Hier Kom de eerste generieke versies van artritis Drug Celebrex

Teva Pharmaceuticals heeft de FDA's zegen ontvangen om celecoxib te verkopen in producten van 50 mg, 100 mg, 200 mg en 400 mg sterkte gedurende 180 dagen. Concurrerende generieke fabrikant Mylan Pharmaceuticals heeft het faam van de FDA ontvangen om 50 mg capsules op de markt te brengen.

Volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben 52,5 miljoen volwassenen, of iets meer dan één op de vijf volwassenen, in de VS gediagnosticeerde artritis bij de arts.

advertisementAdvertisement

Celecoxib helpt de ontsteking en pijn veroorzaakt door artritis, acute pijn en dysmenorroe te voorkomen door een enzym te verminderen dat helpt bij het maken van prostaglandinen, die ontsteking, zwelling en pijn veroorzaken.

Meestal eenmaal per 24 uur, kan celecoxib gemakkelijk door patiënten worden ingenomen; het is een lid van de Cox-II-remmergeneesmiddelklasse, waarvan aanvankelijk werd aangenomen dat het minder waarschijnlijk is dat het interfereert met de behandeling van hartaandoeningen en ook minder waarschijnlijk leidt tot maagbloeding.

In de afgelopen jaren hebben de Cox-II-geneesmiddelen, waaronder celecoxib, een waarschuwing in de vorm van een box, waarin staat dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDS), waaronder celecoxib, geassocieerd zijn met een verhoogd risico van ernstige (en mogelijk fatale) ongunstige cardiovasculaire trombotische gebeurtenissen, waaronder een hartinfarct (hartaanval) en een beroerte. Alle NSAID's kunnen ook het risico op ernstige gastro-intestinale ulceratie, bloedingen en perforatie (mogelijk fataal) verhogen. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, duizeligheid, diarree, hoest en vochtretentie in ledematen.

advertentie

Bekijk de beste reumatoïde artritis-blogs »

stijging van merkgeneesmiddelprijzen vóór generieke versies

Rechtszaken en concurrentiegebrek over drugsproducten is vaak de norm vóór generieke versies van populaire en dure receptgeneesmiddelen verschijnen uiteindelijk bij de hoekapotheek.

AdvertentieAdvertentie

In feite publiceerde de Federal Trade Commission in 2010 een rapport, Pay to Delay, waarin wordt beschreven hoe sommige farmaceutische bedrijven de introductie van nieuwe generieken blokkeren door het generieke bedrijf te compenseren nadat het ermee heeft ingestemd om de release te vertragen van hun generieke geneesmiddel.

Verschillende organisaties, waaronder de Coalition on Health Care, en de American Association of Retired Persons (AARP), hebben de afgelopen jaren de kwestie van de grote geneesmiddelenkosten op recept ter hand genomen. AARP exploiteert het Public Policy Institute (PPI), dat Rx Price Watch-rapporten sponsort en regelmatig publiceert.

Een rapport, co-auteur van Stephen W. Schondelmeyer, Pharm. D., van de Universiteit van Minnesota, en Leigh Purvis, MPA, van de AARP PPI, ontdekten ongewoon hoge prijsstijgingen van merkgeneesmiddelen net voordat de generieke versies beschikbaar kwamen.Een ander rapport wees uit dat sommige geneesmiddelenfabrikanten speciale kortingen aan patiënten gaven, 'geautoriseerde generieke geneesmiddelen' verkochten (die volgens de auteurs door de FDA zijn goedgekeurd voor marketing door het merkbedrijf tijdens de 180 dagen exclusiviteitsperiode van de echte generieke geneesmiddelen, waardoor de inkomsten van het generieke bedrijf), en gebruikte andere middelen om hun marktaandeel langer te behouden nadat het generieke product werd vrijgegeven.

Gerelateerd nieuws: 10 manieren om kosten te besparen op de gezondheidszorg »

Supreme Court intervenieert

In 2013 besloot de Supreme Court dat er een conflict zou kunnen zijn tussen octrooiwetten die de rechten van de maker van een geneesmiddel beschermen, en antitrustwetten in contracten tussen merk- en generieke geneesmiddelenfabrikanten. Hun interpretatie opende de deur, zodat lagere rechtbanken elke situatie kunnen bestuderen en de potentiële financiële problemen voor consumenten en octrooibescherming in elke deal kunnen afwegen.

Advertentie-advertenties

De PPI heeft geconstateerd dat consumenten elk jaar meer dan $ 3 miljard extra kunnen betalen voor geneesmiddelen op recept wanneer de release van generieke versies wordt uitgesteld.

Vele andere dure medicijnen raken nu de markt, wat aanleiding geeft tot een uitgebreide discussie over de stijgende kosten, waaronder speciale medicijnen voor patiënten met ernstige ziekten. Sommige van deze medicijnen zijn zo duur dat verzekeraars simpelweg weigeren te betalen, een beleid dat varieert van bedrijf tot bedrijf en van staat tot staat.

Bekijk de beste reumatoïde artritis-apps »

Advertentie

Praat met uw arts om de medicijnkosten te verlagen

Wat kunnen patiënten doen om de toename van hun eigen medicijnkosten te verminderen of te beperken? Purvis bevestigt wat de meeste apothekers hun patiënten vertellen: u moet bereid zijn om dat gesprek te hebben met uw arts, die misschien een alternatief of een therapeutisch alternatief kan vinden dat minder duur is.

Een therapeutisch alternatief of substituut is een ander medicijn dat hetzelfde resultaat zal hebben als het originele dure medicijn. Dit soort substitutie vereist een discussie tussen een apotheker en een arts, en het gaat om een ​​nieuw recept voor een recept. Dit verschilt van generieke substitutiewetten, waardoor patiënten in sommige staten kunnen beslissen of ze een generiek product willen proberen of niet.

AdvertentieAdvertentie

Om een ​​therapeutisch substituut te vinden, kan een patiënt simpelweg aan de arts of de apotheker vragen: is er nog een ander medicijn voor dit doel dat ik zou kunnen nemen, dat kost minder?

Vragen om generieke producten of praten over therapeutische substituties zijn beide strategieën die veel beter zijn dan alleen betalen voor een dure medicijn, tenzij er geen alternatieven zijn, of erger nog, de behandeling volledig overslaan.

Zoek naar lokale klinische onderzoeken »