Ontmoet SUGAR BABIES A Diabetesfilm met enorme educatieve dromen
Inhoudsopgave:
Waarom lijkt het publiek niet te lijken geef je veel om de diabetesepidemie? En waarom lijken de meeste mensen geen idee te hebben van het verschil tussen type 1 en type 2? Dit gebrek aan erkenning is een van onze grootste pieters, toch?
Welnu, de bekende filmmaker Jenny MacKenzie, moeder van een nu 14-jarige met diabetes type 1, is op een missie om dat allemaal te veranderen. Ze werkt hard aan een lange documentaire film die als doel heeft het begrip van diabetes voor ons land te veranderen. De film heet SUGAR BABIES - een verhaal dat vier familieverhalen bij elkaar brengt, waarbij de urgentie van diabetes als een probleem voor de volksgezondheid wordt benadrukt, terwijl 'twee soorten diabetes naast elkaar worden geplaatst'. Het wordt al beschreven door inside critici als 'intiem, verschroevend en inspirerend'.
Jenny hoopt dat het een game-changer zal worden omdat - in de trant van Kick Like A Girl, haar bekroonde HBO-documentaire die de stereotypen overneemt die nog steeds de geslachten en liet zien dat meisjes net zo fel kunnen concurreren als jongens - deze nieuwe film over diabetes heeft een enorme educatieve aspiratie. Voor Kick ontwikkelden Jenny en haar team een volledig schoolcurriculum, een coachengids, plus 'go-to-informatie en bronnen', inclusief online voedingsinformatie.
Ze zijn van plan om hetzelfde te doen voor SUGAR BABIES, inclusief informatie over beide soorten diabetes, voeding, bronnen voor de volksgezondheid en interactieve discussievragen. Ze hopen deze middelen naar medische scholen, wetgevers, middelbare scholen, hogescholen en kantoren van artsen te duwen, om er maar een paar te noemen.
"Het is opwindend voor mij als een onafhankelijke documentaire-filmmaker die geeft om sociale verandering," zegt Jenny. "Ik wist niet totdat ik moeder van een type 1 werd, hoe uitdagend de mispercepties zijn op de verschillen tussen type 1 en type 2 … Het is tijd om het verhaal recht te zetten: er gebeuren niets dan goede dingen wanneer mensen de verschillen echt beginnen te begrijpen. "
De film volgt vier hoofdpersonen (2 met type 1, een vader en een 11-jarige dochter met type 2 en een moeder van een type 1 kind dat een advocaat in haar buurt is geworden vanwege de hoge incidentie van type 1-diagnose in hun stad), thuis, op school, op het sportveld en bij de afspraken van hun diabeteskliniek - allemaal tegen de achtergrond van de volksgezondheidscrisis. Hier is een kijkje in de trailer van de film:
Merk op dat de beroemde type 1 endocrinoloog Irl Hirsch en zijn journalist broer Jim Hirsch, auteur van het baanbrekende boek Cheating Destiny, allebei in de film verschijnen. Jim is eigenlijk een lid van het projectteam van Jenny, verantwoordelijk voor een deel van het schrijven en het bewerken van verhalen.
Jenny verwacht dat de film volgend najaar klaar zal zijn, op tijd voor een groot festivaldebuut."Onze ware droom zou een grote festivalrun worden, we zullen ons eerst onderwerpen aan de topfestivals - Sundance, Tribeca en Toronto - en dan indien nodig verhuizen naar B-tier festivals. A & E of op HBO, zoals we deden met Kick Like a Girl, "zegt Jenny. Ze zoeken nu financiering voor de film en educatief materiaal, en Jenny is behoorlijk optimistisch.
We spraken vorige week een beetje meer diepgaand om een back-up van dit project te krijgen:
DM) We hebben gehoord over een heleboel nieuwe documentaires over diabetes in de laatste tijd werkt het. Waarom denk je dat de jouwe zo impact zal hebben?
JM) Andere films zijn vaak een manier om type 1's zelf te verbinden - dus ze hebben een klein publiek. Die films zullen een publiek dat geen verband houdt met diabetes type 1 niet entertainen of interesseren. Die films zijn noodzakelijk en nuttig voor hen, maar de onze is een film met een veel breder bereik.We hopen dat onze film een katalysator zal zijn voor verandering - op veel verschillende niveaus. Ik hoop echt dat het een beroep doet op PWD's zelf (beide typen).
Irl Hirsch vertelde ons bijvoorbeeld dat ze op medisch gebied in totaal vier uur in vier jaar aan beide soorten diabetes besteden! Dus we zien een film als deze als een kans om sociale verandering op te leiden en te creëren. Er zijn grote dingen, denk ik, die uit deze film zullen komen.
Je klinkt zeker meer als een pleitbezorger dan als een filmliefhebber …
Ik heb eigenlijk een master en een doctoraat in sociaal werk. (Ik ging terug naar de filmschool op 41-jarige leeftijd.) Ik wil altijd zeker weten dat er echte resultaten zijn die we uit mijn projecten kunnen onderscheiden. Ik denk aan wat het betekent om verandering op grotere niveaus te creëren.
Je dochter is niet jouw enige persoonlijke connectie met diabetes, toch?
Mijn dochter Lizzie werd in 2003 gediagnosticeerd. Ik heb drie dochters op de universiteit en Lizzie is nu veertien.
Mijn broer kreeg de diagnose dat hij een jaar eerder Lizzie was toen hij 26 jaar oud was. Hij is nu de gezondste die hij ooit in zijn leven is geweest. Ik denk dat dit een typisch verhaal is voor sommige gewetensvolle type 1's.
Mijn tante was verpleegster in een hospice die op 5-jarige leeftijd in 1946 de diagnose type 1 kreeg. Begin 2005 stierf ze. Maar ze was een grote inspiratiebron voor Lizzie. We hebben al deze prachtige 8mm-beelden van hun jeugd - haar voor zichzelf te zorgen en die ongelooflijk grote naalden te gebruiken. Een deel van dit beeldmateriaal komt in de film.
Hoe zit het met volwassenen met diabetes type 1? Ze lijken de enige geëngageerde groep te zijn die niet in je film voorkomt.
We proberen het perspectief te laten zien van hoe het is om diabetes te hebben tijdens je leven. Eén familie heeft verschillende generaties met type 2 diabetes, bijvoorbeeld. En Jim Hirsch deed een stukje persoonlijke vertelling over volwassen type 1's en kinderen die ermee opgroeiden.
En u zoekt nu financiering voor het project?
Ja. We hebben een redelijk budget van $ 300.000 (films als deze kosten gewoonlijk $ 500, 000- $ 600, 000).Een reden waarom het zo redelijk is, is dat bijna ons hele team persoonlijk verbonden is met diabetes, dus ze doen veel dingen pro deo.
Om zo'n film te financieren, kun je twee routes volgen: je kunt investeerders krijgen, een LLC worden en mensen uitnodigen om aandelen te kopen, of je kunt fiscale sponsoring vinden via een 501C3 non-profit organisatie die als fiscale sponsor fungeert en een 'paraplu' om financiering binnen te halen. We doen het allebei.
We werken met een productiebedrijf met de naam Indigenous Lenses dat zich specifiek richt op educatie en hulpverlening op het gebied van volksgezondheid. Het is non-profit, en ze nemen 5% van elke dollar die we inzamelen voor productiekosten.
We hebben nu ongeveer $ 60.000 aan donaties opgehaald en $ 25.000 aan aandelen verkocht. We moeten de resterende middelen bijeenbrengen om de film af te maken.
Hoe kunnen "kleine jongens" - patiënten met beperkte middelen - helpen als we geïnteresseerd zijn in het ondersteunen van de film?
We maken een database met geïnteresseerde mensen. We moedigen mensen aan om fondsenwervers bij hen thuis te houden, zoals sommige mensen in Boston doen. Je kunt bij elk van deze partijen verhogen van $ 2, 000 naar $ 15.000. En elke dollar telt!
Een heel cool project, met potentieel om echt een verschil te maken, denken we. Veel succes voor Jenny en het team!
Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.Disclaimer
Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.