Is alvleesklierkanker erfelijk?

Overzicht

Pancreaskanker begint wanneer cellen in de pancreas mutaties in hun DNA ontwikkelen.

Deze abnormale cellen sterven niet af, zoals normale cellen doen, maar blijven zich voortplanten. Het is de opbouw van deze kankercellen die een tumor creëert.

Dit type kanker begint meestal in de cellen die de ducts van de pancreas bekleden. Het kan ook beginnen in de neuroendocriene cellen of andere hormoonproducerende cellen.

Alvleesklierkanker is in sommige families. Een klein percentage van de genetische mutaties die betrokken zijn bij alvleesklierkanker worden geërfd. De meeste zijn verworven.

Er zijn een paar andere factoren die uw risico op het ontwikkelen van pancreaskanker kunnen verhogen. Sommige hiervan kunnen worden gewijzigd, maar andere niet. Blijf lezen voor meer informatie.

AdvertentieAdvertisement

Oorzaken en risicofactoren

Wat veroorzaakt pancreaskanker en wie loopt er risico?

De directe oorzaak van alvleesklierkanker is niet altijd te identificeren. Bepaalde genmutaties, zowel geërfd als verworven, worden geassocieerd met alvleesklierkanker. Er zijn nogal wat risicofactoren voor alvleesklierkanker, hoewel het niet betekent dat je alvleesklierkanker krijgt. Praat met uw arts over uw individuele risiconiveau.

Inherited genetische syndromen geassocieerd met deze ziekte zijn:

• ataxia telangiectasia , veroorzaakt door erfelijke mutaties in het ATM-gen
• familiale (of erfelijke) pancreatitis , meestal vanwege aan mutaties in de PRSS1-gen
• familiale adenomateuze polyposis , veroorzaakt door een defect APC-gen
• familiair atypisch multiple mol melanoma syndroom , als gevolg van mutaties in het p16 / CDKN2A-gen
• erfelijke borst en ovariumkankersyndroom , veroorzaakt door BRCA1- en BRCA2-genmutaties
• Li-Fraumenissyndroom , het resultaat van een defect in het p53-gen
• Lynch-syndroom (erfelijke niet-polyposis-colorectale kanker), meestal veroorzaakt door defecte MLH1- of MSH2-genen
• multipele endocriene neoplasie, type 1 , veroorzaakt door een defect MEN1-gen
• neurofibromatose, type 1 , door mutaties in het NF1-gen
• Peutz-Jeghers syndroom , veroorzaakt door defecten in het STK11-gen
• Von Hippel-Lindau-syndroom , het resultaat van mutaties in het VHL-gen

"Famil ial pancreatic cancer "betekent dat het in een bepaalde familie wordt uitgevoerd waar:

• minstens twee eerstegraads familieleden (ouder, broer of zus of kind) alvleesklierkanker hebben gehad.
• Er zijn drie of meer familieleden met alvleesklierkanker aan dezelfde kant van het gezin.
• Er is een bekend familie-kanker-syndroom en minstens één familielid met alvleesklierkanker.

Andere aandoeningen die het risico op pancreaskanker kunnen verhogen zijn:

• chronische pancreatitis
• cirrose van de lever
• Helicobacter pylori (H.pylori) infectie
• type 2 diabetes

Andere risicofactoren zijn:

• Leeftijd. Meer dan 80 procent van de pancreaskankers ontwikkelt zich bij mensen in de leeftijd tussen 60 en 80.
• Geslacht. Mannen hebben een iets hoger risico dan vrouwen.
• Race. Afro-Amerikanen hebben een iets hoger risico dan blanken.

Leefstijlfactoren kunnen ook het risico op alvleesklierkanker verhogen. Bijvoorbeeld:

• Roken sigaretten verdubbelt uw risico op het ontwikkelen van pancreaskanker. Sigaren, pijpen en rookloze tabaksproducten verhogen ook uw risico.
• Obesitas verhoogt het risico op alvleesklierkanker met ongeveer 20 procent.
• Zware blootstelling aan chemicaliën die wordt gebruikt in de metaalbewerkings- en chemische reinigingsindustrie, kan uw risico verhogen.

Incidentie

Hoe vaak komt alvleesklierkanker voor?

Het is een relatief zeldzame vorm van kanker. Ongeveer 1. 6 percent van mensen zal pancreatic kanker in hun leven ontwikkelen.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Symptomen

Symptomen om te bekijken op

Meestal zijn de symptomen niet duidelijk in pancreaskanker in een vroeg stadium.

Naarmate de kanker vordert, kunnen tekenen en symptomen zijn:

• pijn in uw bovenbuik, mogelijk uitstralend naar uw rug
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• vermoeidheid
• geel worden van de huid en ogen (geelzucht)
• nieuw begin van diabetes
• depressie

Raadpleeg uw arts

Wanneer raadpleeg uw arts

Er is geen routine-screeningstest voor mensen met een gemiddeld risico op pancreaskanker.

U kunt een verhoogd risico hebben als u een familiegeschiedenis van alvleesklierkanker heeft of chronische pancreatitis hebt. Als dat het geval is, kan uw arts bloedonderzoek laten uitvoeren om te screenen op genmutaties die verband houden met alvleesklierkanker.

Deze tests kunnen u vertellen of u de mutaties hebt, maar niet als u alvleesklierkanker heeft. Ook betekent het hebben van de genmutaties niet dat je alvleesklierkanker krijgt.

Of u nu een gemiddeld of hoog risico hebt, symptomen zoals buikpijn en gewichtsverlies betekenen niet dat u alvleesklierkanker heeft. Dit kunnen tekenen zijn van verschillende aandoeningen, maar het is belangrijk om uw arts te raadplegen voor diagnose. Als u tekenen van geelzucht heeft, ga dan zo snel mogelijk naar uw arts.

AdvertentieAdvertisement

Diagnose

Wat kunt u verwachten van een diagnose

Uw arts zal een grondige medische geschiedenis willen hebben.

Na een lichamelijk onderzoek kunnen diagnostische tests bestaan ​​uit:

• beeldvormingstests. Ultrasone, CT-scans, MRI- en PET-scans kunnen worden gebruikt om gedetailleerde foto's te maken voor het zoeken naar afwijkingen van uw alvleesklier en andere inwendige organen.
• Endoscopische echografie. In deze procedure wordt een dunne, flexibele buis (endoscoop) door uw slokdarm naar uw maag geleid om uw pancreas te bekijken.
• biopsie. De arts zal een dunne naald door uw buik en in de pancreas steken om een ​​monster van het verdachte weefsel te krijgen. Een patholoog onderzoekt het monster onder een microscoop om te bepalen of de cellen kankerachtig zijn.

Uw arts kan uw bloed testen op tumormarkers die geassocieerd zijn met alvleesklierkanker.Maar deze test is geen betrouwbaar diagnostisch hulpmiddel; het wordt meestal gebruikt om te beoordelen hoe goed de behandeling werkt.

Advertentie

Volgende stappen

Wat gebeurt er hierna?

Na de diagnose moet de kanker worden geënsceneerd volgens de mate waarin hij zich heeft verspreid. Alvleesklierkanker vindt plaats van 0 tot 4, waarbij 4 de meest geavanceerde is. Dit helpt om uw behandelingsopties te bepalen, waaronder chirurgie, bestralingstherapie en chemotherapie.

Voor behandelingsdoeleinden kan pancreaskanker ook worden uitgevoerd als:

• resectabel. Het lijkt erop dat de tumor in zijn geheel chirurgisch kan worden verwijderd.
• Borderline resecteerbaar. Kanker heeft nabijgelegen bloedvaten bereikt, maar het is mogelijk dat de chirurg het volledig kan verwijderen.
• inoperabele. Het kan niet volledig worden verwijderd tijdens een operatie.

Uw arts zal dit, samen met uw volledige medische profiel, overwegen om u te helpen beslissen over de beste behandelingen voor u.