Cardiomyopathie: symptomen, behandeling en preventie

Wat is cardiomyopathie?

Cardiomyopathie is een progressieve ziekte van het myocardium of de hartspier. In de meeste gevallen verzwakt de hartspier en is hij niet in staat om bloed naar de rest van het lichaam te pompen, zoals het hoort. Er zijn veel verschillende soorten cardiomyopathie die worden veroorzaakt door een reeks factoren, van coronaire hartziekten tot bepaalde geneesmiddelen. Deze kunnen allemaal leiden tot een onregelmatige hartslag, hartfalen, een probleem met de hartklep of andere complicaties.

Medische behandeling en nazorg zijn belangrijk. Ze kunnen hartfalen of andere complicaties helpen voorkomen.

AdvertentieAdvertisement

Types

Wat zijn de soorten cardiomyopathie?

Cardiomyopathie heeft over het algemeen vier typen.

Gedilateerde cardiomyopathie

De meest voorkomende vorm, gedilateerde cardiomyopathie (DCM), treedt op wanneer uw hartspier te zwak is om het bloed efficiënt te pompen. De spieren rekken uit en worden dunner. Hierdoor kunnen de kamers van je hart zich uitbreiden.

Dit staat ook bekend als vergroot hart. Je kunt het erven, of het kan te wijten zijn aan coronaire hartziekte.

Hypertrofische cardiomyopathie

Hypertrofische cardiomyopathie wordt verondersteld genetisch te zijn. Het treedt op wanneer uw hartwanden dikker worden en voorkomen dat bloed door uw hart stroomt. Het is een vrij veel voorkomende vorm van cardiomyopathie. Het kan ook worden veroorzaakt door langdurige hoge bloeddruk of veroudering. Diabetes of schildklieraandoeningen kunnen ook hypertrofische cardiomyopathie veroorzaken. Er zijn andere gevallen dat de oorzaak onbekend is.

Aritmogene rechter ventrikeldysplasie (ARVD)

Aritmogene rechter ventrikeldysplasie (ARVD) is een zeer zeldzame vorm van cardiomyopathie, maar het is de belangrijkste oorzaak van plotse dood bij jonge atleten. Bij dit type genetische cardiomyopathie vervangen vet en extra vezelig weefsel de spier van de rechterventrikel. Dit veroorzaakt abnormale hartritmes.

Restrictieve cardiomyopathie

Restrictieve cardiomyopathie is de minst gebruikelijke vorm. Het komt voor wanneer de ventrikels verstijven en niet voldoende kunnen ontspannen om bloed op te vullen. Littekens van het hart, die vaak voorkomen na een harttransplantatie, kunnen een oorzaak zijn. Het kan ook optreden als gevolg van een hartaandoening.

Andere typen

De meeste van de volgende soorten cardiomyopathie behoren tot een van de voorgaande vier classificaties, maar elk heeft unieke oorzaken of complicaties.

Peripartum-cardiomyopathie treedt op tijdens of na de zwangerschap. Dit zeldzame type treedt op als het hart zwakker wordt binnen vijf maanden na de bevalling of binnen de laatste maand van de zwangerschap. Wanneer het optreedt na de bevalling, wordt het soms postpartum-cardiomyopathie genoemd. Dit is een vorm van gedilateerde cardiomyopathie en het is een levensbedreigende aandoening. Er is geen reden.

Alcoholische cardiomyopathie is te wijten aan te veel alcohol drinken gedurende een langere periode, waardoor uw hart kan verzwakken zodat het niet langer efficiënt bloed kan pompen.Je hart wordt dan vergroot. Dit is een vorm van gedilateerde cardiomyopathie.

Ischemische cardiomyopathie treedt op wanneer uw hart niet langer bloed naar de rest van uw lichaam kan pompen vanwege coronaire hartziekte. Bloedvaten naar de hartspier smal en raken geblokkeerd. Dit berooft de hartspier van zuurstof. Ischemische cardiomyopathie is een veelvoorkomende oorzaak van hartfalen. Als alternatief is niet-ischemische cardiomyopathie elke vorm die niet gerelateerd is aan coronaire hartziekte.

Niet-compactie cardiomyopathie, ook wel spongiforme cardiomyopathie genoemd, is een zeldzame ziekte die bij de geboorte aanwezig is. Het is het gevolg van een abnormale ontwikkeling van de hartspier in de baarmoeder. Diagnose kan in elk stadium van het leven plaatsvinden.

Wanneer cardiomyopathie een kind treft, wordt dit pediatrische cardiomyopathie genoemd.

Als u idiopathische cardiomyopathie heeft, betekent dit dat er geen bekende oorzaak is.

Advertentie

Risicofactoren

Wie loopt risico op cardiomyopathie?

Cardiomyopathie kan mensen van alle leeftijden treffen. Belangrijke risicofactoren zijn de volgende:

• een familiegeschiedenis van cardiomyopathie, plotselinge hartstilstand of hartfalen
• coronaire hartziekte
• diabetes
• ernstige obesitas
• sarcoïdose
• hemochromatose
• amyloïdose
• hartaanval
• langdurige hoge bloeddruk
• alcoholisme

Volgens onderzoek kunnen ook HIV-, HIV-behandelingen en voedings- en leefstijlfactoren uw risico op cardiomyopathie verhogen. HIV kan uw risico op hartfalen en gedilateerde cardiomyopathie in het bijzonder verhogen. Als u hiv heeft, overleg dan met uw arts over regelmatige tests om de gezondheid van uw hart te controleren. Je moet ook een gezond dieet en trainingsprogramma volgen.

AdvertisementAdvertisement

Symptomen

Wat zijn de symptomen van cardiomyopathie?

De symptomen van alle soorten cardiomyopathie lijken vaak op elkaar. In alle gevallen kan het hart niet voldoende bloed naar de weefsels en organen van het lichaam pompen. Het kan symptomen veroorzaken zoals:

• algemene zwakte en vermoeidheid
• kortademigheid, vooral tijdens inspanning of inspanning
• duizeligheid en duizeligheid
• pijn op de borst
• hartkloppingen
• flauwvallen <999 > hoge bloeddruk
• oedeem of zwelling van uw voeten, enkels en benen
• Advertentie

Behandeling

Wat is de behandeling voor cardiomyopathie?

De behandeling varieert afhankelijk van hoe beschadigd uw hart is door cardiomyopathie en de resulterende symptomen.

Sommige mensen hebben mogelijk geen behandeling nodig tot de symptomen verschijnen. Anderen die worstelen met kortademigheid of pijn op de borst, moeten mogelijk aanpassingen in de levensstijl aanbrengen of medicijnen gebruiken.

U kunt cardiomyopathie niet ongedaan maken of genezen, maar u kunt het onder controle houden met enkele van de volgende opties:

hart-gezonde veranderingen van levensstijl

• medicijnen, waaronder geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk, voorkomen waterretentie, houd het hart kloppend met een normaal ritme, voorkom bloedstolsels en verminder ontsteking
• chirurgisch geïmplanteerde apparaten, zoals pacemakers en defibrillatoren
• chirurgie
• harttransplantatie, wat als een laatste redmiddel wordt beschouwd
• Het doel van de behandeling is om je hart zo efficiënt mogelijk te laten zijn en om verdere schade en verlies van functie te voorkomen.

AdvertentieAdvertisement

Outlook

Wat zijn de langetermijnvooruitzichten?

Cardiomyopathie kan levensbedreigend zijn en uw levensverwachting verkorten als zich in het begin ernstige schade voordoet. De ziekte is ook progressief, wat betekent dat het na verloop van tijd de neiging heeft erger te worden. Behandelingen kunnen uw leven verlengen. Ze kunnen dit doen door de achteruitgang van de conditie van je hart te vertragen of door technologieën aan te bieden om je hart te helpen zijn werk te doen.

Degenen met cardiomyopathie moeten verschillende aanpassingen van de levensstijl aanbrengen om de gezondheid van het hart te verbeteren. Deze kunnen zijn:

een gezond gewicht handhaven

• een aangepast dieet eten
• cafeïnegebrek beperken
• genoeg slaap krijgen
• stress beheren
• stoppen met roken
• alcoholgebruik beperken
• krijgen steun van hun familie, vrienden en arts
• Een van de grootste uitdagingen is vasthouden aan een regelmatig oefenprogramma. Oefening kan heel vermoeiend zijn voor iemand met een beschadigd hart. Oefening is echter uitermate belangrijk voor het handhaven van een gezond gewicht en het verlengen van de hartfunctie. Het is belangrijk om uw arts te raadplegen en deel te nemen aan een regelmatig oefenprogramma dat niet te belastend is, maar dat u elke dag in beweging zet.

Het type oefening dat het beste bij u past, is afhankelijk van het type cardiomyopathie dat u heeft. Uw arts zal u helpen bij het bepalen van een geschikte oefeningsroutine en zij zullen u de waarschuwingssignalen geven waar u op moet letten tijdens het trainen.