De beste Lupus-blogs van 2017

We hebben deze blogs zorgvuldig geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. Als je ons over een blog wilt vertellen, nomineer ze dan door ons een e-mail te sturen naar bestblogs @ healthline. nl !

Lupus is een chronische ontstekingsziekte die ervoor zorgt dat het immuunsysteem van het lichaam zijn eigen cellen aanvalt. Het kan verschillende delen van het lichaam, waaronder de huid, gewrichten en organen, beschadigen. Leven met lupus is onvoorspelbaar. Voor sommige mensen met lupus zijn opflakkeringen slechts af en toe. Voor anderen heeft lupus ernstige gevolgen voor het dagelijks leven, wat kan leiden tot depressie en ontmoediging.

advertentieAdvertentie

Lupus is een complexe ziekte, maar het is mogelijk om hulp te krijgen en sterk te vechten. Ondersteuning krijgen van mensen die echt je worsteling begrijpen - zoals deze bloggers - kan een onschatbare bron zijn.

Ondanks Lupus

kreeg Sara Gorman op 26-jarige leeftijd de diagnose lupus. Op haar blog vertelt ze over haar strijd en vastberadenheid om een ​​onafhankelijke en actieve levensstijl te behouden. Haar blog bevat een verzameling adviezen en tips, zoals het stellen van doelen met lupus, en hoe je er rekening mee kunt houden dat je de rest krijgt die je nodig hebt. Als een bonus, Gorman biedt ook (en verkoopt) een verscheidenheid aan stijlvolle stoffen pil-organizers die ze zelf heeft ontworpen!

Bezoek de blog .

Advertentie

Het leven van een 30-iets met lupus

Miz Flow werd een paar maanden na het begin van de middelbare school gediagnosticeerd met lupus-nefritis. Naast deze diagnose behandelt ze ook een aantal andere gezondheidskwesties, waaronder artritis, een geperforeerde darm en een niertransplantatie. Vandaag leeft ze ten volle en is ze enthousiast voor de toekomst. Lupus beïnvloedt mensen anders. Voor degenen die een zware strijd hebben met deze ziekte, inspireert en stimuleert haar verhaal hen om door te gaan en hun doelen te bereiken.

Bezoek de blog .

AdvertentieAdvertisement

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly heeft twee jaar lang een aantal infecties doorgemaakt voordat de diagnose lupus werd gesteld. De lange reis die ze moest maken om een ​​antwoord te krijgen, is iets dat veel mensen met lupus tegenkomt. Gelukkig zijn er blogs zoals deze om je te helpen bij het proces. De non-profitorganisatie die in haar naam is opgericht, biedt een schat aan informatie over de ziekte, maar ook ondersteuningsgroepen, programma's en hoopverhalen. Of je nu op zoek bent naar algemene informatie over symptomen van lupus, advies over hoe je het bezoek van je eerste arts kunt benaderen of praktische tips voor het leven met de ziekte, ze hebben jou gedekt.

Bezoek de blog .

LupusChick's Lupus en Auto-immuunblog

Marisa Zeppieri leeft al 15 jaar samen met lupus. Haar blog is een geweldige plek om nuttige informatie, praktische voedingstips, coaching en inspirerende persoonlijke verhalen te vinden om je te helpen herinneren dat je lupus je niet hoeft te definiëren.Probeer een van haar glutenvrije recepten uit, of duik diep in de diverse reeks gastberichten van anderen die met de aandoening leven.

Bezoek de blog .

Soms heeft Lupus

Iris Carden lupus-symptomen ervaren gedurende een groot deel van haar leven, maar werd ze pas in 2006 officieel gediagnosticeerd. Ze is vastbesloten om meer bekendheid te geven aan de aandoening. Op haar blog wordt ze echt, beschrijft de hoogte- en dieptepunten van de ziekte, maar biedt tegelijkertijd comfort en ondersteuning aan anderen die voor dezelfde uitdagingen staan. Haar blog heeft informatie voor iedereen - mensen met lupus en hun naasten. Bekijk haar bericht over dingen die je niet moet zeggen tegen iemand met lupus.

Advertentieadvertenties

Bezoek de blog .

Dichter bij me komen

Leslie kreeg in 2008 op de leeftijd van 22 de diagnose lupus. Haar blog beschrijft hoe lupus invloed heeft op de verschillende aspecten van haar leven - professioneel, persoonlijk en als pleitbezorger voor de patiënt. Ze beoordeelt ook nuttige producten voor mensen met lupus. Via haar blog hoopt ze haar kennis te delen en mensen die met lupus en hun geliefden leven, te motiveren om de baas te worden over hun lupus.

Bezoek haar blog .

Advertentie

Lupus Foundation of America, Northeast

Dit is een uitstekende bron als u op zoek bent naar informatie over lupus-ondersteuning en bewustwordingsevenementen in het noordoosten van de VS. U zult algemene informatie over lupus en informatie vinden op het laatste onderzoek. Doe mee en ontdek de data voor de jaarlijkse 'Walk-to-end-lupus', of maak gebruik van de middelen voor het vinden van een plaatselijke arts of een steungroep. U kunt ook deelnemen aan prikborden om ervaringen met anderen die met lupus leven, aan te moedigen en te delen.

Bezoek de blog .

AdvertentieAdvertisement

Luck Fupus

MarlaJan is een verpleegster, overlevende van lupus en verdediger van lupus. Naast lupus heeft ze ook te maken met andere gezondheidsproblemen, waaronder onvruchtbaarheid en borstkanker. Maar ondanks haar gezondheidsstrijd houdt ze een positieve kijk op haar berichten en neemt ze deze dag tegelijk. Als een bron van empowerment en een leverancier van vele glimlachen, is ze een prachtig voorbeeld voor iedereen die leeft met lupus.

Bezoek haar blog .

Maar ziet u er niet ziek uit?

Als advocaat van de lupus-patiënt gebruikt Christine Miserandino haar blog om bewustzijn bij lupus te brengen en algemene educatieve informatie te verstrekken om haar lezers te helpen deze ziekte te begrijpen. Ze schrijft over haar interesses, zoals knutselen, en biedt seizoensgebonden tips, persoonlijke essays en ondersteuningstips voor zorgverleners. Ze moedigt haar lezers aan om het leven ten volle te leven, ondanks hun ziekte en mogelijke beperkingen.

Advertentie

Bezoek de blog .

The Lupus Foundation of America's Blog

Door onderzoek en belangenbehartiging zet deze stichting zich in om de kwaliteit van leven voor lupuspatiënten in de VS te verbeteren. De site biedt onderwijs en ondersteuning en onthult de persoonlijke uitdagingen waarmee mensen met deze onvoorspelbare ziekte.Lees het verhaal van Shemiah Sanchez, die vastbesloten is de strijd aan te gaan, of advies te krijgen over het overleven van het allergieseizoen. Van informatie over de behandeling tot het omgaan met een diagnose, deze blog is een alles-in-één hulpmiddel om controle te krijgen over lupus.

AdvertentieAdvertisement

Bezoek de site .

Lupus UK's Blog

Lupus UK ondersteunt 6, 000 mensen die leven met lupus. De blog biedt een assortiment onderwerpen om mensen met de aandoening te helpen. Omdat deze ziekte een enorme impact kan hebben op iemands gezondheid en manier van leven, hoe meer praktische informatie, hoe beter. Lupus UK begrijpt de uitdagingen waarmee mensen met deze aandoening worden geconfronteerd. Lees de blogpost over het omgaan met haaruitval, of leer strategieën over hoe je met lupus kunt trainen. Krijg de geruststelling en steun die u nodig hebt om beter te leven.

Bezoek de blog .