Zelfs als u begrijpt wat PPMS is en de effecten ervan op uw lichaam, zijn er waarschijnlijk momenten waarop u zich alleen, geïsoleerd en misschien enigszins wanhopig voelt. Hoewel deze aandoening op zijn zachtst gezegd uitdagend is, zijn deze gevoelens normaal.
Van behandelingsaanpassingen tot leefstijlaanpassingen, je leven zal vol zijn van aanpassingen. Maar dat betekent niet dat je moet aanpassen wie je bent als individu.
Maar als je erachter komt hoe anderen net als jij de situatie aankunnen en beheren, kun je je meer gesteund voelen tijdens je PPMS-reis. Lees deze citaten uit onze Living with Multiple Sclerosis Facebook-community en ontdek wat je kunt doen om met PPMS om te gaan.
blijf vooruit duwen. (Gemakkelijker gezegd, ik weet het!) De meeste mensen begrijpen het niet. Ze hebben geen MS. - Janice Robson Anspach, leven met MSHonestly, acceptatie is de sleutel tot coping - vertrouwen op geloof en optimisme uitoefenen en een toekomst bedenken waar restauratie mogelijk is. Geef nooit op. - Todd Castner, leven met MSSome dagen zijn een stuk moeilijker dan andere! Er zijn dagen dat ik zo verloren ben of wil opgeven en alles achter de rug heb! Andere dagen krijgen pijn, depressie of slaperigheid de overhand. Ik hou er niet van om medicijnen te nemen. Soms wil ik stoppen met ze allemaal te nemen. Dan herinner ik me waarom ik vecht, de reden waarom ik push en doorga. - Crystal Vickrey, woon met MSAlways praat met iemand over hoe je je voelt. Dit alleen helpt. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, leven met MSEach dag Ik word wakker en stel nieuwe doelen en koester elke dag, of ik pijn heb of me goed voel. - Cathy Sue, woonachtig met MS
