Kankerbehandeling en CRISPR-genbehandeling

Voor het eerst in de Verenigde Staten kunnen wetenschappers de genen van mensen bewerken om ze beter te maken tegen kanker.

De fase I-veiligheidsstudie zal het eerste gebruik zijn van een relatief nieuwe technologie voor het bewerken van genen bij mensen. Het ontving eerder deze week goedkeuring van een panel van National Institutes of Health (NIH).

Advertentie-adverteren

De verhuizing biedt de mogelijkheid voor CRISPR-technologie om de genen van iemand met kanker opnieuw te programmeren om tumorcellen aan te vallen.

Bij de proef zullen 18 mensen met kanker betrokken zijn. Onderzoekers zullen enkele van hun T-cellen verwijderen - een soort immuuncel die dodelijk kan zijn voor tumoren - en drie afzonderlijke bewerkingen uitvoeren.

Via deze bewerkingen kunnen de nieuwe T-cellen kankercellen detecteren en richten, barrières verwijderen die detectie en targeting voorkomen, en voorkomen dat de kankercellen aanvallen op hen onschadelijk maken.

advertentie

In het voorgestelde onderzoek willen onderzoekers de CRISPR-technologie voor het bewerken van genen gebruiken om de T-cellen van een persoon te herprogrammeren om myeloma-, melanoom- en sarcoma-tumorcellen aan te vallen. CRISPR, dat staat voor geclusterde, regelmatig op afstand gelegen korte palindrome herhalingen, begon in 2013 op te lopen toen onderzoekers ontdekten dat ze het konden gebruiken om het genoom in cellen in specifieke gebieden van hun keuze te knippen.

advertisementAdvertisement

De proef zal de CRISPR / Cas9 gebruiken, die bacteriële enzymen gebruikt waarvan is aangetoond dat ze effectief zijn bij het manipuleren van immuunresponsen.

Naast het openen van nieuwe wegen voor het bewerken van genen, ging de technologie van start omdat het goedkoop, snel, gemakkelijk in gebruik is en geen jarenlange training vereist.

Meer lezen: wetenschappers vinden genbewerking met CRISPR moeilijk te weerstaan ​​»

Speciale bewerkingen

Hoewel het besluit van dinsdag van de Recombinant DNA Advisory Committee (RAC) een stap vooruit is, heeft de technologie nog steeds de goedkeuring nodig van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die toezicht houdt op alle klinische onderzoeken.

Carrie D. Wolinetz, Ph. D., associate director voor het wetenschapsbeleid bij de NIH, zei dat het onderzoeken van de RAC betekent dat de manier waarop de RAC genoverdrachtstudies en nieuwe technologieën evalueert, inclusief de onbekende risico's die ze kunnen opleveren, moet worden gewijzigd.

Advertentieadvertenties

"Onderzoekers op het gebied van genoverdracht zijn enthousiast over het potentieel om CRISPR / Cas9 te gebruiken voor het repareren of verwijderen van mutaties die betrokken zijn bij talrijke menselijke ziekten in minder tijd en tegen lagere kosten dan eerdere genbewerkingssystemen, "Schreef ze in een blogbericht.

De NIH heeft uiting gegeven aan zijn bezorgdheid over het bewerken van het menselijk genoom in angst voor onbekende gevolgen. In deze experimenten zouden de genen die zouden worden veranderd niet overerfbaar zijn en zouden het eindpunt zijn bij individuele patiënten.

Vorig jaar benadrukte dr. Francis S. Collins, Ph. D., directeur van de NIH, dat terwijl NIH-financiering helpt bij het verbeteren van gene editing, het geen enkel gebruik van genetische editing-technologieën in menselijke embryo's zal financieren.

Advertentie

Meer lezen: Genetisch bewerken kan worden gebruikt om door muggen veroorzaakte ziekten te bestrijden »

Financiering vanuit Silicon Valley

Dit jaar gaf Silicon Valley miljardair Sean Parker, bekend van Facebook en Napster, $ 250 miljoen om het Parker Institute for Cancer Immunotherapy te creëren, met het hoofdkantoor in San Francisco.

AdvertentieAdvertentie

De faciliteit omvat meer dan 40 laboratoria en zes centra, waaronder Stanford Medicine, de University of California, San Francisco en belangrijke universiteiten voor kankeronderzoek.

De focus van het centrum ligt op de behandeling van kanker door immunotherapie, een behandelingslijn die het immuunsysteem stimuleert om de dodelijke ziekte te bestrijden.

Voor de eerste proef, meldt Nature, zal het bewerken van genen worden gedaan aan de Universiteit van Pennsylvania.

Advertentie

"We bevinden ons op een keerpunt in kankeronderzoek en nu is het tijd om het unieke potentieel van immunotherapie te maximaliseren om alle kankers om te zetten in behandelbare ziekten, waardoor miljoenen levens worden gered", zei Parker in een persbericht. "Wij zijn van mening dat het creëren van een nieuw financierings- en onderzoeksmodel veel van de obstakels kan overwinnen die momenteel doorbraken in onderzoek voorkomen. "

Meer lezen: U. K. Wetenschappers krijgen toestemming om genbewerking op menselijke embryo's te gebruiken»