Synoviaal sarcoom: behandeling, symptomen en oorzaken

Wat is synoviaal sarcoom?

Synoviaal sarcoom is een zeldzaam type van wekedelensarcoom of kankergezwel.

Ongeveer een tot drie op de miljoen mensen ontvangen jaarlijks een diagnose van deze ziekte. Iedereen kan het krijgen, maar het neigt naar staking tijdens de adolescentie en jonge volwassenheid. Het kan in elk deel van je lichaam beginnen, maar begint meestal in de benen of armen.

Ga door met lezen voor meer informatie over de symptomen en behandelingsmogelijkheden voor deze bijzonder agressieve vorm van kanker.

Wat zijn de symptomen?

Synoviaal sarcoom veroorzaakt niet altijd symptomen in de vroege stadia. Naarmate de primaire tumor groeit, kunt u symptomen hebben die vergelijkbaar zijn met die van artritis of bursitis, zoals:

zwelling
gevoelloosheid
pijn, vooral als de tumor op een zenuw drukt
beperkt bewegingsbereik in een arm of been

U kunt ook een knobbel hebben die u kunt zien en voelen. Als u een massa in uw nek heeft, kan dit van invloed zijn op uw ademhaling of uw stem veranderen. Als het in uw longen voorkomt, kan dit leiden tot kortademigheid.

De dij bij de knie is de meest voorkomende plaats van oorsprong.

Wat is de oorzaak?

De precieze oorzaak van synoviaal sarcoom is niet duidelijk. Maar er is een genetische link. In feite gaat meer dan 90 procent van de gevallen over een bepaalde genetische verandering waarbij delen van chromosoom X en chromosoom 18 van plaats verwisselen. Wat aan deze verandering ten grondslag ligt, is onbekend.

Dit is geen germinale mutatie, die een mutatie is die van de ene generatie op de andere kan worden doorgegeven. Het is een somatische mutatie, wat betekent dat het niet erfelijk is.

Sommige mogelijke risicofactoren kunnen zijn:

met bepaalde erfelijke aandoeningen zoals Li-Fraumeni-syndroom of neurofibromatose type 1
Blootstelling aan straling
Blootstelling aan chemische carcinogenen

U kunt het op elke leeftijd krijgen, maar het komt vaker voor bij tieners en jonge volwassenen.

Wat zijn mijn behandelopties?

Alvorens in te gaan op een behandelplan, zal uw arts rekening houden met een aantal factoren, zoals:

uw leeftijd
uw algemene gezondheid
de grootte en locatie van de primaire tumor
, al dan niet de kanker is verspreid

Afhankelijk van uw unieke omstandigheden kan de behandeling een combinatie van operatie, bestraling en chemotherapie inhouden.

Operatie

Meestal is een operatie de primaire behandeling. Het doel is om de hele tumor te verwijderen. Uw chirurg zal ook wat gezond weefsel rondom de tumor verwijderen (marges), waardoor de kans op het achterblijven van kankercellen afneemt. De grootte en locatie van de tumor kunnen het soms voor de chirurg moeilijker maken om duidelijke marges te krijgen.

Het is mogelijk dat de tumor niet kan worden verwijderd als het gaat om zenuwen en bloedvaten.In deze gevallen kan het amputeren van de ledemaat de enige manier zijn om de hele tumor te verwijderen.

Straling

Stralingstherapie is een gerichte behandeling die kan worden gebruikt om de tumor te helpen krimpen voorafgaand aan een operatie (neoadjuvante therapie). Of het kan worden gebruikt na een operatie (adjuvante therapie) om kankercellen die achterblijven, te targeten.

Chemotherapie

Chemotherapie is een systemische behandeling. Krachtige medicijnen worden gebruikt om kankercellen te vernietigen waar ze ook zijn. Chemotherapie kan helpen voorkomen dat kanker zich verspreidt of vertraagt de voortgang van de ziekte. Het kan ook helpen herhaling te voorkomen. Chemotherapie kan vóór of na de operatie plaatsvinden.

Wat is de prognose?

Het totale overlevingspercentage voor mensen met synoviaal sarcoom is 50 tot 60 procent op vijf jaar en 40 tot 50 procent op tien jaar. Houd er rekening mee dat dit eenvoudig algemene statistieken zijn en dat ze uw individuele vooruitzichten niet voorspellen.

Uw oncoloog kan u een beter idee geven van wat u kunt verwachten op basis van factoren die uniek zijn voor u, zoals:

stadium van kanker bij diagnose
betrokkenheid van lymfklier
graad van tumor, wat suggereert hoe agressief het is is
grootte en locatie van de tumor of tumoren
uw leeftijd en algemene gezondheidstoestand
hoe goed u reageert op therapie
ongeacht of dit een recidief is

In het algemeen geldt dat hoe vroeger een kanker wordt gediagnosticeerd en behandeld, hoe beter de prognose. Een persoon met een enkele kleine tumor die met duidelijke randen kan worden verwijderd, kan bijvoorbeeld een uitstekende prognose hebben.

Als u klaar bent met de behandeling, heeft u periodieke scans nodig om te controleren op herhaling.

Hoe wordt het gediagnosticeerd?

Uw arts zal beginnen met het beoordelen van uw symptomen en het uitvoeren van een lichamelijk onderzoek. Diagnostische tests zullen waarschijnlijk compleet bloedbeeld en bloedchemie omvatten.

Beeldvormingstests kunnen helpen om het gebied in kwestie gedetailleerd te bekijken. Deze kunnen zijn:

X-ray
CT-scan
echografie
MRI-scan
botscan

Als u een verdachte massa hebt, is de enige manier om de aanwezigheid van kanker te bevestigen door met een biopsie: een monster van de tumor wordt verwijderd met een naald of door een chirurgische incisie. Vervolgens wordt het naar een patholoog gestuurd voor analyse onder een microscoop.

Een genetische test genaamd cytogenetica kan de herschikking van chromosoom X en chromosoom 18 bevestigen, die aanwezig is in de meeste gevallen van synoviaal sarcoom.

Als kanker wordt gevonden, zal de tumor worden beoordeeld. Synoviaal sarcoom is typisch een hoogwaardige tumor. Dit betekent dat de cellen weinig overeenkomsten vertonen met normale, gezonde cellen. Hoogwaardige tumoren hebben de neiging zich sneller te verspreiden dan laagwaardige tumoren. Het wordt in ongeveer de helft van alle gevallen metastase naar verre locaties.

Al deze informatie wordt gebruikt om te beslissen over het beste verloop van de behandeling.

De kanker zal ook worden opgevoerd om aan te geven hoe ver het zich heeft verspreid.

Zijn er complicaties?

Synoviaal sarcoom kan zich uitbreiden naar andere delen van uw lichaam, zelfs als het al enige tijd slapend is. Totdat het tot een aanzienlijke omvang groeit, kunt u geen symptomen hebben of een knobbel opmerken. Daarom is het zo belangrijk om contact op te nemen met uw arts, zelfs nadat de behandeling is beëindigd en u geen teken van kanker hebt.

De meest voorkomende plaats van metastase is de longen. Het kan zich ook verspreiden naar lymfeklieren, botten en uw hersenen en andere organen.

Afhaal

Synoviaal sarcoom is een agressieve vorm van kanker. Het is dus belangrijk om artsen te kiezen die gespecialiseerd zijn in sarcomen en om na de behandeling met uw arts te blijven werken.

Artikelbronnen

Carter D. (2016). 9 synoviale sarcoom vragen, beantwoord. // www. mdanderson. org / publications / cancerwise / 2016/08 / synoviaal sarcoom. html

synoviaal sarcoom bij kinderen. (n.d.). // www. Dana-Farber. org / Gezondheid-Bibliotheek / Childhood-synoviaal sarcoom. aspx
Synoviaal sarcoom. (2015). // rarediseases. info. nih. gov / ziekten / 7721 / synoviaal-sarcoom / gevallen / 31407
Wat is synoviaal sarcoom? (2012). // sarcomahelp. org / synoviaal sarcoom. html
Hoe nuttig was het?

Hoe kunnen we het verbeteren?

✖ Selecteer een van de volgende items:

Dit artikel heeft mijn leven veranderd!

Dit artikel was informatief.

Dit artikel bevat onjuiste informatie.
Dit artikel heeft niet de informatie die ik zoek.
Ik heb een medische vraag.
Wijzig
We zullen uw e-mailadres niet delen. Privacybeleid. Alle informatie die u ons via deze website verstrekt, kan door ons worden geplaatst op servers in landen buiten de EU. Als u niet akkoord gaat met een dergelijke plaatsing, moet u de informatie niet verstrekken.

We kunnen geen persoonlijk gezondheidsadvies geven, maar we werken samen met betrouwbare telezorgaanbieder Amwell, die u kan verbinden met een arts. Probeer Amwell telehealth voor $ 1 met behulp van de code HEALTHLINE.

Gebruik de code HEALTHLINSons consult voor $ 1 Als u geconfronteerd wordt met een medisch noodgeval, bel dan onmiddellijk uw lokale hulpdiensten of bezoek de dichtstbijzijnde spoedeisende hulpafdeling of het spoedeisende zorgcentrum.

Het spijt ons, er is een fout opgetreden.