MS onderzoek naar hoge geneesmiddelenprijzen

Multiple sclerose treft bijna een half miljoen mensen in de Verenigde Staten en 2. 5 miljoen wereldwijd.

Het is onvoorspelbaar en kan worden uitgeschakeld, waardoor elk jaar tienduizenden mensen het leven verliezen.

AdvertentieAdvertentie

Hoewel er geen remedie bekend is, zijn er meerdere medicijnen die worden gebruikt voor de behandeling van multiple sclerose (MS) die momenteel op de markt verkrijgbaar is.

Het probleem is de kosten.

De jaarlijkse prijs van therapie voor de ziekte steeg van $ 16.000 in 2004 naar $ 78.000 in 2016, volgens de National Multiple Sclerosis Society (NMSS).

Advertentie

Gealarmeerd door de hoge kosten, heeft de NMSS een adviescommissie opgericht om nader te bekijken.

Die inspanning heeft wetgevers aangespoord om hun eigen onderzoek te starten.

advertentieAdvertentie

Vorige maand zeiden de democraten in het Huis van Afgevaardigden dat ze zouden onderzoeken waarom de prijzen zo dramatisch zijn gestegen.

Reps. Elijah Cummings, D-Md. en Peter Welch, D-Vt., stuurde brieven naar verschillende farmaceutische fabrikanten om verdere informatie te vragen.

Volgens een vertegenwoordiger van NMSS is dit een positieve stap en een teken dat het harde werk van de organisatie begint vruchten af ​​te werpen.

Het probleem wordt echter opgelost door samenwerking op verschillende fronten.

Veranderingen in de verzekering veroorzaken hoofdpijn

Bari Talente, de vice-president voor belangenbehartiging van de NMSS, vertelde Healthline wat aanleiding was voor de vorming van hun adviescommissie.

Advertentieadvertenties

"Sinds een aantal jaar horen we van mensen met MS over uitdagingen bij het krijgen van hun medicijnen. Er gebeurden veel dingen tegelijk in het gezondheidsstelsel die eraan hebben bijgedragen, en een daarvan was de toenemende kosten van MS-medicijnen, zowel bij medicijnen die al geruime tijd op de markt waren, als hogere prijzen bij de lancering, " ze zei.

"Je zag deze overgang van een vlakke nabetaling naar medeverzekering, dus plotseling kregen mensen die $ 50 voor een medicijn hadden betaald nu ergens tussen de $ 200 en $ 900 per maand voor hun medicatie," voegde Talente eraan toe.

"Onlangs hebben we een verschuiving naar hoogaftrekbare plannen gezien, die vervolgens al deze kosten voorrang geven aan mensen met gezondheidsuitdagingen. Dus al deze dingen kwamen samen, "zei ze.

Advertentie

Onder invloed van deze factoren vormde de NMSS de adviescommissie bestaande uit mensen met MS, familieleden, zorgverleners en deskundigen op het gebied van het gezondheidsbeleid.

Concentreren op het perspectief van de patiënt

De adviescommissie heeft verschillende aanbevelingen gedaan, met name dat MS-medicijnen betaalbaar moeten zijn en dat het proces om ze te krijgen eenvoudig en transparant moet zijn.

AdvertentieAdvertentie

"Er zit veel in de aanbevelingen, alles van op waarde gebaseerde prijzen bij het lanceren, tot het beperken van prijsstijgingen voor producten die al lang op de markt zijn, tot grotere transparantie in het hele zorgsysteem, rekening te houden met de zogenaamde patiëntvoorkeursfactoren bij het formuleren van de besluitvorming, "zei Talente.

Een andere aanbeveling van de NMSS is om een ​​deel van de administratieve rompslomp voor de verzekering weg te nemen die patiënten vaak tegenkomen.

"Soms zien we een persoon die niet in staat is één medicatie te gebruiken, maar als ze van verzekeraar veranderen, moeten ze diezelfde medicatie helemaal opnieuw proberen," zei Talente. "Ze weten al dat het niet voor hen werkt. Het vertraagt ​​hun vermogen om goed te leven en mogelijk hun ziekte te laten vorderen. "

Advertentie

Uiteindelijk identificeren de aanbevelingen van het NMSS de verschillende betrokken belanghebbenden en roept ze op om samen te werken en oplossingen aan te dragen.

Wetgevers zijn een belangrijke stakeholder. De NMSS-adviescommissie beloofde samen te werken met het Congres en de wetgevers van de staat om een ​​oplossing te vinden.

AdvertentieAdvertentie

In maart 2016 heeft de commissie het Congres om een ​​officiële hoorzitting gevraagd.

"We hebben dat in eerste instantie gevraagd als onderdeel van onze openbare beleidsconferentie", zei Talente. "Het is een advocacy-dag of een fly-in-evenement waarbij we tussen de 250 en 300 MS-activisten uit het hele land meenemen om hun congreskantoren te ontmoeten om te praten over zaken die voor hen belangrijk zijn," legde ze uit.

"We zijn voortdurend in contact gekomen met talloze kantoren en relevante commissies rond deze kwesties. Aangezien het Congres geïnteresseerd is geworden in kwesties met betrekking tot de prijszetting van medicijnen, hebben we met hen gesproken over hoe het veel breder is dan slechts enkele van deze enkele slechte acteurs die werden opgeroepen, en het is echt veel systematischer, "zei Talente.

Oplossingen vinden

Ondanks een verdeeld politiek klimaat, zou de kwestie van de hoge kosten voor geneesmiddelen er een kunnen zijn die tweeledige steun krijgt.

Terwijl de democraten van het Huis de sonde hebben gelanceerd in behandelingskosten van de MS, zei president-elect. Donald Trump in januari dat farmaceutische bedrijven "wegkwamen met moord" als het ging om hoge medicijnkosten.

"Ik denk dat mensen verschillende ideeën hebben over oplossingen, maar wanneer we de visuele weergave van prijsverhogingen kunnen laten zien, werpt het zeker wat wenkbrauwen op aan beide kanten van het gangpad," zei Talente.

'Een van de dingen die de commissie probeert te doen via de brieven die ze hebben verzonden, is om meer informatie te verzamelen. We willen samenwerken met alle belanghebbenden om oplossingen te vinden, maar niet alle belanghebbenden hebben toegang tot dezelfde informatie, dus dat maakt het moeilijk om samen oplossingen te vinden, "zei ze.