Nieuwe technologie stelt wetenschappers in staat hiv, kankercellen
Inhoudsopgave:
T-cellen, in zekere zin, zijn de witte ridders die door je bloedbaan patrouilleren.
En een recente doorbraak kan de krachten van deze biologische bewakers helpen versterken.
AdvertisementAdvertisementOnderzoekers van de University of California, San Francisco (UCSF) kondigden maandag aan dat ze belangrijke delen van T-cellen hebben kunnen bewerken en hoe ze kunnen reageren op het HIV-virus en eiwitten in kankercellen.
Dr. Alexander Marson, een UCSF Sandler Fellow en senior auteur van de nieuwe studie die online is gepubliceerd in de Proceedings of the National Academy of Sciences, vertelde Healthline dat de methode die zijn team gebruikte als een revolutie van genomabewerking wordt beschouwd. "
Tot nu toe bleven de relatief nieuwe methoden, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) en Cas9, een praktisch mysterie.
Cas9, een programmeerbaar enzym, werkt als een "schaar" door zich te binden aan open delen van het DNA van een cel en deze te splitsen.
Met deze methode kunnen wetenschappers nieuwe informatie in het genoom van een cel knippen en plakken.
AdvertentieadvertentiesOm het potentieel voor deze methoden te tonen, richtte het team van Marson zich op gemakkelijk toegankelijke functies van het buitenmembraan van een T-cel.
"De afgelopen anderhalf jaar hebben we geprobeerd de bewerking in functionele T-cellen te optimaliseren," zei hij. "Er zijn veel potentiële therapeutische toepassingen en we willen ervoor zorgen dat we dit zo hard mogelijk besturen. "
Meer lezen: Designer T-cellen Quash auto-immuunziekten»
De capaciteiten van een T-cel veranderen
T cellen kunnen abnormaliteiten in het lichaam aanvallen, zoals virussen of bacteriën, om gezond te blijven.
Maar bij auto-immuunziekten, zoals multiple sclerose en reumatoïde artritis, gaan deze cellen in de war en vallen gezond weefsel aan.
AdvertisementAdvertisementUitgevonden in 2012 aan de University of California, Berkeley, gaf de CRISPR / Cas9-techniek moleculair biologen de mogelijkheid om goedkoop DNA te bewerken voor een verscheidenheid aan therapeutische vaardigheden.
T-cellen zijn een soort witte bloedcellen. Het bewerken van hun genetische informatie is als het vervangen van een ridderzwaard door een lichtzwaard.
In het laatste geval was het UCSF-lab in staat om een eiwit met de naam CXCR4 uit te schakelen dat kan worden uitgebuit met HIV. Dit oppervlakte-eiwit kan het virus toestaan gezonde T-cellen te infecteren en AIDS te veroorzaken.
AdvertentieIn een ander geval waren onderzoekers in staat om het eiwit PD-1 af te sluiten, een heet doelwit op het gebied van kankerimmunotherapie. PD-1 werkt als een rem op T-cellen en kankercellen zijn goed in het exploiteren ervan.
Onderzoekers hopen ooit T-cellen van een patiënt te kunnen verwijderen, hun DNA naar behoefte aan te passen en ze opnieuw in de persoon te implanteren zonder dat de cellen de genetische gezondheid van het toekomstige nageslacht van een persoon beïnvloeden.
AdvertentieAdvertisement"Dat is de visie," zei Marson.
Tot nu toe hebben onderzoekers elektroporatie kunnen gebruiken, waarbij elektriciteit wordt gebruikt om het beschermende membraan van cellen celdoorlatend te maken. Hierdoor konden onderzoekers uitglijden in een combinatie van Cas9-eiwitten en een enkelvoudig geleid ribonucleïnezuur (RNA), een molecuul dat van vitaal belang is voor de genetische samenstelling van alle levende wezens.
Met deze techniek hebben onderzoekers met succes CXCR4 en PD-1 bewerkt en vervolgens die bewerkte cellen eruit gehaald voor onderzoek. Het doel is om uiteindelijk dit soort cellen te gebruiken voor nieuwe therapieën tegen HIV en kankercellen.
AdvertentieDit nieuwe onderzoek, maar ook meer over CRISPR / Cas9, maakt deel uit van een gezamenlijke inspanning van onderzoekers van UC Berkeley, UCSF en Stanford University, bekend als het Innovative Genomics Initiative.
Meer lezen: Genetisch gemanipuleerde T-cellen blokkeren HIV »
AdvertentieAdvertentieEen nieuwe tool met nieuwe zorgen
Hoewel de nieuwe ontdekkingen op een dag kunnen leiden tot effectieve therapieën, zijn CRISPR en Cas9 nieuwe instrumenten in de moleculaire biologie.
Ze hebben zowel opwinding als bezorgdheid geoogst over hoe snel ze zijn omarmd en hoe ze worden gebruikt.
Sinds de ontdekking in 2012 zijn octrooiaanvragen en financiering met betrekking tot CRISPR-onderzoek dramatisch toegenomen van medische instellingen zoals de Massachusetts Institutes of Technology (MIT), volgens het tijdschrift Nature.
Zijn aantrekkingskracht is dat het een goedkope - minder dan $ 100 aan benodigdheden - is en een relatief eenvoudige manier om het hele genoom van een organisme te onderzoeken. Dit heeft veel vragen over de veiligheid en ethiek van het gebruik ervan.
In april publiceerden Chinese onderzoekers een paper waarin ze uiteenzetten hoe ze de CRISPR / Cas9-technieken konden gebruiken om menselijke embryo's te wijzigen. Ze grepen ethische bezwaren door eieren te gebruiken die door twee sperma werden bevrucht en die niet tot een levende geboorte konden leiden.
Marson zei dat hij enthousiast is over de vooruitgang maar tempert de opwinding, wetende de zorgen eromheen.
Er zijn "platgetreden grond" die gemodificeerde T-cellen in patiënten implanteren en bedrijven werken momenteel aan de veiligheid ervan, zei hij.
"Laat ik duidelijk zijn: we proberen geen kinderen genetisch te ontwikkelen," zei Marson. "Ik denk dat CRISPR-bewerkte T-cellen uiteindelijk in patiënten terecht zullen komen, en het zou verkeerd zijn om niet na te denken over de stappen die we moeten nemen om daar veilig en effectief te geraken. "
Meer lezen: Stamcelbehandeling om gescheurde meniscus 'heel dichtbij' te herstellen»
