Nieuwe Drug to Treat MS krijgt goedkeuring van de FDA
Inhoudsopgave:
De Food and Drug Administration (FDA) heeft mensen met multiple sclerose enige hoop gegeven.
Op woensdag kondigden FDA-functionarissen aan dat het bureau een nieuw medicijn heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met de terugval van multiple sclerose (MS) en primaire progressieve MS (PPMS).
AdvertisementAdvertisementHet is het eerste geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van PPMS.
Het medicijn, Ocrevus (ocrelizumab), is een intraveneuze infusie gegeven door een medische professional.
De goedkeuring is vooral goed nieuws voor mensen met progressieve MS-typen die geen medicijn hebben gevonden dat heeft gewerkt aan het verminderen van uitbarstingen, het verbeteren van symptomen of het vertragen van ziekteprogressie.
AdvertentieVolgens de National Multiple Sclerosis Society leven 2. 3 miljoen mensen wereldwijd met de ziekte.
Nu kunnen mensen met PPMS voor het eerst profiteren van wat ambtenaren bij Roche Pharmaceuticals een medische doorbraak hebben genoemd.
Advertentie-adverterenIn een grote fase III-studie bleek Ocrevus de progressie van fysieke beperkingen bij mensen met PPMS aanzienlijk te vertragen. Het was ook succesvol in twee grote onderzoeken naar het verminderen van aanvallen bij mensen met relapsing MS (RMS), volgens Roche.
In december 2016 vertraagde de FDA de goedkeuring voor Ocrevus tot dit voorjaar vanwege fabricageproblemen.
Lees meer: Zijn biomarkers de toekomst van de behandeling van multiple sclerose? »
Hoe het medicijn werkt
MS treft iedereen anders, met een scala aan symptomen en mogelijke progressies.
De unieke kenmerken maken het vinden van oplossingen een uitdaging.
AdvertisementAdvertisementSommige mensen met MS kunnen reageren op een van de injecteerbare ziektemodificerende geneesmiddelen (DMD) op de markt. Voor anderen zou een van de nieuwe orale geneesmiddelen beter kunnen werken voor het beperken van aanvallen, het verminderen van de symptomen en het vertragen van de progressie van de ziekte.
Maar er zijn mensen die alles hebben geprobeerd dat door de FDA is goedgekeurd en nog steeds geen therapie hebben gevonden die de voortgang van de ziekte vertraagt en voorkomt dat hun beperkingen verergeren.
Hoewel verschillende geneesmiddelen worden aangeprezen als zijnde effectief voor RRMS, waren er geen goedgekeurde geneesmiddelen specifiek voor PPMS.
AdvertentieOcrevus is ontworpen om zich te richten op de B-cellen die verantwoordelijk zijn voor beschadiging en reparatie van myelineschede.
Deze CD20-positieve B-cellen zijn een soort immuuncel waarvan wordt gedacht dat ze een belangrijke bijdrage leveren aan myeline (zenuwcelisolatie en -ondersteuning) en axonale (zenuwcel) schade, wat kan leiden tot invaliditeit bij mensen met MS.
AdvertisementAdvertisementB-cellen maken deel uit van het immuunsysteem en worden zo genoemd omdat ze zich ontwikkelen in het beenmerg en antilichamen produceren. T-cellen, de andere witte bloedcellen in het immuunsysteem, worden ontwikkeld in de thymusklier.
Myeline wordt beschadigd door bepaalde activering van T-cellen, die mogelijk worden beïnvloed door B-cellen.
"Ik heb bijna de laatste 25 jaar van mijn carrière doorgebracht in zowel onderzoekslaboratoria als klinische ontwikkeling om een nieuwe behandeling voor MS te vinden. Zoals bijna alle andere onderzoekers ben ik gefocust op breed immunomodulerende behandelingen of behandelingen met T-cellen, "verklaarde Dr. Hideki Garren, Ph. D., medisch directeur van de groep en klinisch wetenschappelijk leider bij Genentech, aan Healthline.
AdvertentieGenentech, onderdeel van de Roche Group, ontwikkelde Ocrevus.
"Wat nieuw en opwindend is aan Ocrevus, is dat het gericht is op slechts één component van het immuunsysteem, de B-cel, die werkzaamheid en veiligheidsvoordelen zou moeten bieden," zei Garren.
AdvertentieAdvertentieLees meer: Vitamine D kan helpen voorkomen, behandelen van multiple sclerose »
Wachten en hopen
Genentech heeft een lopend onderzoek uitgevoerd om Ocrevus te testen met verschillende biomarkers die het succes van het medicijn op de patiënt voordat hij het inneemt.
De FDA-uitbreiding was het resultaat van de indiening van aanvullende gegevens door Genentech met betrekking tot het commerciële productieproces van Ocrevus. De uitbreiding is niet gerelateerd aan de werkzaamheid of veiligheid van Ocrevus, zei Genentech in een verklaring.
Ambtenaren van de National Multiple Sclerosis Society zijn optimistisch over het nieuwe medicijn.
Laat het gewoon stoppen. Laat de voortgang stoppen. Erika Lopez, patiënt met multiple sclerose"Het zal een doorbraak zijn voor mensen die leven met primaire progressieve MS, die zo lang hebben gewacht op een effectieve ziektemodificerende therapie," zei Dr. Bruce Bebo, executive vice president research van de organisatie, in een verklaring. "We hopen dat dit succes anderen zal aanzetten om meer middelen te besteden aan het onderzoek en de ontwikkeling van behandelingen voor progressieve vormen van MS. "
Veel patiënten wachten ook met spanning op de medicatie.
"Hope blijft leven", zegt MS-patiënt en blogger Erika Lopez, die nu alle mogelijke opties voor haar progressieve MS heeft geprobeerd.
"Laat het gewoon stoppen. Laat de progressie stoppen, "vertelde ze aan Healthline.
Noot van de redactie: Caroline Craven is een patiëntspecialist die met MS leeft. Haar bekroonde blog is GirlwithMS. com, en ze is te vinden op @thegirlwithms.
Lees meer: marihuana aangeprezen als een mogelijke behandeling voor multiple sclerose »
