Huis Uw arts Systemische sclerose (sclerodermie): beelden, symptomen, oorzaken

Systemische sclerose (sclerodermie): beelden, symptomen, oorzaken

Inhoudsopgave:

Anonim

Systemische sclerose (SS)

Systemische sclerose (SS) is een auto-immuunziekte. Dit betekent dat het een aandoening is waarbij het immuunsysteem het lichaam aanvalt. Gezond weefsel wordt vernietigd omdat het immuunsysteem ten onrechte denkt dat het een vreemde substantie of infectie is. Er zijn veel soorten auto-immuunziekten die verschillende lichaamssystemen kunnen beïnvloeden.

SS wordt gekenmerkt door veranderingen in de textuur en het uiterlijk van de huid. Dit komt door de verhoogde productie van collageen. Collageen is een bestanddeel van bindweefsel.

Maar de aandoening is niet beperkt tot huidveranderingen. Het kan van invloed zijn op uw:

  • bloedvaten
  • spieren
  • hart
  • spijsvertering
  • longen
  • nieren

Kenmerken van systemische sclerose kunnen optreden bij andere auto-immuunziekten. Wanneer dit gebeurt, wordt het een gemengde verbindingsstoornis genoemd.

De ziekte wordt meestal gezien bij mensen van 30 tot 50 jaar oud, maar kan op elke leeftijd worden vastgesteld. Vrouwen hebben meer kans dan mannen om de diagnose van deze aandoening te krijgen. De symptomen en de ernst van de aandoening variëren van persoon tot persoon op basis van de betrokken systemen en organen.

Systemische sclerose wordt ook sclerodermie, progressieve systemische sclerose of CREST-syndroom genoemd. "CREST" staat voor:

  • calcinosis
  • Raynaud's fenomeen
  • oesofageale dysmotiliteit
  • sclerodactyly
  • telangiectasie

CREST-syndroom is een beperkte vorm van de aandoening.

AdvertisementAdvertisement

Foto

Afbeeldingen van systemische sclerose (sclerodermie)

Systemische sclerose (sclerodermie) Afbeeldingengalerij

Symptomen

Symptomen van systemische sclerose

SS kan de huid pas in de vroege stadia beïnvloeden van de ziekte. U merkt mogelijk dat uw huid dikker wordt en dat er glanzende delen rond uw mond, neus, vingers en andere benige gebieden ontstaan.

Naarmate de conditie vordert, kunt u beginnen met een beperkte beweging van de getroffen gebieden. Andere symptomen zijn:

  • haarverlies
  • kalkaanslag of witte klonten onder de huid
  • kleine, verwijde bloedvaten onder het huidoppervlak
  • gewrichtspijn
  • kortademigheid
  • een droge hoest
  • diarree
  • constipatie
  • slikproblemen
  • slokdarmreflux
  • opgeblazen gevoel van de buik na de maaltijd

U kunt krampen van de bloedvaten in uw vingers en tenen gaan ervaren. Dan kunnen uw ledematen wit en blauw worden als u verkouden bent of extreme emotionele stress voelt. Dit wordt het fenomeen van Raynaud genoemd.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Oorzaken

Oorzaken van systemische sclerose

SS treedt op wanneer uw lichaam begint met de productie van collageen en het zich ophoopt in uw weefsels. Collageen is het belangrijkste structurele eiwit dat al uw weefsels vormt.

Artsen weten niet precies waardoor het lichaam te veel collageen aanmaakt.De exacte oorzaak van SS is onbekend.

Risicofactoren

Risicofactoren voor systemische sclerose

Risicofactoren die uw kansen op het ontwikkelen van de aandoening kunnen vergroten, zijn onder meer: ​​

  • Native American
  • zijnde Afro-Amerikaans
  • zijnde vrouwelijk
  • gebruik van bepaalde chemotherapie geneesmiddelen zoals Bleomycin
  • wordt blootgesteld aan silica stof en organische oplosmiddelen

Er is geen bekende manier om SS te voorkomen anders dan het verminderen van risicofactoren die u kunt controleren.

AdvertentieAdvertisement

Diagnose

Diagnose van systemische sclerose

Tijdens een lichamelijk onderzoek kan uw arts veranderingen in de huid vaststellen die symptomatisch zijn voor SS.

Hoge bloeddruk kan worden veroorzaakt door nierveranderingen van sclerose. Uw arts kan bloedtesten bestellen, zoals testen van antilichamen, reumafactor en bezinkingssnelheid.

Andere diagnostische tests kunnen zijn:

  • een thoraxfoto
  • een urineanalyse
  • een CT-scan van de longen
  • huidbiopten
Advertentie

Behandelingen

Behandeling voor systemisch Sclerose

De behandeling kan de aandoening niet genezen, maar kan de symptomen helpen verminderen en de progressie van de ziekte vertragen. De behandeling is meestal gebaseerd op de symptomen van een persoon en de noodzaak om complicaties te voorkomen.

De behandeling van gegeneraliseerde symptomen kan gepaard gaan met:

  • corticosteroïden
  • immunosuppressiva, zoals methotrexaat of Cytoxan
  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

Afhankelijk van uw symptomen, kan de behandeling ook het volgende omvatten:

  • bloeddruk medicatie
  • medicatie om te ademen
  • fysiotherapie
  • lichttherapie, zoals ultraviolet A1 fototherapie
  • nitroglycerine zalf om gelokaliseerde delen van de huid te verstevigen

U kunt levensstijlveranderingen aanbrengen om gezond te blijven met sclerodermie, zoals het vermijden van roken van sigaretten, fysiek actief blijven, en het vermijden van voedingsmiddelen die brandend maagzuur veroorzaken.

AdvertentieAdvertisement

Complicaties

Potentiële complicaties van systemische sclerose

Sommige mensen met SS ervaren een toename van hun symptomen. Complicaties kunnen zijn:

  • hartfalen
  • kanker
  • nierfalen
  • hoge bloeddruk

Outlook

Wat is de Outlook voor mensen met systemische sclerose?

De behandelingen voor SS zijn de afgelopen 30 jaar drastisch verbeterd. Hoewel er nog steeds geen remedie is voor SS, zijn er veel verschillende behandelingen die u kunnen helpen uw symptomen te beheersen. Neem contact op met uw arts als een van uw symptomen uw dagelijks leven in de weg staat. Ze kunnen met u samenwerken om uw behandelplan aan te passen.

Vraag ook uw arts om lokale steungroepen voor SS te vinden. Praten met andere mensen die soortgelijke ervaringen hebben, omdat u het gemakkelijker kunt maken om met een chronische aandoening om te gaan.