Ontwerper T-cellen Quash auto-immuunziekte zonder verzwakking van het immuunsysteem
Inhoudsopgave:
In de huidige vorm is de belangrijkste therapie voor auto-immuunziekten het onderdrukken van ontstekingen door immuuncellen te remmen met ontstekingsremmende medicijnen en steroïden. Terwijl ze tijdelijk de symptomen verlichten, kunnen deze medicijnen het immuunsysteem tegelijkertijd hinderen en patiënten vatbaar maken voor infecties.
Daarom willen wetenschappers een nieuw type behandeling ontwikkelen die zich richt op de auto-immune en inflammatoire immuuncellen zonder afbreuk te doen aan de werking van het immuunsysteem.
advertentieAdvertentieNieuw onderzoek, gemarkeerd in Science Translational Medicine, beschrijft hoe onderzoekers speciale T-cellen ontwikkelden die ziekteverwekkende immuuncellen kunnen vernietigen zonder goede immuuncellen te elimineren die nodig zijn om te beschermen tegen infecties.
Krijg de feiten over auto-immuunziekten »
Het immuunsysteem opnieuw programmeren
Het onderzoek werd geleid door Shimpei Kasagi van de National Institutes of Health (NIH), die uitvond hoe regulerende T-cellen, of Tregs, kunnen worden geproduceerd die auto-immuunziekten kunnen behandelen. De onderzoekers creëerden een onderdrukte immuunomgeving bij muizen met ofwel experimentele auto-immuun encefalomyelitis of niet-obese diabetes met behulp van een immuunregulerend molecuul genaamd TGF-bèta. Daarna injecteerden ze auto-antigene peptiden in de dieren; deze peptiden zijn moleculen die specifieke Tregs produceren en resulteerden in antigeen-specifieke T-celdifferentiatie.
De Tregs stopten vervolgens ontstekingsreacties door in de weefsels en organen van de muizen te reizen. In wezen hebben de onderzoekers het immuunsysteem met de Tregs geherprogrammeerd.
De wetenschappers ontdekten dat de nieuw gegenereerde Tregs niet alleen de auto-immuunziekte stopten, maar dat de dieren ziektevrij konden blijven lang nadat ze de peptide-injectie hadden gestopt.
AdvertentieAdvertentieGerelateerd nieuws: Ernstige hoofdpijn niet gekoppeld aan Lupus, Studieprogramma's »
De sleutel voor deze behandeling is de introductie van autoantigen-specifieke Tregs. De procedures zijn gericht op het herprogrammeren van de natieve T-cellen om te differentiëren in immunosuppressieve regulerende T-cellen, niet op pro-inflammatoire effector T-cellen, zei Dr. WanJun Chen, een van de onderzoekers bij de NIH. Eenmaal geherprogrammeerd, regenereren deze autoantigen-specifieke Tregs, wat waarschijnlijk de reden was waarom de muizen in de studie na de behandeling nog steeds ziekteremissie ervoeren.
Het moet nog worden bevestigd als meer peptiden moeten worden toegediend voor langdurige remissie, zei Chen.
"De lange en dramatische effectiviteit en duur van de onderdrukking van de auto-immuunziekten is beter dan we hadden verwacht," zei Chen.
Als gevolg van de behandeling hadden de muizen normale afweer van het immuunsysteem bij blootstelling aan bacteriële antigenen.
AdvertentieAdvertisementOp naar de toekomst
Wat biedt de toekomst voor deze methode? De onderzoekers zeggen dat ze willen beoordelen hoe de Tregs werken bij dieren met andere auto-immuunziekten, zoals artritis, voordat ze klinische onderzoeken bij mensen uitvoeren.
In theorie zou het protocol kunnen worden toegepast op andere soorten auto-immuunziekten bij muizen - en uiteindelijk bij mensen - zolang onderzoekers één of meer auto-antigenen specifiek voor de specifieke ziekte identificeren.
"Misschien zijn MS en diabetes type I de ziekten die we eerst moeten onderzoeken," zei Chen in een verklaring.
AdvertentieVoor nu, Chen zei dat het een grote stap biedt om de "heilige graal" van immunologisch onderzoek te bereiken - dat wil zeggen, hoe immuuncellen te richten zonder het immuunsysteem van een patiënt te verzwakken.
Meer informatie: Genetische aanwijzingen voor ontdekte auto-immuunziekten »
