Nieuw England Boy Inspires 'Fueled By Insulin' Race Truck
Inhoudsopgave:
Omdat hij nog maar een peuter was, heeft de 10-jarige Logan Merwin in Connecticut een liefde voor auto's gehad die is geëvolueerd van het spelen met speelgoedauto's van Hot Wheels tot grote dromen van monster truckracen als hij groeit up. Aangezien hij al sinds 17 maanden met type 1 leeft, dus het is alles wat hij ooit heeft gekend, channelt Logan zijn passie in het maken van verschil door diabetesbewustzijn en belangenbehartiging.
Logan is letterlijk "Fueled By Insulin" en is de inspiratie achter een zeer coole diabetesgerelateerde racetruck genaamd "New England's First Type 1 Awareness Racing Truck." Hij heeft onlangs het New England-nieuws gemaakt, met truckchauffeur en teameigenaar Tony Lafo Racing en hun sponsor American Sign Motorsports die het verhaal van Logan ter harte nam en de campagne Fueled By Insulin oprichtte ter ondersteuning van de geliefde organisatie Children With Diabetes. Al lang racer Lafo neemt deze coole, met diabetes getinte # 82 Ford F-150 Pro-Truck mee naar races rondom New England, meest recentelijk op 29 april en komend weekend op 7 mei.
Heel gaaf, en het valt toevallig samen met de maand mei, wanneer Amerika zijn motoren toerust om het raceseizoen van NASCAR te markeren. Toevallig, maar los van Logan's verhaal, heeft de JDRF een nieuw initiatief op dat vlak: T1D, Motorcraft en Me, waardoor dit een bijzonder goed verhaal is om te delen.
Vandaag zijn we zeer verheugd om een interview te delen met de toegewijde D-Mom Samantha van Logan, alles over het geweldige materiaal dat ze deze dagen hebben.
Sprekende insuline en vrachtwagens met D-Mom Samantha Merwin
DM) Hallo Samantha, natuurlijk gaan we u vragen om te beginnen met het delen van het diagnose verhaal van Logan …
SM) Logan werd gediagnosticeerd op 11 juli 2008 en is nu 10 jaar oud, en de volgende zomer plannen we grote dingen voor zijn 10-jarig bestaan in 2018.
Als baby was hij altijd speels met ons, energiek en klaar om zijn dag te beginnen. Hij liet zijn 15 maanden durende kinderarts controleren en was daarna dagenlang ziek geweest. Hij herstelde, maar een paar weken later na 16 maanden merkten we dat hij minder at en meer dronk. Hij was voortdurend luiers aan het vullen en trok zich terug. In de loop van nog een paar weken stopte hij met het eten van alles behalve kleine snacks. We dachten nog steeds dat het een van die kinderfasen was, maar werden steeds angstiger toen we op een verjaardagsfeestje waren en hij niet met de kinderen wilde spelen of contact maken; hij bleef maar drinken en bleef om ons heen hangen. We belden drie dagen later het kinderartsenkantoor op omdat toen hij elke ochtend een paar uur later met slapen begon, we wisten dat er iets mis was - hij was altijd zoals hij nu is, springt klaar om zijn dag te beginnen.We vroegen om een afspraak later die week maar gelukkig herkenden ze de symptomen en riepen we ons terug om diezelfde nacht binnen te komen. Ze stonden letterlijk op ons te wachten, grepen ons naar binnen, prikten met zijn vinger en zonden ons naar het kinderziekenhuis. We hebben hem al vroeg gevangen omdat hij nog niet in DKA was, zijn bloedsuiker zat in de hogere 500's, dus we hoefden niet te worden opgenomen.
Wat een enge overgang om te maken … Ja, we gingen een paar dagen heen en weer om te leren wat we nu zouden moeten doen om hem in leven te houden. Die eerste drie maanden waren een hobbelige weg tot we hem op een pomp zetten. Hij had een hekel aan de schoten en het was geestelijk uitputten van ons allemaal om ze te doen.
Heeft iemand anders in het gezin diabetes?
Niemand anders in mijn familie heeft het, maar de broer van mijn man werd gediagnosticeerd met type 1 toen hij op de universiteit zat, begin twintig.
Ik zou willen dat ze dichterbij woonden, zodat we gratis en veilig konden babysitten! We hebben hier geen familie in de buurt van de geografie. Als ze elkaar tijdens onze jaarlijkse bezoeken aan Chicago zien, hebben ze zeker hun eigen gesprekken over type 1 en testen ze zeker samen.
Elbow Bump Kid -blog delen? Logan probeerde een pakkende naam of slogan voor fondsenwerving te bedenken toen hij begon met fondsenwerving voor CWD in 2016, en hij besloot tot een elbowbumpchallenge, die veranderde in elbowbumpkid - sinds hij EVER tijdens de FFL-evenementen heeft gestoten! Best grappig, maar hij staat er ook op school voor bekend. Meestal schudden ze elkaar de hand bij het betreden van de klas en Logan stoot elk jaar op elleboog. Dit is onze allereerste blogpost over de oorsprong van de elleboogstoot.
Logan zou geen teamsporten spelen tot de tweede klas en zijn favoriete onderdeel van voetbal, enz., Altijd de loopbaan was. We hadden dat jaar een loopclub op school en hij was er dol op. Dat begon zijn liefde voor hardlopen. Ik wou dat we meer tijd hadden op de dag om hem meer te laten oefenen; na school hebben we zelden meer dan een kilometer tijd.
Zit diabetes in de weg als hij rent?
Omdat hij als baby werd gediagnosticeerd, heeft hij nooit een leven buiten T1D gekend.
Zijn diabetes vertraagt hem door af en toe te lopen, maar meestal is het de combinatie van het astma. We moeten ons goed voorbereiden op beide ziekten of het is rampzalig, zoals we hebben meegemaakt! Hij deed geweldig werk in de Disney 5K die in januari voor JDRF liep, en hij kijkt ernaar uit om in januari 2018 te oefenen met het runnen van de 5K voor JDRF en de 10K voor kinderen met diabetes.
En hoe ontwikkelde hij voor het eerst zo'n liefde voor auto's en racen?
Hij is altijd al in een of andere vorm in auto's geweest; hij sliep met een Heet Wiel in zijn hand toen hij 2 was - een kleine gouden auto.Toen we dagenlang de stroom verloren tijdens de orkaan Sandy, hebben we Hot Wheels buiten ons huis opgestapeld en hem door onze loopbrug laten racen. Hij was ook een tijdje bezig met monstertrucks en klassieke auto's. Terwijl de Hot Wheels-fase een tijdje onderbrak, kwam hij het afgelopen jaar volledig terug. Voor een schoolproject vorig jaar trok hij de gemeentelijke belastingaangiften van auto's die in de stad waren geregistreerd en zat vervolgens in het centrum van de stad met het opnemen van auto's die voorbij reden om te kijken of deze overeenkomen met stadsrecords.
Hij besliste ook vorig jaar dat hij aan het sparen was om een Lamborghini te kopen toen hij 18 was, dus als hij geld krijgt, gaat hij naar de bank (met wat hij niet uitgeeft) en stort hij het. Hij is er behoorlijk toegewijd aan. We kwamen een dealer tegen toen we in Londen waren en hij was in staat om een foto of twee van dichtbij te krijgen!
Dat is te grappig! Zijn er plannen om te racen als hij ouder wordt?
Omdat hij rond de 4 was, besloot Logan dat hij tijdens het weekend een vrachtwagenchauffeur zou worden. Zijn voornaamste taak is het hotel te runnen dat hij van plan is bij zijn bank te bouwen en te werken. Of als muntinspecteur voor een van de federale pepermuntjes. Hij kan niet beslissen … maar nogmaals, hij is 10. Maar het is altijd iets met auto's in het weekend. Wie weet met deze jongen, alles is mogelijk!
Heeft iedereen die deel uitmaakt van de race- of hardloopgemeenschappen een inspiratiebron voor Logan?
Toen Logan klein was, stuurde mijn vriend Jen hem een video van NASCAR-coureur Ryan Reed, die we daarvoor nog nooit hadden gehoord. Hij heeft naar hem opgekeken sinds hij een rolmodel was. Hij ontmoette ook IndyCar-coureur Charlie Kimball op Friends For Life in 2016, dus hij heeft meerdere rolmodellen die hij volgt in verband met raceauto's. Tijdens het hardlopen ontmoette hij onlangs Diathlete Gavin Griffiths toen we in voorjaarsvakantie in Londen waren en hij vond het leuk om hem te volgen op sociale media en zijn verhalen te lezen.
We hebben veel geluk, want hij heeft kansen gekregen via FFL en anderszins om geweldige rolmodellen in sport en leven te ontmoeten. Hij heeft echt het gevoel dat hij alles kan en zal niet beperkt worden als hij opgroeit dankzij deze ervaringen.Laten we het hebben over raceauto driver Tony Lafo en de fondsenwervingsondersteuning … <99> Ik ben er zeker van dat je naar de podcast van Stacey Simms '
Diabetes Connections
We brachten het naar Jeff (Hitchcock) en Laura (Billetdeaux) van CWD, en hier zijn we, dagen vanaf de eerste race op 29 april.Hij is zo'n aardige vent en zijn hele ploeg is zo aardig geweest voor Logan. Hij stopt de meeste dinsdagen en speelt Hot Wheels met minstens één van hen of veegt zijn vloeren terwijl ze aan de truck werken. Hij kent geen andere type 1's dan Logan, en hij zou liever iemand lokaal helpen dan ergens een cheque uit te sturen. Als hij niet aan het racen is, is hij een full-time brandweer vrijwilliger.
Hoe cool! Wat is het engagement voor fondsenwerving?
Tony Lafo Racing, LLC, zal helpen het bewustzijn te vergroten door het CWD-logo te laten zien op de # 82 Ford F-150 Pro-Truck, evenals de Hauler en T-shirts en doneert 10% van de racewinst aan Logan's fondsenwerving inspanningen in 2017 - met een minimale belofte van $ 1, 000.
Met welke uitdagingen wordt u geconfronteerd als Logan traint?
Logan is pas midden juni afwezig, dus zijn hardloopactie is nu op donderdagen een hardloopclub en wat we ook in het weekend kunnen doen. We zijn van plan om elke maand een training van 5K uit te voeren om zich in januari aan te passen, in het begin langzaam en stabiel. Mijn grootste uitdaging is het uitzoeken van het minimum dat ik bij me moet hebben, zijn benodigdheden hebben me zwaar onder druk gezet. Als we lokaal oefenen, gooi ik de tas meestal gewoon ergens neer, maar de hele tijd op de zak drukken, was heel zwaar (EpiPens, inhalator, smarties, sap, Dexcom, meter, enzovoort). We concentreren ons nu op het onderdeel fondsenwerving en plannen evenementen om fondsen te werven om aan zijn doelen te voldoen.
Wat heeft dit fantastische jochie nog meer gepland?
Hij zal zeker zijn pleitbezorging naar het volgende niveau brengen, eerder vroeger dan later. Op dit moment richt hij zich op fondsenwerving en bewustwording van type 1 waar hij kan. Ik vermoed dat hij in de komende jaren betrokken zal zijn bij het pleiten ervoor te zorgen dat iedereen toegang heeft tot basisvoorzieningen. We hebben veel gesprekken gehad, toen hij eenmaal besefte dat niet iedereen insuline of een Dexcom kan betalen. Het is een continu gesprek en als ik voelde dat er een goede kans was dat hij over een paar jaar zou meedoen, zou ik het aan hem presenteren en hem laten beslissen. We doen hem altijd op zijn gemak voelen dat, wat er ook gebeurt, hij toegang heeft tot zijn Dexcom en insuline, maar hij is zich bewust van de uitdagingen en bezorgd voor anderen. Hij is een zeer actieve jongen en kan zich niet voorstellen dat zijn Dexcom niet helpt om zijn zorg te beheren.
Uw familie lijkt zeer veel van de verschillende D-Community-organisaties te ondersteunen. Kun je ons vertellen over die connecties?
We zijn in bijna 9 jaar met type 1 door zoveel non-profitorganisaties geraakt. We zijn dol op JDRF en doen elk jaar de run; Logan houdt van het pen-pal-programma van Beyond Type 1 en ik ben dol op hun voortdurende constante artikelen en communicatie. Ik heb echt het gevoel dat ze de grotere diabetesgemeenschap hebben verbonden.
Met betrekking tot de CWD Friends for Life-conferentie wist ik al jaren van het evenement, maar ik heb me pas in 2015 gemeld toen we onze 7-jarige jeuk begonnen te ervaren. Ik was op zoek naar iets anders om ons te helpen verjongen en niet gratis te vallen in burn-out.CWD doet geweldig werk met deze evenementen, door kinderen en gezinnen samen te brengen in een veilige omgeving waar ze zich verbinden en plezier hebben tijdens het leren. Als ouders zijn er een heleboel sessies voor ons over alles wat je kunt bedenken als je leert over nieuwe technologie om groepen te ondersteunen. Dus we vonden het allebei het eerste jaar geweldig. Logan liet zelfs een aantal mensen op zijn 7-jarige date een blije boodschap aan hem zingen. Toen hij in 2016 terugkeerde naar het evenement, werd Logan geïnspireerd om een toespraak te schrijven om andere kinderen te vragen CWD te helpen en bewust te maken van de noodzaak van fondsenwerving voor het evenement. Hij vindt het heerlijk om 'zijn mensen' te zijn, vooral de tieners en jonge volwassenen met T1D. Hij is geïnspireerd door hen en kan niet wachten om te helpen bij een CWD-evenement als hij ouder is zoals zij!
En jij bent ook betrokken bij de #WeAreNot Wachtende beweging, toch?
Ja, er zijn zoveel andere non-profitorganisaties waar we dol op zijn en ik haat het om iemand weg te laten, zoals Nightscout Foundation, waar we op school toegang hebben tot de verpleegkundige om Logans bloedsuikers te bekijken als hij daar is om hem te beschermen. Hoewel we onze focus op financiële / fondsenwerving moeten verkleinen om impact te hebben, ondersteunen we de organisaties die Logan en andere T1-kinderen helpen waar we kunnen, wanneer we maar kunnen. Logan zegt altijd dat, terwijl JDRF geld inzamelt voor een remedie, zoveel andere non-profitorganisaties zoals CWD kinderen dagelijks in hun leven helpen tot er een remedie is. Dus concentreren we ons op beide aspecten - fondsenwerving voor een remedie en het helpen van kinderen om vol en gezond te leven met de ziekte.
Heel erg bedankt voor het delen van het verhaal van je familie, Samantha! Kan niet wachten om te zien wat de toekomst in petto heeft voor Logan, en we zullen zeker op zoek zijn naar die coole racetruck!
Disclaimer
: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.
Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.
