De beste leukemieblogs van 2017
Inhoudsopgave:
- Dominic's reis met AML
- Running for My Life: Kanker bestrijden Stap voor stap
- T. J. Martell Foundation Blog
- Leren van en over kanker door Brian Koffman
- The LLS Blog
- St. Baldrick's Blog
St. Baldrick's Foundation is een non-profitorganisatie die geld inzamelt voor kanker bij kinderen. Misschien heb je van hen gehoord - zij zijn het die headshaving-evenementen organiseren die bedoeld zijn om geld in te zamelen en bewust te worden voor onderzoeksinspanningen. Op hun blog vind je veel informatie over kinderkanker, met name leukemie. Misschien wel het meest ontroerend zijn de profielen van kinderen die leven (en diegenen die hun gevechten hebben verloren) met leukemie. - Michele Rasmussen werd gediagnosticeerd met chronische myelogene leukemie op 52-jarige leeftijd. Ze wist dat er iets mis zou zijn toen ze een reeks vreemde symptomen begon te ervaren, waaronder een strak, vol gevoel onder haar ribbenkast en toegenomen vermoeidheid. Ze begon ook gemakkelijk te worden. Het laatste symptoom was vooral merkbaar omdat Michele en haar man competitieve dansers zijn. Ze begon in 2011 te bloggen over haar reis met CML en dansen. Meest recent blogt ze over haar laatste ervaringen met bijwerkingen van de behandeling en haar worstelingen om de medicijnen te beheren die haar zouden moeten helpen.
- Beth is een moeder en een vrouw die leven met leukemie. Ze begon te bloggen over haar reis in 2012. De eerste drie berichten op haar uitgebreide blog vertellen hoe ze tot haar diagnose is gekomen. Toen de oncoloog aankondigde dat ze leukemie had, kreeg ze ook te horen dat het 'goede nieuws' was dat het harige celleukemie was, het meest gevoelig voor chemotherapie. Zo begon Beth's reis.
- Robyn Stoller is de oprichter van CancerHawk, een blog over kankerbeïnvloeding waar je informatie en middelen kunt vinden. De blog heeft een sectie specifiek gewijd aan "must-know" -informatie, waar je berichten over bepaalde soorten kanker kunt isoleren, inclusief leukemie. Er zijn ook middelen om contact te leggen met overlevenden van kanker en hun dierbaren in ondersteunende gemeenschappen. Onlangs werd een inspirerend verhaal over het verslaan van de kansen op de blog gedeeld en het is nog lang niet de enige moeite waard om te lezen.
- Lisa Lee ging in 2013 met spoedeisende symptomen naar spoedeisende zorg.Ze had geen idee dat wat ze dacht dat een passerend virus was, haar leven drastisch zou veranderen. Die spoedeisende zorgreis eindigde in een ziekenhuis in Chicago, waar ze werd gediagnosticeerd met acute promyelocytische leukemie. Onlangs markeerde ze vier jaar na die diagnose en publiceerde een paar updates op haar blog over de gelegenheid. In tegenstelling tot de meeste jubilea, deze, voor Lisa, was gevuld met moeilijke lessen en angst. We houden van Lisa's eerlijkheid en transparantie in het licht van kankerherstel.
- Caemon werd in 2012 gediagnosticeerd met een zeer zeldzame vorm van kanker. Slechts 1 procent van de kinderen wordt gediagnosticeerd met juveniele myelomonocytische leukemie. Op de leeftijd van 3, minder dan een jaar na zijn diagnose, verloor Caemon zijn strijd. C is voor Crocodile is de blog van zijn moeders, Timaree en Jodi, die de herinnering van hun zoon levend houden en werken aan bewustwording van kinderleukemie.
We hebben deze blogs zorgvuldig geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. Als je ons over een blog wilt vertellen, nomineer ze dan door ons een e-mail te sturen naar bestblogs @ healthline. nl !
Leukemie is een groep bloedkankers die honderdduizenden mensen treffen, waaronder de allerjongsten. Het overlevingspercentage van mensen die leukemie hebben vastgesteld, is de afgelopen decennia snel verbeterd, aldus de Leukemia en Lymphoma Society. Toch zullen er in 2017 naar verwachting meer dan 24.000 mensen aan leukemie sterven.
advertentieAdvertentieVoor mensen die leven met leukemie, degenen die hen kennen en degenen die iemand hebben verloren aan de ziekte, kan ondersteuning van vele verschillende bronnen komen, inclusief deze ongelooflijke blogs.
Dominic's reis met AML
In 2013 was Dominic minder dan 1 jaar oud toen hij de diagnose acute myeloïde leukemie kreeg. Twee jaar later stierf hij. Zijn ouders, Sean en Trish Rooney, begonnen zijn reis te beschrijven. Nu splitsen ze hun tijd in tussen hun nieuwe dochter en herdenken ze Dominic via hun advocatenwerk en de blog.
Bezoek de blog .
AdvertentieTweet ze @TrishRooney en @seanrooney
Running for My Life: Kanker bestrijden Stap voor stap
Ronni Gordon is een freelance schrijver en oma. Ze is ook een hardloper en een tennisser die erkende dat ze gezondheidsproblemen had tijdens een 10k race in 2003. Ze werd later gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie. Hoewel ze drie jaar geleden genezen was, blijft Ronni geconfronteerd met een hele reeks chronische bijwerkingen, die haar voortdurende worstelingen met de nawerkingen van de ziekte delen op haar boeiende blog.
Bezoek de blog .
Tweet haar @ronni_gordon
T. J. Martell Foundation Blog
De T. J. Martell Foundation is een non-profitorganisatie binnen de muziekindustrie die miljoenen dollars wil besteden aan onderzoek naar leukemie, aids en kanker. Volgens het blog hebben ze tot nu toe $ 270 miljoen opgehaald. Hier kun je lezen over hun werk, patiëntenprofielen, Q & A van experts en aangrijpende verhalen over overleven.
Bezoek de blog .
Tweet hen @tjmartell
AdvertentieAdvertisementLeren van en over kanker door Brian Koffman
Wat gebeurt er wanneer bij een huisarts de diagnose leukemie wordt gesteld? In het geval van Brian Koffman begint hij zijn reis te delen. Dr. Koffman schrijft over nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van bloedkanker, evenals zijn beslissing om deel te nemen aan een klinische studie, die de afgelopen jaren van groot belang was voor zijn behandelingskuur. Onlangs schreef hij een serie over steroïden bij de behandeling van chronische lymfatische leukemie en volgde de artikelen met een Facebook Live-uitzending.
Bezoek de blog .
Tweet hem @briankoffman
AdvertentieThe LLS Blog
De LLS Blog is het bloghuis van de Leukemia and Lymphoma Society, de grootste non-profitorganisatie die zich toelegt op bloedkankeronderzoek. Ze bestaan al sinds 1949, dus ze hebben een schat aan ervaring en kennis te bieden. Op hun blog kun je lezen over de nieuwste fondsenwervingsinspanningen en -evenementen van de organisatie, evenals verhalen als die van Katie Demasi, een verpleegster met de diagnose Hodgkin-lymfoom. Het ontroerende verhaal vertelt Demasi over kanker aan beide kanten van het ziekenhuisbed.
Bezoek de blog .
AdvertentieAdvertisementTweet hen @LLSusa
St. Baldrick's Blog St. Baldrick's Foundation is een non-profitorganisatie die geld inzamelt voor kanker bij kinderen. Misschien heb je van hen gehoord - zij zijn het die headshaving-evenementen organiseren die bedoeld zijn om geld in te zamelen en bewust te worden voor onderzoeksinspanningen. Op hun blog vind je veel informatie over kinderkanker, met name leukemie. Misschien wel het meest ontroerend zijn de profielen van kinderen die leven (en diegenen die hun gevechten hebben verloren) met leukemie.
Bezoek de blog
. Advertentie
Tweet hen@StBaldricks Leukemie Overlevende (CML): IK Dolf op mijn manier door
Michele Rasmussen werd gediagnosticeerd met chronische myelogene leukemie op 52-jarige leeftijd. Ze wist dat er iets mis zou zijn toen ze een reeks vreemde symptomen begon te ervaren, waaronder een strak, vol gevoel onder haar ribbenkast en toegenomen vermoeidheid. Ze begon ook gemakkelijk te worden. Het laatste symptoom was vooral merkbaar omdat Michele en haar man competitieve dansers zijn. Ze begon in 2011 te bloggen over haar reis met CML en dansen. Meest recent blogt ze over haar laatste ervaringen met bijwerkingen van de behandeling en haar worstelingen om de medicijnen te beheren die haar zouden moeten helpen.
Advertentieadvertenties
Bezoek de blog. Tweet haar
@ meeeesh51 Beth's Leukemia Blog
Beth is een moeder en een vrouw die leven met leukemie. Ze begon te bloggen over haar reis in 2012. De eerste drie berichten op haar uitgebreide blog vertellen hoe ze tot haar diagnose is gekomen. Toen de oncoloog aankondigde dat ze leukemie had, kreeg ze ook te horen dat het 'goede nieuws' was dat het harige celleukemie was, het meest gevoelig voor chemotherapie. Zo begon Beth's reis.
Bezoek de blog
. CancerHawk
Robyn Stoller is de oprichter van CancerHawk, een blog over kankerbeïnvloeding waar je informatie en middelen kunt vinden. De blog heeft een sectie specifiek gewijd aan "must-know" -informatie, waar je berichten over bepaalde soorten kanker kunt isoleren, inclusief leukemie. Er zijn ook middelen om contact te leggen met overlevenden van kanker en hun dierbaren in ondersteunende gemeenschappen. Onlangs werd een inspirerend verhaal over het verslaan van de kansen op de blog gedeeld en het is nog lang niet de enige moeite waard om te lezen.
Bezoek de blog
. Tweet haar
@CancerHAWK Ik dacht dat ik de griep had gehad … Het was kanker
Lisa Lee ging in 2013 met spoedeisende symptomen naar spoedeisende zorg.Ze had geen idee dat wat ze dacht dat een passerend virus was, haar leven drastisch zou veranderen. Die spoedeisende zorgreis eindigde in een ziekenhuis in Chicago, waar ze werd gediagnosticeerd met acute promyelocytische leukemie. Onlangs markeerde ze vier jaar na die diagnose en publiceerde een paar updates op haar blog over de gelegenheid. In tegenstelling tot de meeste jubilea, deze, voor Lisa, was gevuld met moeilijke lessen en angst. We houden van Lisa's eerlijkheid en transparantie in het licht van kankerherstel.
. Tweet haar
@lisaleeworks C is voor Crocodile
Caemon werd in 2012 gediagnosticeerd met een zeer zeldzame vorm van kanker. Slechts 1 procent van de kinderen wordt gediagnosticeerd met juveniele myelomonocytische leukemie. Op de leeftijd van 3, minder dan een jaar na zijn diagnose, verloor Caemon zijn strijd. C is voor Crocodile is de blog van zijn moeders, Timaree en Jodi, die de herinnering van hun zoon levend houden en werken aan bewustwording van kinderleukemie.
.
