Drievoudige markerscherm test | Definitie en patiënteducatie

Wat is een drievoudige markeringsschermtest?

Sleutelpunten

1. De driedimensionale schermtest wordt ook wel de drievoudige test, multiple marker test, multiple marker screening en AFP Plus genoemd.
2. Het meet de niveaus van drie belangrijke stoffen in de placenta.
3. De resultaten tonen de waarschijnlijkheid van een vrouw die meerdere kinderen krijgt of een kind met een genetische aandoening, maar de resultaten zijn niet altijd juist.

De drievlakmerkerventest is ook bekend als de drievoudige test, meervoudige markertest, meervoudige markerscreening en AFP Plus. Het analyseert hoe waarschijnlijk het is dat een ongeboren baby bepaalde genetische aandoeningen heeft. Het onderzoek meet de niveaus van drie belangrijke stoffen in de placenta:

• alfa-fetoproteïne (AFP)
• humaan choriongonadotrofine (HCG)
• estriol

Drievoudige markerscreening wordt toegediend als een bloedtest. Het wordt gebruikt voor vrouwen die tussen 15 en 20 weken zwanger zijn. Een alternatief voor deze test is de viervoudige schermtest, die ook kijkt naar een stof genaamd inhibine A.

advertentieAdvertentie

Gebruik

Wat doet een drievlakermontagetest?

Een drievoudige markeringsschermtest neemt een bloedmonster en detecteert de niveaus van AFP, HCG en oestriol daarin.

AFP: Een door de foetus geproduceerd eiwit. Hoge niveaus van dit eiwit kunnen wijzen op bepaalde mogelijke defecten, zoals neurale buisdefecten of het falen van de buik van de foetus om te sluiten.

HGC: Een hormoon geproduceerd door de placenta. Lage waarden kunnen wijzen op mogelijke problemen met de zwangerschap, waaronder mogelijk een miskraam of buitenbaarmoederlijke zwangerschap. Hoge niveaus van HGC kunnen wijzen op een molaire zwangerschap, of een meervoudige zwangerschap met twee of meer kinderen.

Estriol: Een oestrogeen dat zowel uit de foetus als uit de placenta komt. Lage oestriolspiegels kunnen wijzen op het risico op het krijgen van een baby met het syndroom van Down, vooral in combinatie met lage AFP-spiegels en hoge HGC-spiegels.

Abnormale niveaus

Abnormale niveaus van deze stoffen kunnen wijzen op de aanwezigheid van:

• neurale buisdefecten, zoals spina bifida en anencefalie
• meerdere baby's, zoals tweelingen of tripletten
• een onjuiste tijdlijn, waar de zwangerschap verder gaat of niet, zo lang als gedacht Abnormale niveaus kunnen ook wijzen op het syndroom van Down of het syndroom van Edwards. Downsyndroom treedt op wanneer de foetus een extra kopie van chromosoom 21 ontwikkelt. Dit kan medische problemen en in sommige gevallen leerproblemen veroorzaken. Edwardsyndroom kan uitgebreide medische complicaties tot gevolg hebben. Deze zijn in de eerste maanden en jaren na de geboorte soms levensbedreigend. Slechts 50 procent van de foetussen met deze aandoening overleeft tot de geboorte, volgens de Trisomy 18 Foundation.

Kandidaten

Wie profiteert van de drievlakermontentest?

Screeningtests met drievoudige markeringen helpen potentiële ouders om opties voor te bereiden en te beoordelen. Ze waarschuwen ook artsen om een ​​foetus beter te volgen op andere tekenen van complicaties.

De test wordt vaak het meest aanbevolen voor vrouwen die:

35 jaar of ouder zijn

• een familiegeschiedenis van aangeboren afwijkingen hebben
• diabetes hebben en insuline <999 gebruiken> zijn blootgesteld aan hoge niveaus van straling
• had een virale infectie tijdens de zwangerschap
• AdvertisementAdvertisementAdvertisement
• Voorbereiding en risico

Welke voorbereiding is vereist voor een drievoudige markeringsscreentest?

Vrouwen hoeven zich niet voor te bereiden op een drievoudige markeringsschermtest. Er zijn vooraf geen vereisten voor eten of drinken.

Bovendien zijn er geen risico's verbonden aan het testen van de drievlakermarkering.

Beheer

Hoe wordt een drievoudige markeringsschermtest toegediend?

De drievlakmerkerschermtest wordt toegediend in een ziekenhuis, kliniek, spreekkamer of lab. Het proces is vergelijkbaar met elke andere bloedtest.

Een arts, verpleegkundige of laboratoriumtechnicus reinigt de plek op de huid waar de naald wordt ingebracht. Ze zullen waarschijnlijk een rubberen band of een ander aanhaalapparaat op uw arm plaatsen om een ​​ader toegankelijker te maken. De zorgverlener steekt vervolgens de naald in om bloed af te nemen en ze verwijderen deze wanneer de flacon vol is. Ze reinigen de injectieplaats met een wattenstaafje of ander absorberend materiaal en leggen een verband op de wond.

Het bloed wordt vervolgens ter beoordeling naar een laboratorium gestuurd.

Er zijn geen bijwerkingen voor drievoudige markeringsschermtests. U kunt een licht ongemak ervaren door de naald waarmee u bloed afneemt, maar dat vervaagt snel.

AdvertentieAdvertisement

Voordelen

Wat zijn de voordelen van een driedimensionale schermtest?

Een drievoudige markeringsscreentest kan wijzen op mogelijke complicaties tijdens een zwangerschap, evenals de aanwezigheid van meerdere foetussen. Dit helpt ouders om zich voor te bereiden op de geboorte. Als alle testresultaten normaal zijn, weten ouders dat ze minder kans hebben op een kind met een genetische aandoening.

Advertentie

Resultaten

Wat zijn de resultaten van een drievlakmerkertoets?

De resultaten van de drievoudige markeringsschermtest tonen de waarschijnlijkheid van een kind met een genetische stoornis zoals het syndroom van Down of spina bifida. Testresultaten zijn niet onfeilbaar. Ze geven alleen een kans weer en kunnen een indicatie zijn voor extra testen.

Artsen overwegen vaak verschillende andere factoren die de testresultaten kunnen beïnvloeden. Deze omvatten:

het gewicht van de moeder

haar etniciteit

• haar leeftijd
• ongeacht of ze al dan niet diabetes
• heeft in hoeverre ze in haar zwangerschap is
• of ze al dan niet een multiple heeft zwangerschap
• AdvertentieAdvertisement
• Volgende stappen

Volgende stappen

Ouders die negatieve indicatoren ontvangen op hun driedimensionale schermtest, moeten vervolgens beslissen welke acties moeten worden ondernomen. Hoewel abnormale resultaten een probleem kunnen zijn, betekent dit niet noodzakelijk dat er nog iets aan de hand is. In plaats daarvan zijn ze een goede indicatie om verder testen of monitoren te verkennen.

In het geval van abnormale resultaten kan een vruchtwaterpunctie-test worden besteld. In deze test wordt een monster vruchtwater uit de baarmoeder genomen via een dunne, holle naald. Deze test kan helpen bij het opsporen van genetische aandoeningen en foetale infecties.

Als uw resultaten hoge AFP-waarden aantonen, bestelt uw arts waarschijnlijk een gedetailleerde echografie om de schedel van de foetus en de wervelkolom te onderzoeken op neurale buisdefecten.

Ultrageluiden kunnen ook helpen bij het bepalen van de leeftijd van de foetus en het aantal foetussen dat een vrouw bij zich draagt.