Eenvoudige bloedtest kan diagnose stellen van solide kankers
Inhoudsopgave:
- Gezonde mensen screenen
- Vloeibare biopsie voor longkanker
- Op basis van het feit dat elke kanker geneigd is genetisch verschillend te zijn voor verschillende patiënten, zei Alizadeh dat, hoewel sets van mutaties kunnen worden gedeeld met patiënten met een bepaalde kanker, de onderzoekers hebben gekeken naar welke genen het vaakst zijn veranderd, en computationele benaderingen hebben gebruikt om de genetische architectuur te identificeren van de kanker. Dat stelde ons in staat om het deel van het genoom te identificeren dat het beste zou zijn om de ziekte te identificeren en te volgen. "
Stel u dit scenario voor: een bloedstaal wordt gebruikt om bepaalde soorten vaste kankers te diagnosticeren. Het kan ook de hoeveelheid kanker in het lichaam van een patiënt controleren, en zelfs iemands reacties op de behandeling. Nu hebben onderzoekers van de Stanford University School of Medicine een manier gevonden om dit scenario om te zetten in realiteit.
Eerdere versies van de aanpak, die afhankelijk zijn van het controleren van de niveaus van tumor-DNA dat in het bloed circuleert, hebben omslachtige en vervelende stappen vereist om het aan elke patiënt aan te passen. Ze zijn ook niet gevoelig genoeg geweest.
advertisementAdvertisementDe nieuwe benadering van de onderzoekers, gepubliceerd in een paper in Nature Medicine, is zeer specifiek en gevoelig en zal naar verwachting breed toepasbaar zijn op vele soorten kankers. In feite identificeerden de onderzoekers ongeveer 50 procent van de mensen in de studie met stadium-1-longkanker en alle patiënten van wie de kankers geavanceerder waren.
De techniek van de onderzoekers, die ze CAPP-Seq hebben genoemd, voor Cancer Personalized Profiling door deep Sequencing, is zo gevoelig dat het slechts één molecuul tumor-DNA kan detecteren in een zee van 10.000 gezonde DNA-moleculen in het bloed.
Gezonde mensen screenen
Hoewel de onderzoekers zich concentreerden op patiënten met niet-kleincellige longkanker (waaronder de meeste longkankers, waaronder adenocarcinomen, plaveiselcelcarcinoom en grootcellig carcinoom), wordt verwacht dat de aanpak breed toepasbaar is voor veel verschillende vaste tumoren door het hele lichaam.
Volgens het artikel is het ook denkbaar dat het kan worden gebruikt om de voortgang van een eerder gediagnosticeerde patiënt te volgen, en om gezonde of risicovolle populaties te screenen.
Dr. Maximilian Diehn, Ph. D., een assistent-professor in de radiotherapie van Stanford, vertelde aan Healthline: "De bloedtest die we hebben ontwikkeld voor longkanker kan worden aangepast aan bijna elke vorm van kanker. We beginnen eraan te werken om deze in de klinische fase te vestigen. lab hier op Stanford … Momenteel is het vaak moeilijk om te bepalen of alle kankercellen zijn geëlimineerd nadat een patiënt de standaardbehandeling voor kanker heeft voltooid. Patiënten moeten daarom worden gevolgd met herhaalde scans. We zijn hoopvol dat onze bloedtest zal helpen om patiënten te identificeren die nog steeds kanker in hun lichaam hebben aan het einde van de behandeling. Als dat het geval is, is het mogelijk dat die patiënten meer behandeld kunnen worden en hun kansen op genezing kunnen vergroten. "
advertisementAdvertisementGerelateerd nieuws: Nieuwe bloedtest kan één kankercel onder miljoenen vinden »
Vloeibare biopsie voor longkanker
Ook sprekend tegen Healthline, Dr. Ash Alizadeh, een hematoloog en oncoloog die was ook betrokken bij de studie, overeengekomen met Diehn."Een van de moeilijkste dingen waar we mee worstelen, is hoe geavanceerd de ziekten van onze patiënten zijn wanneer ze opduiken om ons te zien en wanneer we deze patiënten voor behandeling zien, hoe lang het duurt voordat we kunnen bepalen of ze zijn een reactie op de behandeling. "
Alizadeh vervolgde:" Het idee voor deze test is om via het bloed toegang te krijgen tot de tumor, relatief niet-invasief in vergelijking met het doen van een biopsie. De huidige studie richt zich op het nemen van solide tumoren, dat is de meerderheid van kanker, en transformeert ze in vloeibare tumoren door te kijken naar wat alle cellen doen, en daarom sterven ze om hun DNA vrij te maken. We kijken in het bloed naar bewijs van dat DNA als een vergrootglas voor wat er gaande is in de tumor. "
Meer informatie over gentherapie voor kankerpatiënten»
Advertentie-adverteren
Elke kanker is genetisch andersOp basis van het feit dat elke kanker geneigd is genetisch verschillend te zijn voor verschillende patiënten, zei Alizadeh dat, hoewel sets van mutaties kunnen worden gedeeld met patiënten met een bepaalde kanker, de onderzoekers hebben gekeken naar welke genen het vaakst zijn veranderd, en computationele benaderingen hebben gebruikt om de genetische architectuur te identificeren van de kanker. Dat stelde ons in staat om het deel van het genoom te identificeren dat het beste zou zijn om de ziekte te identificeren en te volgen. "
Gerelateerd nieuws: DNA-shows Waarom het risico op kanker stijgt, hoe langer je leeft» Onderzoekers verwachten CAPP- Seq diende ook als een prognostisch hulpmiddel De techniek detecteerde kleine niveaus van circulerend tumor-DNA bij één patiënt waarvan werd gedacht dat deze met succes voor de ziekte was behandeld. ase recidief en stierf.
Advertentie
De onderzoekers ontwerpen klinische proeven om te zien of CAPP-Seq de resultaten van patiënten kan verbeteren en de kosten kan verlagen.