Nieuw gediagnosticeerd met MS: wat te verwachten

Multiple sclerose (MS) is een onvoorspelbare ziekte die elke persoon op een andere manier treft. Aanpassen aan je nieuwe, en steeds veranderende situatie, kan gemakkelijker zijn als je een idee hebt van wat je kunt verwachten.

Symptomen

Het is belangrijk om uw diagnose met kop en schouders onder ogen te zien en zo veel mogelijk te leren over de ziekte en de symptomen. Het onbekende kan beangstigend zijn, dus als je een idee hebt van welke symptomen je kunt ervaren, kun je beter voorbereid op ze zijn.

advertisementAdvertisement

Niet iedereen zal dezelfde symptomen hebben, maar sommige symptomen komen vaker voor dan anderen, waaronder:

• gevoelloosheid of zwakte, meestal met betrekking tot één kant van uw lichaam op een moment
• pijn bij het bewegen van uw ogen
• verlies of verstoring van het gezichtsvermogen, meestal in één oog tegelijk
• tintelend
• pijn
• tremoren
• evenwichtsproblemen
• vermoeidheid
• duizeligheid of duizeligheid
• problemen met de blaas en de darmen

Aanvallen of terugvallen van symptomen zijn te verwachten. Ongeveer 85 procent van de mensen heeft de diagnose relaps remitting MS (RRMS), die wordt gekenmerkt door aanvallen met volledig of gedeeltelijk herstel. Ongeveer 15 procent heeft geen aanvallen, maar eerder een langzame progressie van de ziekte. Dit wordt primair-progressieve MS genoemd.

Medicijnen kunnen helpen de frequentie en ernst van aanvallen te verminderen, terwijl andere medicijnen en therapieën de symptomen kunnen helpen verlichten. Behandeling kan ook helpen het verloop van uw ziekte en langzame progressie te veranderen.

reclame

Behandeling: het belang van een plan

Het is mogelijk dat uw diagnose geen MS heeft, maar dat betekent niet dat u de controle over uw behandeling niet kunt hebben. Met een plan op zijn plaats helpt u uw ziekte te beheersen en het gevoel te verminderen dat de ziekte uw leven dicteert.

De Multiple Sclerosis Society beveelt een alomvattende aanpak aan. Dit betekent:

AdvertentieAdvertentie

• Het ziekteverloop wijzigen door het nemen van door de FDA goedgekeurde medicijnen om de frequentie en ernst van aanvallen te verminderen
• Het behandelen van aanvallen, waarbij vaak corticosteroïden worden gebruikt om ontstekingen te verminderen en schade aan het centrale zenuwstelsel te beperken
• Symptoombeheer met verschillende medicijnen en therapieën
• Rehabilitatieprogramma's, zodat u uw onafhankelijkheid kunt behouden en uw activiteiten thuis en op een veilige manier kunt blijven uitvoeren aan uw veranderende behoeften
• Professionele emotionele ondersteuning om u te helpen omgaan met uw nieuwe diagnose en eventuele emotionele veranderingen die u kunt ervaren, zoals angst of depressie

Werk samen met uw arts om een ​​plan te bedenken. Dit plan moet verwijzingen bevatten naar specialisten die u kunnen helpen met alle aspecten van de ziekte en beschikbare behandelingen. Vertrouwen hebben in uw zorgteam kan een positieve invloed hebben op de manier waarop u met uw nieuwe leven omgaat.

Het bijhouden van uw ziekte door afspraken en medicijnen te noteren, samen met een dagboek van uw symptomen, kan ook nuttig zijn voor u en uw artsen. Dit is ook een goede manier om uw zorgen en vragen bij te houden, zodat u beter voorbereid bent op uw afspraken.

De impact op uw leven thuis en op het werk

Hoewel de symptomen van MS zwaar kunnen zijn, is het belangrijk te weten dat veel mensen met MS een actief en productief leven blijven leiden.

Afhankelijk van uw symptomen, moet u mogelijk enkele aanpassingen aanbrengen in de manier waarop u met uw dagelijkse activiteiten omgaat. In het ideale geval wilt u uw leven zo normaal mogelijk blijven leiden en uzelf niet isoleren van anderen of ophouden met de dingen die u leuk vindt.

Actief zijn kan een grote rol spelen in het beheer van MS. Het kan helpen de symptomen te verminderen en u te helpen een positieve kijk te behouden. Een fysieke en / of ergotherapeut kan u suggesties geven over hoe u uw activiteiten thuis kunt aanpassen en aan uw behoeften kunt aanpassen. Als je in staat bent om door te gaan met het doen van de dingen waar je van houdt op een veilige en comfortabele manier, kun je het veel gemakkelijker maken om je aan je nieuwe norm aan te passen.