FDA gaat door om verslavende pijnstillers te beperken

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft plannen aangekondigd om meer beperkingen te stellen aan hydrocodonbevattende medicijnen te midden van een opkomend tij van verslaving en misbruik.

In een verklaring zegt de FDA dat het heeft geprobeerd om de behoeften in evenwicht te brengen van degenen die hydrocodon gebruiken om pijn te behandelen versus degenen die het illegaal verkrijgen voor misbruik.

Advertentieadvertenties

"In de afgelopen jaren is de FDA zich steeds meer zorgen gaan maken over het misbruik en misbruik van opioïde producten, die helaas in sommige delen van de Verenigde Staten helaas epidemische proporties hebben bereikt", zei de FDA in een verklaring.

Weet welke drugs het meest verslavend zijn »

In 2009 vroeg de Amerikaanse Drug Enforcement Administration (DEA) het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS), het moederbedrijf van de FDA, om een aanbeveling voor herindeling.

Advertentie

Vier jaar later, na een publieke verontwaardiging, kondigde de FDA donderdag zijn plannen aan om een ​​formele aanbeveling aan de HHS in te dienen om hydrocodon-medicijnen te classificeren als stoffen die door Schedule II worden gereguleerd.

Welke medicijnen worden getroffen?

Hydrocodongeneesmiddelen zijn momenteel geregistreerd als stoffen die onder Lijst III vallen, wat betekent dat ze een "kans op misbruik hebben minder dan stoffen in Schema I of II, en misbruik kan leiden tot matige of lage fysieke afhankelijkheid of hoge psychologische afhankelijkheid", aldus de DEA.

Advertentiesadvertenties

Schema II-geneesmiddelen hebben echter "een hoog potentieel voor misbruik, wat kan leiden tot ernstige psychische of fysieke afhankelijkheid. "Andere schema-II recept pijnstillers omvatten oxycodon (OxyContin, Percocet), hydromorfon (Dilaudid), methadon, morfine, opium en codeïne.

Meer lezen: Hoe 'Oxy' de heldin van de 21e eeuw werd »Hydrocodon is een semi-synthetische opioïde afgeleid van opium. Op zich is het momenteel geclassificeerd als een Schedule II-stof, maar het is Schedule III indien gebruikt in combinatie met andere ingrediënten. Dat is het geval voor medicijnen zoals Vicodin.

Op recept gemaakte pijnstillers zijn de laatste tijd meer onder controle omdat deskundigen ontdekken dat veel mensen eraan verslaafd zijn, soms leidend tot sterfgevallen door overdoses, die volgens de Amerikaanse centra voor ziektebestrijding en -preventie (CDC) "epidemische niveaus hebben bereikt. "

Veel deskundigen schrijven de heropleving toe van heroïnegebruik in de VS voor de toename van drugsmisbruik op recept. Drugsgerelateerde overdoses zijn nu de belangrijkste doodsoorzaak voor Amerikanen in de leeftijd van 25 tot 64 jaar en 60 procent van de overdoses in 2010 waren geneesmiddelen op recept, een viervoudige stijging in het afgelopen decennium.

AdvertisementAdvertisement

Strengere wettelijke gevolgen Kom met herclassificatie

De herclassificatie van hydrocodon-combinatiegeneesmiddelen zal geen invloed hebben op patiënten die de geneesmiddelen met een wettelijk voorschrift van hun arts innemen.

Het wijzigen van de planningsclassificatie heeft echter wettelijke gevolgen voor degenen die zijn veroordeeld wegens illegaal bezit of distributie van de drugs. Hoewel maximale straffen variëren op basis van lokale, provinciale en federale wetten, hebben Schedule II-medicijnen een hogere straf dan Schedule III-medicijnen.

Volgens de richtlijnen voor federale veroordeling heeft elk bedrag van een stof die in Schedule I of II wordt beheerd maximaal 20 jaar en boetes tot maximaal $ 1 miljoen bij de eerste overtreding, terwijl Schedule III-medicijnen maximaal 10 jaar en maximaal $ 500, 000 aan boetes.

Advertentie

Veertien staten hebben 911 Good Samaritan-wetten aangenomen, die beperkte immuniteit bieden aan mensen die hulp krijgen voor iemand die een mogelijk fatale overdosis heeft. Maar liefst 10 andere staten streven vergelijkbare wetten na.

Vergeet Krokodil - hier zijn de echte medicijnbedreigingen in de VS »