Wat is uw MS-beveiligingsdeken?

Wanneer we denken aan chronische aandoeningen zoals multiple sclerose (MS), beschouwen we niet altijd de emotionele inspanning die ze kunnen leveren tegen de mensen die ze hebben.

We stelden mensen met MS deze vraag: welk comfortobject, activiteit of mantra wordt ook uw 'beveiligingsdeken'?

AdvertentieAdvertentie

"Hoewel het moeilijk is om elke dag voor zonsopgang wakker te worden door wanhopig luide miauwen en overvloedige likt op het gezicht en de armen, zullen de aanhoudende katten in het huis gegarandeerd een grote glimlach en warme, pluizige knuffels op de bed wanneer een beetje opbeuren nodig is. Mijn katten helpen mij dagelijks om te gaan met de ups en downs van het leven met MS. “

Lisa Emrich werd in 2005 gediagnosticeerd met MS. Zij is de oprichter van het Carnival of MS Bloggers en blogt zichzelf op Brass en Ivory . Tweet haar @LisaEmrich .

"Naast mijn familie en vrienden heeft de muziek van Bruce Springsteen mij echt geholpen om mentaal en emotioneel een leven voor te blijven met multiple sclerose. Het is het enige medicijn dat op elk moment van de dag beschikbaar is, dat ik empowerment en inspiratie nodig heb. “

advertentie

Dan Digmann woont al 18 jaar bij MS. Hij cowrites een blog over het leven met MS met zijn vrouw, Jen. Je kunt ze tweet @DanJenDig .

"Mijn antwoord van vandaag is heel anders dan een paar maanden geleden: marihuana. Zonder twijfel. Ik ben onlangs begonnen met het verkennen van cannabis en CBD-olie voor de verlichting van mijn chronische pijn. Hoewel ik nog steeds erg onbekend ben met medische marihuana en de verschillende soorten en producten leer kennen, ben ik al snel een groot voorstander geworden van zijn medische toepassingen. Het is het eerste ding in jaren dat erin geslaagd is om mijn pijnniveaus naar beneden te brengen, met behoud van een helder hoofd om te functioneren en om door mijn leven te gaan.

advertentieAdvertentie

"Gezien hoe zwaar en allesintensief de pijn is geweest, heeft het ontdekken van het feit dat er iets is dat helpt, mij een groot gevoel van hoop en een groot gevoel van veiligheid gegeven. Nogmaals, ik kan met overtuiging zeggen: ik heb dit. Ik heb veel andere MSers gehoord: 'Ik kon niet leven zonder mijn MMJ' en ik snap het nu helemaal. "

Meg Lewellyn leeft al tien jaar met MS. Ze is een moeder van drie en de auteur van BBHwithMS . Tweet haar @meglewellyn .

"Het vermogen om te glimlachen. Glimlachen zijn mooi en besmettelijk en kunnen een wereld veranderen. En vaak is het alles wat ik te bieden heb. #TakeThatMS "Caroline Craven is een schrijver en spreker en de auteur van

Girl with MS , die een van onze beste MS-blogs werd genoemd. Tweet haar @TheGirlWithMS . "Ik heb een mantra over deze ziekte: MS is BS - multiple sclerose is op een dag te verslaan.En wanneer die dag komt, en het zal, wil ik gewapend zijn met het gezondste lichaam en geest mogelijk. Dat maakt me zelfs op de meest ruwe dagen uit bed.

AdvertentieAdvertisement

Dave Bexfield is de oprichter van

ActiveMSers , die een van onze beste MS-blogs werd genoemd en is bedoeld om anderen met MS te inspireren zo actief mogelijk te zijn. Tweet hem @ActiveMSer . "Naast de veiligheid en het comfort die ik van Dan krijg, is mijn beveiligingsdeken de computerversie van het bordspel Scrabble. Hoe onorthodox het ook mag lijken, het spel helpt me om die moeilijke MS-dagen het hoofd te bieden. Winnen is goed voor mijn geest, bewijst dat ik het mentaal nog steeds heb, en dat ik competitief kan zijn bij een activiteit die niet hoeft te lopen. "

Jen Digmann woont al 20 jaar bij MS. Ze cowrites

een blog over het leven met MS met haar echtgenoot, Dan. Tweet ze @DanJenDig . Advertentie

"Ik ben niet zeker van wat ik heb afgeweken, behalve gebed en meditatie. Ik heb het nooit opgegeven, het gevoel dat dingen beter zouden worden. Ik vertel anderen om niet op te geven. Natuurlijk was ik altijd dankbaar, want ik merkte dat het erger kon zijn. "