Nieuwe Low-Cost-test diagnosticeert sikkelcelanemie in minder dan 15 minuten
Inhoudsopgave:
- Test zal levens redden in gebieden met weinig middelen
- Bloedcellen scheiden door zinken of dobberen
- Een externe expert weegt in
Sikkelcelanemie (SCD), ook wel sikkelcelanemie genoemd, is een erfelijke rode bloedcelaandoening. Bij mensen met SCD worden sommige rode bloedcellen hard en plakkerig en zien ze eruit als een C-vormige landbouwtool die een sikkel wordt genoemd. De sikkelvormige cellen sterven snel, waardoor een constant tekort aan rode bloedcellen ontstaat.
Wanneer deze misvormde cellen door kleine bloedvaten reizen, komen ze vast te zitten en blokkeren ze de bloedstroom. Dit veroorzaakt pijn en andere ernstige problemen, zoals infectie, acuut chest syndroom en beroerte.
advertisementAdvertisementSCD komt het meest voor in West- en Centraal-Afrika, waar maar liefst 40 procent van de mensen de genen voor sikkelcelziekte draagt en tot 2 procent van alle baby's wordt geboren met een vorm van de ziekte. In Nigeria, met een bevolking van ongeveer 177 miljoen, worden elk jaar ongeveer 150.000 baby's met sikkelcelziekte geboren.
Volgens de Centers for Disease Control and Prevention leven 90, 000 tot 100.000 mensen in de Verenigde Staten met SCD. Twee miljoen Amerikanen dragen de genetische eigenschap van de sikkelcel.
Meer lezen over sikkelcelanemie »
AdvertentieTest zal levens redden in gebieden met weinig middelen
De nieuwe test, ontwikkeld door Ashok A. Kumar, een postdoctoraal fellow in de afdeling chemie en chemische biologie aan de universiteit van Harvard, en zijn collega's, is een eenvoudige vingerprik-bloedtest. Het levert resultaten op in 12 minuten en kost ongeveer 50 cent.
De test, die wordt beschreven in een paper gepubliceerd in Proceedings van de National Academy of Sciences, kan helpen bij het identificeren van kinderen met de ziekte vóór het begin van acute symptomen. Dit zal zorgen voor een meer tijdige interventie, vooral in gebieden waar weinig middelen beschikbaar zijn.
AdvertentieadvertentiesKumar zei tegen Healthline: "De reden dat we hebben gewerkt aan het maken van een goedkope, snelle en eenvoudige test voor SCD is omdat er elk jaar 300.000 kinderen met SCD worden geboren, en ongeveer 80 tot 90 procent van deze kinderen bevindt zich in Afrika en India. Recente onderzoeken hebben aangetoond dat in sub-Sahara Afrika tussen de 50 en 90 procent van de kinderen geboren met SCD sterft voor de leeftijd van 5 jaar. De meeste van deze kinderen hebben geen toegang tot de gezondheidszorginfrastructuur die we hebben in de Verenigde Staten en in de Verenigde Staten. Europa. "
Meer informatie over een nieuwe bloedtest voor coeliakie»
SCD wordt momenteel gediagnosticeerd door het scheiden van bloedeiwitten via een proces dat gelelektroforese wordt genoemd. Elk kind geboren in de Verenigde Staten wordt gescreend op SCD. Kumar legde uit dat deze screening betrekking heeft op het gebruik van zeer grote, dure apparatuur in gecentraliseerde ziekenhuizen en sommige laboratoria in de Verenigde Staten.
"Als u het heeft over sommige van deze plaatsen waar ze geen gecentraliseerde faciliteiten hebben, zijn er veel kosten aan verbonden en is de apparatuur niet op veel plaatsen beschikbaar. We proberen een test te maken die erg goedkoop is en dat kan op zichzelf worden gedaan, "zei Kumar.
Bloedcellen scheiden door zinken of dobberen
De test die Kumar en zijn collega's hebben ontwikkeld, is eenvoudig en relatief pijnloos." Je raakt het uiteinde van de buis aan aan de bloed en het zal automatisch laden. Dan schuif je een stuk om een gat te bedekken en doe je het in een kleine centrifuge en draai je het tien minuten rond. Dan kun je ernaar kijken en met de ogen lezen om te zien of er onderaan rood is of niet. Dit is nog niet als een diagnose gewist, maar we hebben geconstateerd dat als er rood aan de onderkant is, dit zeer sterk correleerde met iemand met SCD, "zei Kumar.
Advertentieadvertenties
Foto's in dit artikel met dank aan Ashok A Kumar.
De test is gebaseerd op twee eenvoudige ideeën die al tientallen jaren in de wetenschappelijke literatuur voorkomen. De eerste is dat je bij sikkelcelziekte erg dichte bloedcellen krijgt. De cellen vormen een sikkelvorm en verliezen ook water en worden dichter.
"Mensen die dit hebben bestudeerd, hebben aangetoond dat als je bloed van iemand met SCD vergelijkt met degenen die geen SCD hebben, ze een groot aantal zeer dichte cellen in SCD hebben. Deze dichte cellen zijn in het algemeen niet aanwezig in iemand die de ziekte niet heeft, "zei Kumar.
AdvertentieDe onderzoekers baseerden hun test ook op de waarneming dat wanneer je verschillende polymeren in water mixt, ze zich scheiden in verschillende lagen - zoals gebeurt wanneer je olie en water mengt. "De olie, die minder dicht is, zal bovenop het water zitten," legde Kumar uit. "En als je er iets in laat vallen, zou het zinken of naar andere posities zweven, afhankelijk van hoe dicht het was. Sommige dingen zullen op het oppervlak van de olie drijven, andere zullen naar de bodem van het water zinken, en sommige dingen zullen vast komen te zitten op het grensvlak tussen de olie en het water. "
Toen Kumar en de onderzoekers tests uitvoerden met bloed van een patiënt met SCD, vestigden gezonde rode bloedcellen zich op specifieke niveaus in de reageerbuisjes. De dichte, sikkelvormige bloedcellen nestelden zich in een band die significant lager in de buizen lag. Een rij rode cellen was duidelijk zichtbaar. Kumar crediteert hematoloog Dr. Thomas Stossel van Brigham en het vrouwenziekenhuis in Boston, die hij op een symposium ontmoette, met het aanmoedigen van hem om te werken aan een test voor sikkelcelziekte. "Stossel werkte in Zambia voor tien jaar met een non-profitorganisatie hadden hij en zijn vrouw daar de behoefte aan een goedkope sneltest, en hij voelde dat deze technologie daar misschien een rol zou kunnen spelen, "zei Kumar. Hoewel de eerste bevindingen zijn veelbelovend, meer studies zullen nodig zijn om uit te vinden of de test accuraat genoeg is om in het veld te gebruiken, zei Kumar. Tot nu toe hebben de onderzoekers een veldproef in Zambia uitgevoerd en hebben ze ook een subsidie van het Center for Global ontvangen. Gezondheid voor een andere veldproef in Zambia met het University Teaching Hospital daar. Lees de nieuwste updates over de West-Afrikaanse ebola-uitbraak » In reactie op de ontwikkeling van de nieuwe test, Dr. Jeffrey Glassberg, associate director van de Mount Sinai Comprehensive Sickle Cell-programma bij Mount Sinai Hospital in New York, vertelde Healthline: "In de Verenigde Staten is de levensverwachting voor mensen met SCD meer dan verdubbeld tussen 1979 en 2006. De belangrijkste drijfveren van deze verbetering waren hoogwaardige preventieve zorg en screening bij pasgeborenen. Pasgeboren screening liet toe dat elk kind met SCD bij de geboorte kon worden geïdentificeerd, zodat zij de best mogelijke preventieve zorg konden krijgen. Het is vooral belangrijk dat kinderen met SCD dagelijks de eerste vijf jaar penicilline nemen om dodelijke infecties te voorkomen. "Helaas zijn de laboratoriumtests die in de Verenigde Staten worden gebruikt om mensen met SCD te screenen en te identificeren gewoon niet haalbaar in instellingen met een lagere resource," voegt Glassberg toe. "Deze nieuwe test, ontwikkeld door Kumar en collega's, kan op een dag een pasgeboren screening mogelijk maken in gebieden van de wereld waar de sikkelcel endemisch is. " Gerelateerd nieuws: Nieuwe bloedtest registreert virale en bacteriële infecties» Een externe expert weegt in
