In de eerste menselijke proef, het antilichaam onderdrukt op effectieve wijze HIV-infectie

Een antilichaam dat is ontwikkeld om HIV te bestrijden dat vorig jaar opwinding veroorzaakte, terwijl het werd bewezen goed te werken bij apen, is nu effectief gebleken bij de mens.

De resultaten van een fase 1 klinisch onderzoek met antilichaam 3BNC117 werden vandaag gepubliceerd in het tijdschrift Nature.

AdvertisementAdvertisement

In het onderzoek injecteerden onderzoekers het antilichaam in 29 vrijwilligers, 17 met HIV en 12 zonder. De proefpersonen ontvingen een intraveneuze dosis van 1, 3, 10 of 30 milligram van het antilichaam.

"Onder de met HIV geïnfecteerde deelnemers had 3BNC117 het grootste effect op de acht deelnemers die de hoogste dosis kregen, wat resulteerde in significante en snelle dalingen van de virale lading," de National Institutes of Health (NIH) gerapporteerd in een persbericht. "Hiv-resistentie tegen 3BNC117 was variabel, maar sommige personen bleven gevoelig … gedurende 28 dagen. "

De bevindingen zijn significant omdat het de eerste keer is dat een" nieuwe generatie "antilichaam dat wordt gebruikt om HIV te bestrijden, is getest bij mensen. Studie auteurs hopen ook dat het onderzoeksantilichaam kan worden gebruikt om latente HIV die zich in het lichaam van een geïnfecteerde persoon verbergt, weg te vagen.

advertentie

Immunotherapie met antilichamen was tot nu toe niet bijzonder succesvol voor HIV. De eerste ronde van geteste antilichamen, bekend als "eerste generatie" antilichamen, bleek niet algemeen neutraliserend te zijn, wat betekent dat ze niet meerdere stammen van HIV konden aanvallen. "Het bijzondere aan deze antilichamen is dat ze activiteit hebben tegen meer dan 80 procent van de HIV-stammen en dat ze extreem krachtig zijn", zegt Marina Caskey, hoofdonderzoeker van de nieuwe studie, in een persbericht.

Advertentieadvertenties

Gerelateerd nieuws: wetenschappers creëren krachtige nieuwe HIV-vechtende eiwitten »

Antistoffenpakketten ponsen tegen 195 van 237 Stammen

Het antilichaam 3BNC117 werkte tegen 195 van de 237 HIV-stammen, waardoor het algemeen neutraliserend was. Het antilichaam richt zich op de CD4-receptor van HIV-gastheercellen.

Sommige proefpersonen die de dosis van 30 milligram ontvingen, hadden een 300-voudige verlaging van hun virale last. Bij sommige proefpersonen bleven virale ladingen zelfs na acht weken onder de benchmark. Maar het virus begon uiteindelijk te muteren om aan het antilichaam te ontsnappen.

in tegenstelling tot conventionele antiretrovirale therapie kan antilichaam-gemedieerde therapie ook de immuuncellen van de patiënt activeren, wat kan helpen om het virus beter te neutraliseren. Florian Klein, The Rockefeller University

"Eén antilichaam alleen, zoals één geneesmiddel alleen, zal niet lang genoeg volstaan ​​om virale belasting te onderdrukken omdat weerstand zal ontstaan," zei Caskey.

Maar het duidt erop dat antilichaamtherapieën op een dag misschien maar één keer per kwartaal moeten worden geïnjecteerd.

AdvertentieAdvertentie

"In tegenstelling tot conventionele antiretrovirale therapie kan antilichaam-gemedieerde therapie ook de immuuncellen van de patiënt activeren, wat kan helpen om het virus beter te neutraliseren," zei co-auteur Florian Klein, tevens assistent-professor aan de Nussenzweig laboratorium.

Meer lezen: De hoge kosten van HIV-behandeling »

De uitdaging om immunotherapie op schaal te brengen

In een verklaring aan Healthline, Mitchell Warren, directeur van AVAC, een belangenorganisatie die zich bezighoudt met hiv-preventie, zei andere antilichamen worden ook bestudeerd in humane klinische onderzoeken, waaronder TMB-355, PG121 en VRC01.

Advertentie

"Dit nieuwste werk is inderdaad spannend, maar het is nog steeds vrij vroeg," schreef hij.

Warren zei dat er nog steeds vragen zijn over welke antilichamen je moet nastreven, hoe je ze moet combineren om een ​​krachtige stoot te nemen en of de aanpak op grote schaal haalbaar is.

Advertentieadvertenties Dit laatste werk is inderdaad spannend, maar het is nog redelijk vroeg. Mitchell Warren, AVAC

"Nussenzweig en zijn collega's zijn hier echt op gebrand en we willen allemaal graag zien of dit concept kan worden bewezen - maar vragen over de fabricage, de leverbaarheid van het gezondheidszorgsysteem en de vraag van de gebruiker zijn net zo belangrijk, 'zei Warren.

Dat betekent niet dat het onderzoek niet moet doorgaan, benadrukte hij. "Zoals we weten uit de geschiedenis van [antiretrovirale geneesmiddelen, of ARV's], hadden we als we waren gestopt met vroege zorgen over prijs en haalbaarheid, vandaag niet meer dan 15 miljoen mensen op ARV's. "

Gerelateerd nieuws: Houdt Lama Bloed de sleutel tot een HIV-vaccin? »