haar of je vermogen om seksueel te presteren?
AdvertentieAdvertentieHet lijkt misschien een voor de hand liggende keuze, maar sommige mannen nemen die beslissing misschien zonder het te weten.
Een recente studie van Northwestern University heeft de behoefte aan meer informatie over bepaalde populaire drugs gericht op mannelijke consumenten die onbedoeld erectiestoornissen en andere bijwerkingen veroorzaken.
Onderzoekers onderzochten 5α-reductase-remmers, een klasse van geneesmiddelen die voornamelijk worden gebruikt om twee aandoeningen bij mannen te behandelen: androgenetische alopecia (haarverlies bij mannelijk patroon) en goedaardige prostaathyperplasie (BPH), ook bekend als een vergrote prostaat.
AdvertentieGeen van deze voorwaarden wordt als levensbedreigend beschouwd.
Haarverlies is puur een probleem van de sociale status, terwijl BPH kan leiden tot problemen zoals frequent urineren en problemen met de controle van de blaas.
Finasteride, ook wel bekend onder de handelsnaam Propecia en dutasteride (Avodart) zijn twee populaire voorbeelden van 5α-reductase-remmers die vaak worden voorgeschreven voor deze aandoeningen.
Meer lezen: de feiten over erectiestoornissen krijgen »
Ernstiger dan gemeld
Onderzoekers in de studie Noordwest-Rusland zeggen dat de effecten op seksuele dysfunctie van zowel finasteride als dutasteride aanzienlijk slechter zijn dan sommige medische literatuur suggereert.
De huidige volledige voorschrijfinformatie (FPI) voor finasteride zegt dat: "(t) hier geen bewijs is van toegenomen seksuele ongewenste ervaringen met een verhoogde behandelingsduur" en die "resolutie (van seksuele bijwerkingen). ervaringen) deden zich voor bij mannen die de behandeling stopzetten. "
Onderzoekers zijn het daar niet mee eens en zeggen dat de melding van nadelige seksuele problemen tijdens klinische onderzoeken" van slechte kwaliteit was "en" systematisch bevooroordeeld was. "
AdvertentieAdvertentie" Nog voordat er klinische proeven met de mens werden uitgevoerd, was ernstige seksuele disfunctie een voorzienbaar gevolg van het gebruik van finasteride of dutasteride, "Dr. Steven Belknap, wetenschappelijk assistent-professor dermatologie en geneeskunde bij Northwestern en hoofdauteur van de studie, vertelde Healthline. "Als er een zinvolle beoordeling was van aanhoudende seksuele disfunctie bij mensen tijdens de klinische ontwikkeling van deze geneesmiddelen, lijkt dit niet te zijn gemeld in de medische literatuur, de FPI of andere openbaar toegankelijke bronnen. "
Nog voordat er klinische proeven met de mens werden uitgevoerd, was ernstige seksuele disfunctie een voorzienbaar gevolg. Dr. Steven Belknap, Northwestern UniversityBelknap en zijn collega's concludeerden dat 5α-reductase-remmers niet alleen in verband worden gebracht met erectiestoornissen terwijl patiënten het medicijn gebruiken, maar dat deze symptomen zelfs na het stoppen van het gebruik aanhouden - een aandoening die Persistent wordt genoemd Erectiestoornissen (PED).
In een pool van bijna 12.000 mannen ontwikkelde 167 (1. 4 procent) PED. De gemiddelde tijdsduur dat het symptoom aanhield was 1, 348 dagen - bijna vier jaar - nadat het gebruik van het medicijn stopte.
AdvertentieDe onderzoekers concludeerden ook dat gebruik van 5α-reductaseremmer een meer accurate indicator van PED bij mannen was dan vele andere bekende voorspellers van de aandoening, waaronder roken, alcoholgebruik, hoge bloeddruk en diabetes.
Merck, de ontwikkelaar van Propecia, gaf de volgende verklaring af aan Healthline:
AdvertisementAdvertisement"Niets is belangrijker voor Merck dan de veiligheid van onze geneesmiddelen en de mensen die ze gebruiken. Merck staat achter het bewezen veiligheids- en werkzaamheidsprofiel van PROPECIA (finasteride), dat is voorgeschreven aan miljoenen mannen sinds de FDA-goedkeuring in de VS in 1997. Merck heeft goed ontworpen klinische proeven op het product uitgevoerd en staat achter de resultaten, die werden gerapporteerd aan de FDA en regelgevende instanties over de hele wereld. "
Een vertegenwoordiger van GlaxoSmithKline, de makers van Avodart, heeft niet gereageerd op een verzoek van Healthline om een interview.
Meer lezen: Kunnen stress en angst erectiestoornissen veroorzaken? »
AdvertentieEen veel voorkomende bijwerking
Erectiestoornissen zijn tegenwoordig geen ongewoon neveneffect voor veel veel voorgeschreven geneesmiddelen.
Alles van antidepressiva, bloeddrukmedicatie en zelfs niet-steroïde ontstekingsremmende (NSAID's) zoals aspirine kan een seksuele functiestoornis veroorzaken.
AdvertentieAdvertentieOp dit moment vraagt niemand om 5α-reductaseremmers van de markt te verwijderen. Ze zijn effectief op het beoogde doel.
Onderzoekers zeggen dat het belangrijk is dat degenen die geïnteresseerd zijn in het nemen van deze medicijnen alle feiten over hen krijgen.
Voor een medicijn als finasteride, dat al meer dan twee decennia bestaat en naar schatting wordt voorgeschreven aan 2. 6 miljoen mannen per jaar, zeggen onderzoekers dat duidelijke en correcte informatie over de relatie met seksuele disfunctie beter beschikbaar zou moeten zijn.
In 2011 bereikte Men's Health een vergelijkbare conclusie in hun onderzoek naar finasteride en het zogenaamde "post-finasteride syndroom" (PFS). Ze citeerden Dr. Michael Irwig, een endocrinoloog aan de George Washington University, die zei: "Wat we wel willen is dat zowel patiënten als artsen het potentiële risico van aanhoudende problemen begrijpen die, in feite, niet omkeerbaar zijn wanneer je dit medicijn stopt. "
Sinds dat artikel werd gepubliceerd, heeft de Food and Drug Administration (FDA) in 2012 hun etikettering voor finasteride bijgewerkt om de seksuele bijwerkingen van het geneesmiddel, waaronder erectiestoornissen, uit te breiden.