Zacht Weefselsarcoma (Rhabdomyosarcoom)
Inhoudsopgave:
- Wat is weke delen sarcoom?
- Wat zijn de symptomen van een weke delen sarcoom?
- Wat veroorzaakt weke delen sarcomen?
- Wie loopt het risico een wekedelensarcoom te ontwikkelen?
- Artsen kunnen meestal alleen wekedelensarcoom diagnosticeren als de tumor groot genoeg wordt om opgemerkt te worden, omdat er maar heel weinig vroege symptomen zijn. Tegen de tijd dat de kanker herkenbare symptomen veroorzaakt, kan deze al zijn uitgezaaid naar andere weefsels en organen in het lichaam.
- De behandeling is afhankelijk van de locatie van de tumor en het exacte celtype waaruit de tumor afkomstig is (bijvoorbeeld spier, zenuw of vet). Als de tumor uitgezaaid is of zich heeft verspreid naar andere weefsels, heeft dit ook invloed op de behandeling.
- longen
- Stadium 1-kanker zal waarschijnlijk veel gemakkelijker te behandelen zijn dan stadium 4-kanker en heeft een hoger overlevingspercentage. Een tumor die klein is, zich niet in de omliggende weefsels heeft verspreid en zich op een gemakkelijk toegankelijke plaats bevindt, zoals de onderarm, is gemakkelijker te behandelen en volledig te verwijderen met een operatie.
- We waarderen uw behulpzame feedback!
- Bedankt voor uw nuttige suggestie.
- Bedankt voor het delen van uw feedback.
Wat is weke delen sarcoom?
Sarcoom is een vorm van kanker die zich ontwikkelt in botten of zachte weefsels. Je weke delen bevatten:
- bloedvaten
- zenuwen
- pezen
- spieren
- vet
- vezelweefsel
- de onderste lagen van de huid (niet de buitenste laag)
- voering van de gewrichten
Verschillende soorten abnormale gezwellen kunnen optreden in zacht weefsel. Als een groei een sarcoom is, dan is het een kwaadaardige tumor of kanker. Kwaadaardig betekent dat delen van de tumor kunnen afbreken en zich verspreiden in de omliggende weefsels. Deze ontsnapte cellen bewegen zich door het lichaam en nestelen zich in de lever, longen, hersenen of andere belangrijke organen.
Sarcomen van zacht weefsel zijn relatief zeldzaam, vooral in vergelijking met carcinomen, een ander type kwaadaardige tumor. Sarcomen kunnen levensbedreigend zijn, vooral als ze worden gediagnosticeerd wanneer een tumor al groot is of zich heeft verspreid naar andere weefsels.
Sarcomen van weke delen worden meestal aangetroffen in de armen of benen, maar zijn ook te vinden in de romp, de interne organen, het hoofd en de nek en de achterkant van de buikholte.
Er zijn veel soorten weke delen sarcomen. Een sarcoom wordt gecategoriseerd door het weefsel waarin het is gegroeid:
- Kwaadaardige tumoren in vet worden liposarcomen genoemd.
- In gladde spieren rond inwendige organen staan kankerachtige sarcomen bekend als leiomyosarcomen.
- Rhabdomyosarcomen zijn kwaadaardige tumoren in de skeletspier. De skeletspier bevindt zich in uw armen, benen en andere delen van het lichaam. Dit type spier maakt beweging mogelijk.
- Gastro-intestinale stromale tumoren (GISTs) zijn maligniteiten die beginnen in het maagdarmkanaal (GI) of het spijsverteringskanaal.
Hoewel ze ook bij volwassenen voorkomen, zijn rhabdomyosarcomen de meest voorkomende weke delen sarcomen bij kinderen en adolescenten.
Andere weke delen-sarcomen die zeer zeldzaam zijn, zijn onder meer:
- neurofibrosarcomen
- kwaadaardige schwannomen
- neurogene sarcomen
- synoviale sarcomen
- angiosarcomen
- Kaposi-sarcomen
- fibrosarcomen
- kwaadaardige mesenchymomen
- alveolaire zachte deel sarcomen
- epithelioïde sarcomen
- heldere celsarcomen
- pleomorfe ongedifferentieerde sarcomen
- spindelceltumoren
Wat zijn de symptomen van een weke delen sarcoom?
In een vroeg stadium kan een weke delen-sarcoom geen symptomen veroorzaken. Een pijnloos klontje of een zwelling onder de huid van uw arm of been kan het eerste teken zijn van een wekedelensarcoom. Als zich een wekedelensarcoom ontwikkelt in uw maag, wordt het mogelijk niet ontdekt totdat het erg groot is en op andere structuren drukt. U kunt pijn of ademhalingsmoeilijkheden ondervinden van een tumor die op uw longen drukt.
Een ander mogelijk symptoom is een darmblokkade. Dit kan gebeuren als een tumor van het zachte weefsel in uw maag groeit. De tumor duwt te hard tegen je darmen en zorgt ervoor dat voedsel er niet gemakkelijk doorheen kan. Andere symptomen zijn bloed in ontlasting of braaksel of zwart, teerachtige ontlasting.
Wat veroorzaakt weke delen sarcomen?
Meestal wordt de oorzaak van een wekedelensarcoom niet geïdentificeerd.
De uitzondering hierop is Kaposi-sarcoom. Kaposi-sarcoom is een kanker van de bekleding van bloed of lymfevaten. Deze kanker veroorzaakt paarse of bruine laesies op de huid. Het is te wijten aan infectie met het menselijke herpesvirus 8 (HHV-8). Het komt vaak voor bij mensen met een verminderde immuunfunctie, zoals degenen die besmet zijn met HIV, maar het kan ook ontstaan zonder een HIV-infectie.
Wie loopt het risico een wekedelensarcoom te ontwikkelen?
Genetische risicofactoren
Sommige erfelijke of verworven DNA-mutaties, of defecten, kunnen u gevoeliger maken voor het ontwikkelen van een wekedelensarcoom: Stralingsblootstelling Hoe wordt het zachte-weefselsarcoom gediagnosticeerd? Als uw arts een wekedelensarcoom vermoedt, krijgen zij een volledige familiegeschiedenis om te zien of andere leden van uw familie mogelijk zeldzame vormen van kanker hebben gehad. U zult waarschijnlijk ook een lichamelijk onderzoek ondergaan om uw algemene gezondheidstoestand te controleren. Dit kan helpen om de behandelingen te bepalen die het beste bij u passen. Beeldvormingstechnieken Biopsie In sommige gevallen kan uw arts een scalpel gebruiken om een deel van de tumor weg te snijden zodat het gemakkelijker te onderzoeken is. Andere keren, vooral als de tumor op een belangrijk orgaan zoals uw darmen of longen drukt, zal uw arts de hele tumor en de omliggende lymfeklieren verwijderen. Het weefsel van de tumor zal onder een microscoop worden onderzocht om te bepalen of de tumor goedaardig of kwaadaardig is. Een goedaardige tumor tast geen ander weefsel aan, maar een kwaadaardige tumor kan dat wel. Enkele andere tests uitgevoerd op een tumormonster uit een biopsie zijn onder meer: immunohistochemie, die op zoek is naar antigenen of plaatsen op tumorcellen waaraan bepaalde antilichamen Fase 1A: tumor is 5 cm of minder in grootte, graad 1 en de kanker is niet uitgezaaid naar lymfeklieren of verre locaties Chirurgie Chirurgische behandeling is de meest gebruikelijke initiële therapie. Uw arts zal de tumor en een deel van het omliggende gezonde weefsel verwijderen en testen om te zien of sommige tumorcellen nog in uw lichaam achter kunnen blijven. Als de tumor zich op andere bekende locaties bevindt, kan uw arts die secundaire tumoren ook verwijderen. In het verleden moesten artsen vaak een ledemaat met tumoren amputeren. Het gebruik van geavanceerde chirurgische technieken, bestraling en chemotherapie kan vaak een ledemaat redden. Grote tumoren die van invloed zijn op de belangrijkste bloedvaten en zenuwen, kunnen echter nog steeds amputatie van ledematen vereisen. De risico's van een operatie zijn onder meer: bloedingen infectie Stralingstherapie Bij bestralingstherapie beschadigen deeltjesstralen met hoge energie, zoals röntgenstraling of gammastraling, het DNA van cellen. Snel delende cellen zoals tumorcellen zullen waarschijnlijk eerder sterven aan deze blootstelling dan normale cellen, hoewel sommige normale cellen ook zullen sterven. Soms combineren artsen chemotherapie en bestralingstherapie om elk effectiever te maken en meer tumorcellen te doden. misselijkheid braken darmen hersenen Lange-termijn overleving van een weke delen sarcoom is afhankelijk van het specifieke type sarcoom. Outlook hangt ook af van hoe vergevorderd de kanker is bij de eerste diagnose. Een tumor die groot is, omringd door veel bloedvaten (waardoor chirurgie moeilijk wordt), en die is uitgezaaid naar de lever of de longen is veel moeilijker te behandelen. De kansen op herstel zijn afhankelijk van: de locatie van de tumor het celtype Artikelbronnen Gebruik de code HEALTHLINSons consult voor $ 1 Als u geconfronteerd wordt met een medisch noodgeval, bel dan onmiddellijk uw lokale hulpdiensten of bezoek de dichtstbijzijnde spoedeisende hulpafdeling of het spoedeisende zorgcentrum. Laten we vrienden zijn - word lid van onze Facebook-community. We zullen uw reactie delen met ons medische beoordelingsteam, die eventuele onjuiste informatie in het artikel zal bijwerken. Het spijt ons dat u niet tevreden bent met wat u hebt gelezen.Uw suggesties helpen ons dit artikel te verbeteren. Afdrukken Lees meer»
Blootstelling aan bepaalde toxinen, zoals dioxine, vinylchloride, arseen en herbiciden die hoge concentraties fenoxyazijnzuur bevatten, kan uw risico op het ontwikkelen van weke delen sarcomen verhogen.
Blootstelling aan straling, met name door bestralingstherapie, kan een risicofactor zijn. Bestralingstherapie behandelt vaak meer voorkomende kankers zoals borstkanker, prostaatkanker of lymfomen. Deze effectieve therapie kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde andere vormen van kanker, zoals een wekedelensarcoom, echter vergroten.
Artsen kunnen meestal alleen wekedelensarcoom diagnosticeren als de tumor groot genoeg wordt om opgemerkt te worden, omdat er maar heel weinig vroege symptomen zijn. Tegen de tijd dat de kanker herkenbare symptomen veroorzaakt, kan deze al zijn uitgezaaid naar andere weefsels en organen in het lichaam.
Uw arts zal de locatie van de tumor bestuderen met behulp van beeldvormende scans, zoals eenvoudige röntgenfoto's of een CT-scan. De CT-scan kan ook betrekking hebben op het gebruik van een geïnjecteerde kleurstof om de tumor beter zichtbaar te maken. Uw arts kan ook een MRI, PET-scan of een echografie bestellen.
Uiteindelijk moet een biopsie de diagnose bevestigen. Deze test omvat meestal het inbrengen van een naald in een tumor en het verwijderen van een klein monster.
Als uw biopsie kanker bevestigt, beoordeelt uw arts de kanker door de cellen onder de microscoop te bekijken en te vergelijken met normale cellen van dat soort weefsel.. Staging is gebaseerd op de grootte van de tumor, de graad van de tumor (hoe waarschijnlijk is het dat het zich verspreidt, gerangschikt van graad 1 [laag] tot graad 3 [hoog]) en of de kanker zich heeft verspreid naar lymfeklieren of andere plaatsen. De volgende fasen zijn:
De behandeling is afhankelijk van de locatie van de tumor en het exacte celtype waaruit de tumor afkomstig is (bijvoorbeeld spier, zenuw of vet). Als de tumor uitgezaaid is of zich heeft verspreid naar andere weefsels, heeft dit ook invloed op de behandeling.
Uw arts moet mogelijk ook omliggende lymfeklieren, kleine organen van het immuunsysteem, verwijderen. Lymfeklieren zijn vaak de eerste plaatsen waar tumorcellen zich verspreiden.
Chemotherapie doodt niet alle weke delen sarcomen. Chemotherapiebehandelingen behandelen echter effectief een van de meest voorkomende sarcomen, rhabdomyosarcoom. Geneesmiddelen zoals doxorubicine (Adriamycine) en dactinomycine (Cosmegen) kunnen ook weke delen sarcomen behandelen. Er zijn veel andere geneesmiddelen die specifiek zijn voor het weefseltype waarin de tumor is gestart.
De bijwerkingen van chemotherapie en bestraling zijn onder meer:
longen
Stadium 1-kanker zal waarschijnlijk veel gemakkelijker te behandelen zijn dan stadium 4-kanker en heeft een hoger overlevingspercentage. Een tumor die klein is, zich niet in de omliggende weefsels heeft verspreid en zich op een gemakkelijk toegankelijke plaats bevindt, zoals de onderarm, is gemakkelijker te behandelen en volledig te verwijderen met een operatie.
Kinderweefsel sarcomen behandeling (PDQ) - patiënt-versie (2017). // www. kanker. gov / types / weke delen-sarcoom / patiënt / kind-zachte weefsel-behandeling-pdq
Hoe kunnen we het verbeteren?
✖ Selecteer een van de volgende items:
Dit artikel heeft mijn leven veranderd!
Dit artikel was informatief.
We kunnen geen persoonlijk gezondheidsadvies geven, maar we werken samen met betrouwbare telezorgaanbieder Amwell, die u kan verbinden met een arts. Probeer Amwell telehealth voor $ 1 met behulp van de code HEALTHLINE.
We waarderen uw behulpzame feedback!
Bedankt voor uw nuttige suggestie.
Bedankt voor het delen van uw feedback.
E-mail
